协会服务热线
010-6226-7180
相容性研究技术委员会登记表
2020/03/26 10:27:14
我协会在CDE等国家相关部门的指导下，率先在国内相容性研究领域开展了大量工作，不仅积极开展国内外技术交流，还第一时间组织专家翻译国外最新著作《药品与包装相容性研究》、《浸出物和可提取物手册》，组织国内专家编写《药品与包装相容性研究理论与实践》，配合CDE开展多项相容性研究指导原则的编制工作。
随着我国相容性研究理论的逐步完善，药品审评部门对相容性研究的要求也相应提高，药品与包装相容性研究得到业界的高度重视。同时，随着国际上相容性研究的逐步深入，ICH近期也立项了可提取物&浸出物（E&L）研究项目。据悉，CDE代表我国负责这个项目的国内联络工作。
为促进国内与国际、企业与药品审评、药典等相关部门以及企业与企业之间的交流，我协会于2019年底成立了相容性研究技术委员会。该委员会作为重要的交流平台，将重点研究国内外相容性领域的法规和最新动态，交流相容性研究过程中遇到的问题与困难，提升我国相容性研究的理论与技术水平。
委员会现启动报名工作，望广大会员单位和相关研究人员积极参加。报名单位和个人请填写登记表（见附件），报名截止时间为2020年04月30日。为保证专委会与您的联络及时有效，表格内容请如实完整填写，该表一式两份，盖章后请发送Email或邮寄原件至协会秘书处。
协会地址：北京市西城区南礼士路丙23号二层
随着我国相容性研究理论的逐步完善，药品审评部门对相容性研究的要求也相应提高，药品与包装相容性研究得到业界的高度重视。同时，随着国际上相容性研究的逐步深入，ICH近期也立项了可提取物&浸出物（E&L）研究项目。据悉，CDE代表我国负责这个项目的国内联络工作。
为促进国内与国际、企业与药品审评、药典等相关部门以及企业与企业之间的交流，我协会于2019年底成立了相容性研究技术委员会。该委员会作为重要的交流平台，将重点研究国内外相容性领域的法规和最新动态，交流相容性研究过程中遇到的问题与困难，提升我国相容性研究的理论与技术水平。
委员会现启动报名工作，望广大会员单位和相关研究人员积极参加。报名单位和个人请填写登记表（见附件），报名截止时间为2020年04月30日。为保证专委会与您的联络及时有效，表格内容请如实完整填写，该表一式两份，盖章后请发送Email或邮寄原件至协会秘书处。
协会地址：北京市西城区南礼士路丙23号二层
联 系 人：韩琳，电话 010-62267180-8007，邮箱 hanlin@cnppa.org
