Michael H. Scholla
美国医疗器械促进协会(AAMI)
美国医疗器械促进协会(AAMI)董事会前任主席，灭菌标准化委员会共同主席，同时也是标准制定战略委员会的成员。Michael H. Scholla博士是ISO TC198 WG7医疗包装标准工作组的召集人，负责协调EN ISO 11607标准在全球的统一发展，他也是《美国医疗医药包装杂志》编委，和美国微生物学会30年会龄的会员。Michael H. Scholla博士目前就职于杜邦公司，任杜邦全球标准与法规总监

Desmond Hunt
博士/USP
2005年起加入USP，作为美国药典委员会科学部门通则标准首要科学事务联络人,Hunt 博士负责协助USP“包装、储存与流通委员会”、“制剂委员会”专家委员会建立公共标准。他与工业界、学术界、监管机构和其他科学组织紧密联系，致力于药典通则的开发和修订工作。他有超过20年的丰富科研经验。在加入USP之前，Hunt博士是美国马里兰毕士大国家卫生研究院研究员。他领导了多项开发和建立用于药品包装系统材料公共标准的研究。作为USP药典专业培训讲师，Hunt博士开发并讲授药品包装、注射剂微粒检测、良好储存与运输规范等课程。他在众多国内外会议上经常受邀发表专题演讲。他同时也是美国组织库协会包装资格专项小组及产品质量研究所包装和可提取浸出工作组成员。Hunt博士在美国德州大学奥斯汀分校获得理学硕士和博士学位。

Douglas Kiehl
Eli Lilly
Douglas Kiehl is a Research Advisor at Eli Lilly and Company and leads the Spectroscopy and Extractables/Leachables team.  He is responsible for Lilly’s global E&L strategy supporting development and qualification of container/closure and manufacturing systems and drug delivery devices.  His team’s responsibilities include performing structural characterization of process impurities, related substances, degradation products and contaminants across development and commercialization phases for the small and large molecule portfolios.  Mr. Kiehl has over 35 years' experience with application of advanced mass spectrometry in characterization of diverse chemical entities, 23 years of which are in the Pharmaceutical Industry.  He is a member of the USP Expert Panel on Biocompatibility of Materials Used in Packaging Systems, Medical devices and Implants Expert Panel and the USP Expert Panel on Elastomeric Closure for Injections, and represents his company on the ELSIE (Extractables/Leachables Safety Information Exchange) Board of Directors and AAPS Impurities Steering Committee.  His research interests include the development and application of advanced mass mapping and visualization techniques for the rapid characterization of highly diverse and complex molecular mixtures.

Michael N. Eakins
Ph.D., Principal Consultant, Eakins & Associates
Dr. Michael Eakins is the Founder and Principal Consultant of Eakins & Associates with over 35 years’ experience in pharmaceutical research and development.  At Eakins and Associates, Michael provides experience and advice on parenteral primary packaging, especially on glass delamination and glass defects, the selection and product development in glass and plastic pre-filled syringes, and on extractables and leachables for parenteral packaging and manufacturing components. He regularly lectures on these topics worldwide for the USP.   Michael was responsible for the pharmaceutical development of diagnostic radiology products at E. R. Squibb and Bristol-Myers Squibb and for global packaging initiatives for contrast media at Bracco SpA.    Michael was Vice-Chair of the USP Packaging, Storage and Distribution Expert Committee in the 2005-2010 and 2010-2015 cycles and is currently a member of the USP Packaging and Distribution Expert Committee for the 2015-2020 cycle. He is an active member of the Parenteral Drug Association, being the co-chair of the Glass Defects Task Force that revised Technical Report 43 and was a member of the Elastomers and Seals Defects Task Force responsible for Technical Report 76 published in 2016. He obtained his Ph.D. from London University and has contributed to over 60 publications and 8 USA patents.

Daniele Zuccato
Stevanato Group
Daniele Zuccato achieved his Master Degree in Industrial Chemistry at Venice Cà’ Foscari University in the framework of a collaboration project with the National Research Council Institute on the speciation of heavy metals in foodstuffs with HPLC-ICP-MS hyphenated techniques. In 2009, he joined the R&D Glass Division of the Stevanato Group as project leader of the investigation studies on the migration of trace elements from the glass surface, following and coordinating from the very beginning the startup of the SGlab and assuming the position of Core Team Leader, in charge of the physicochemical improvement of pharmaceutical glass primary packaging. Dr Zuccato is member of ISO TC76/WG2 and secretary/ member of TC 12 “Glasses for Pharma” of the International Commission on Glass.

Andrea Salmaso
Ompi
Andrea holds a degree in Pharmacy at the Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Padua. He is member of: Expert international commission ISO / TC76 / WG2-Rigid container systems and related accessories for Parenterals and injectables; Expert Committee UNI - Technical Commission U4201 Dispositivi non-active medical, transfusion, biological evaluation. After a long experience in Quality Assurance, he joined Ompi where he held the position of QA Manager in prefillable syringes plant. Now he is Corporate Regulatory Affairs Manager for the Whole Stevanato Group.

Gaetano Baccinelli
Stevanato Group’s Engineering Division
 Gaetano Baccinelli is the Sales Manager of Optrel, company of Stevanato Group’s Engineering Division, specialized in manufacturing inspection machines for parenteral products. He spent seven years from 1992 to 1999 working in the USA branch of a well known Italian group worldwide leaders in those field as skilled engineer into the after Sales Dept. He worked as manager of the After Sales and Service Dept. and as Area Sales Manager for leading companies in inspection systems following Japan and USA market.

Paolo Golfetto
Stevanato Group
Paolo Golfetto is the chief technical relation Director of the Group Business area with the Industry’s stakeholders, associations, partners, coalitions. In his position he supports the critical evaluation of the market/customer needs from a technical point of view. Formerly the R&D Manager of the Appliances Engineering Team, Mr. Golfetto was in charge of the Product Design and Development, including the Technical support before his current position. Member of PDA, he is author of some papers for important magazines in the field. As Member of the European Electrotechnical Commission until 2005, Mr. Golfetto contributed in the development of European Norms and Regulations focused on users safety and environmental friendly consumer products.

Folker Steden
PhD, Director Product Management and Scientific Service, SCHOTT
Folker Steden graduated as a Chemist from the Rheinische Friedrich-Wilhelms University in Bonn Germany. After finishing his awarded PhD doctoral thesis in inorganic Chemistry at the Universities of Bonn Germany and the Fredericton New Brunswick in Canada he worked as a post-doc at the Department of Chemistry at the Technical University of Dresden. After that period he transferred as the Head of R&D of the green high temperature resistant inorganic fiber manufacturer at belchem, responsible for R&D management, product development and ramp up. Ten years ago he joined SCHOTT as a scientific Consultant for technical and pharmaceutical tubing applications.  In the years 2010 to 2012 he was located in Shanghai responsible for Scientific Consulting, Business Development and B&I activities in Asia. Since 2012 he is leading the Product Management Team of the tubing division of SCHOTT. With his excellent scientific background and profound intercultural communication skills he is working world wide as a “missing link” between customers and local R&D units, focusing on future customer needs and presents frequently on international conferences on subjects related to special glass for technical and pharmaceutical applications.

Anil Busimi
SCHOTT AG
Mr. Anil Busimi started his professional career in 2003 at SCHOTT AG in Germany. He worked in different roles including business development, project manager, and consultant in corporate strategy. In 2005, he moved to SCHOTT Pharmaceutical Systems business and played a key role in building long-term business strategy with sound understanding of market trends, customer needs and competitive landscape. He has more than 10 years of experience in product management and innovation. From August 2009 until June 2016, he held various positions in global product management for pre-fillable syringe business including glass and polymer PFS solutions.  Currently, he is in the strategy & innovation team as senior global product manager for cartridges and led the iQ™ platform market launch.  He is a professional speaker at many conferences and seminars on topics related to parenteral primary packaging and drug delivery devices.  He holds M.Sc. degree in Agriculture and Genetics and a MBA.

Charbel Tengroth

Charbel Tengroth is an experienced professional having worked in various leader roles within the fields of aseptic drug product and process development, and medical devices and combination products. Charbel has a strong scientific background holding a PhD in physics from Chalmers Institute of Technology and a post-graduate research positions at Princeton University and AstraZeneca R&D, which has given him the ability to very quickly get to the core of complex issues. He is currently working as an independent consultant for the pharma industry within his field of expertise. Before starting his own company, Charbel was Technical Director at SHL Medical, a world-leading developer and manufacturer of medical devices. As Head of Device Development, Charbel managed multi-disciplinary teams of design engineers, human factor engineers, and industrial designers. Charbel came to SHL Medical from Pfizer where he managed a team of scientists working with process development and drug product characterization of aseptic and biological drug products, and medical devices (injectors, inhalers, and others). He also led several product technology transfers and was managing an aseptic formulation and filling pilot plant. Over the years Charbel has contributed to the success of a wide range of pharmaceutical products and medical devices such as Prevnar 13, Genotropin, Depo-Provera/Sayana, and the DAI and Molly families of injection devices.

DIANE PASKIET
Sr. Director – Scientific Affairs
Diane Paskiet has over twenty years of experience with qualifying packaging and delivery systems for use with pharmaceutical products.   She is Currently Director of Scientific Affairs at West Pharmaceutical Services where she is involved in science and regulatory programs associated with safety and compatibility of packaging systems.  Previous to this role she was in charge of site operations for West-Monarch Analytical Laboratories. She is a co-recipient of the United States Pharmacopeia (USP) award for Innovative Response to a Public Health Challenge and 2019 Vice Chair of Packaging Storage and Distribution Committee.  She also serves as Vice Chair of Product Quality Research Institute (PQRI) Development Technical Committee (DTC) and Chair of Parenteral and Ophthalmic Drug Product Leachables and Extractables Working Group.Ms. Paskiet is also on the faculty of the Parenteral Drug Association Training Institute and author/co-author of papers related to pharmaceutical packaging.

孙怡
江苏恒瑞医药股份有限公司输液事业部总监
毕业于中国药科大学，高级工程师。从事医药研发和技术管理工作30多年； 2013年初负责筹建了恒瑞医药的药包材试验室，负责新药项目的相容性研究和药包材技术支持工作。

杨炜春
博士/百特研发中心
博士, 目前在百特研发中心任可提取物和浸出物部门经理。 在相容性研究，分析化学, 生物芯片，新药研发，食品科学与安全等领域有极深入的研究。有近20年的分析化学经验，了解国内外本行业的最新动态。在国内外期刊上发表30余篇论文，其中国际刊物20余篇。

王旭辉
Lloyd's Register Quality Assurance劳氏质量认证
曾在美国DIG负责医疗器械质量设计技术管理，CFP理论的创立者，拥有十余年临床医学实践经验，并先后在英国、德国、荷兰等公告机构和认证机构担任医疗器械技术经理、高级讲师、CE和ISO13485主任审核员等职十余年，是医疗器械临床及统计应用专家，微生物灭菌专家，拥有丰富的实战经验，曾主导欧盟和美国产品上市项目超过50余项。

钱承玉
国家药监局济南药包材检验中心包材室主任
高级工程师，国家药监局济南药包材检验中心包材室主任，药包材评审专家，有30多年从事医疗器械产品、药包材产品检验和标准起草的经验。

袁春梅
北京市药品包装材料检验所教授级高级工程师，技术负责人
有33年从事药用玻璃包装容器和材料的经验，先后开展了玻璃药包材与药品相容性研究-玻璃注射剂瓶铝元素迁移性初步研究报告、玻璃输液瓶表面硫元素初始量和残留量初步研究报告、玻璃药包材与药品相容性研究-玻璃注射剂瓶铈元素迁移性初步研究报告，化工出版社《医药玻璃》一书副主编，参与GB/T 35595-2017《玻璃容器 砷、锑溶出量测定方法》等6个国家标准的起草工作。

刘成虎
国家局济南药包材质量监督检验中心生物室副主任
长期从事医疗器械及药包材生物学评价工作。

程根宏
博士/中国医学科学院苏州系统医学研究所所长
美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）微生物与免疫遗传学系终身教授。1984年毕业于武汉大学获学士学位， 1990年在美国纽约Albert Einstein医学院分子生物学专业获得博士学位，后曾分别在美国洛克菲洛大学和麻省理工学院做博士后研究，导师为诺贝尔奖获得者：David Baltimore。从一九九六年开始至今，在美国洛杉矶加州大学的微生物学和分子遗传学系从事感染，免疫，癌症和代谢等多学科的研究。 曾先后获得包括美国白血病与淋巴癌学会颁发的斯托尔曼奖等多项科学成就奖, 2012年被选为美国科学促进会(AAAS)会士. 荣获并领导美国国立卫生研究院（NIH）等多个研究机构的20多项研究基金，在国际著名杂志发表论文近200篇，其中大篇分别发表在学术地位最高级的《Nature》和《Science》等杂志。历任美国卫生院科研基金评审委员和国际著名的30种杂志的评。程根宏教授一直积极参与中国免疫学的研究和发展。2006获中科院百人计划奖， 2008获国家海外杰出青年奖，2009获“长江学者” 奖。负责创建中国医学科学院系统医学研究所，并担任研究所首届所长。

Ronald Forster
博士/安进生物产品部执行总监
先后就职于美国默沙东（Merck）和安进（Amgen）制药公司，领导与生物制剂相关的包材团队，进行了一系列包材和药械组合产品的技术和工艺开发以及适配性稳定性研究，成功开辟了安进全球运输冷链。首次在美国上市COP（Cyclic Olefin Copolymer，环烯烃共聚物）塑料瓶和注射装置。 Rutgers大学化学材料和机械工程博士，Rutgers大学生物医学工程和陶瓷工程学院客座教授。

陈瑞潼
博士/安进生物产品部总监
陈博士拥有25年工业界和8年学术界经验，是应用科学诸领域的行家。在默克工作21年期间，卓有成效地带领团队进行一系列的项目开发如制剂，工序，产品稳定性，包材，医疗设备，数学建模，其中包括两年的药品生产经验。现今在安进领导冷链运输团队，成功地开辟了安进全球运输冷链。先前陈博士学士毕业于台湾大学，博士毕业于北卡州立大学，担任过北卡州立大学助理教授，专注于高分子材料及膜方面的研究。发表同行评议文章45篇，拥有制剂方面的多项创收专利。

李磊 (Lei Li)
博士/礼来
Lei Li, Ph.D., is currently Senior Advisor at Eli Lilly and Company. He has been with Eli Lilly since 2009 in packaging development with a focus on container closure system design, characterization, and qualification. He obtained a Ph.D. in Analytical Chemistry from West Virginia University and worked as an analytical scientist at GE Plastics prior to joining Lilly.

Paolo Mangiagalli
博士/Sanofi
Sr. Director, Head PFS/Primary container platform，Sanofi.  Previously Dr Mangiagalli had worked as R&D director in BD for 6 years. Dr Mangiagalli graduated from Université de Caen Normandie with PhD degree in Physics.

罗建军
博士/药明生物执行总监
Overall 19 years working experience in formulation, process development, and aseptic manufacturing support upon receiving Ph.D. in Chemical Engineering from Dalhousie University. Subject matter expert in sterile drug development, provide solutions on formulation, lyophilization, container/closure selection including pre-filled syringe and vial, fill/finish, process development via QbD, scale-up operation, tech transfer and manufacturing support. Developed 50+ drug formulations for more than 60 customers. The formulation includes biological liquids and lyophilized powders for IV, IM or SC injections, dermal gels, and lipid-based emulsion/liposome forms. Performed tox batch production, engineering run, and aseptic manufacturing support for 50 customers.

闻再庆
博士/健能隆（GENERON）上海CMC营运副总裁
负责药物分析和制剂研究，具有18年以上生物制药开发经验；发表研究论文60余篇，三次荣获美国PDA学会Frederick D. Simon奖；前美国Amgen主任研究员（Principal Scientist）和物化分析实验室主管。负责多个产品开发，分析和产业化生产，以及工艺流程开发和药品生产过程中的事故分析和质量管理，获多次Amgen公司杰出科学，技术，质量，合作奖；美国密苏里大学细胞生物和生物物理学研究讲师；日本文部省资深访问学者（JSPS）（日本蛋白质研究所）；英国格拉斯哥大学化学系物理化学博士；中国科学院北京化学所助理研究员（高分子物理）；中国科学技术大学化学物理学士。

熊长云
博士/安进生物产品部首席科学家
多年的医疗器械公司经验，掌握蛋白质类药物相关医疗器械产品性能和适配性研究，以及相关产品的申报和生产。 从事药物研发多年，业务涵盖蛋白质药物的从头研发，细胞发酵的上游工艺，下游蛋白纯化路线，蛋白质药物配方和分析，配套医疗器械的适配性研究，新药申报和生产。 中科院上海生物化学研究所生物化学博士，美国国家肿瘤研究所（National Cancer Institute）博士后，发表同行评议文章若干篇，拥有4项美国和世界专利。美国注射剂协会（PDA）, 制药科学家学会（AAPS）的资深会员。

Ger Standhardt
 Executive Director/HCPC Europe
is Executive Director of the Healthcare Compliance Packaging Council of Europe (HCPC Europe). HCPC Europe is a not for profit organisation. The mission of HCPC Europe is to educate the healthcare sector in the improvement of patients’ compliance by promoting packaging that improves patients’ lives. One of HCPC Europe’s key objectives is to achieve demonstrable improvements in patients’ lives, as well as enhanced compliance and adherence to medication regimens by facilitating knowledge sharing in the area of patient-friendly pharmaceutical packaging. Ger studied Industrial Design Engineering at Delft University of Technology and graduated on the Airline Meal of the Future (March 2007), an application case for RFID in airline catering. Since his graduation he has been working at the NVC Netherlands Packaging Centre as manager Knowledge Development & Projects. He is responsible for the content of the training and educational activities, like the NVC Course Programmes in Packaging for middle and upper management, and for setting up and running new projects. He has been running the NVC Project Pharmaceutical Packaging Innovation since 2011. In this project NVC-members share innovative solutions with each other in order to come to improvements or new applications together. The main themes are accessible design, authenticity, and improving patient adherence. On 1 July 2015 he took on the role of Executive Director of HCPC Europe. Running HCPC Europe is part of his current job at the NVC Netherlands Packaging Centre.

Bernard W. Lahendro
Vice President Relation Partner West/Daikyo
MBA Marketing Saint Joseph’s University.West Pharmaceutical Services for 47 years Bernard has been the primary interface to Daikyo Seiko for 26 years and has been their global spokesperson.  Recently retired from the Daikyo Board of Directors, he still maintains the global spokesperson role in the relationship.

Glen Zimmermann
西氏医药高级总监兼项目经理
Glen Zimmermann is the Senior Director of Business Development within West’s Product Management organization.   Glen has been with West for 22 years with a diverse background in finance, corporate development, marketing and business development.  His current responsibilities include developing comprehensive strategies designed to position West’s administration systems device for long-term growth and integrate those offerings into their commercial units.  Over the past eight years Glen has supported West’s growth by expanding their injectable drug delivery platform to include intradermal devices and a new hospital / Point of Care commercial channel.  These and other innovative drug delivery devices will be the subject of his CNPPA presentation.

Ong Swee Hong
西氏医药服务新加坡公司亚太区产品经理
Ong Swee Hong先生是西氏给药装置产品经理，负责给药装置在亚太市场的营销。他与客户密切合作以满足他们各种包装与给药装置的要求。在加入西氏之前，他在多家跨国药企担任医疗软件和医药装置的技术支持、项目管理和市场工作。 他拥有新加坡南洋理工大学电气与电子工程学士学位，新加坡管理大学会计学硕士学位。

付玮
西氏中国市场发展经理
目前主要负责West产品在中国市场的产品管理和市场开拓， 包括West弹性体密封组件和系统，以及新型给药装置的业务开发和推广，研究和把握制药和医药包装行业技术的研究热点，发展趋势和法规需求，从而帮助公司制定和实施中国本地化的产品解决和推广方案。毕业于华中农业大学，拥有微生物和分子生物学硕士学位，在制药和生命科学，以及医药包装有近10年的销售和市场的经验。

张峻
康宁国际大中国区商务总监
张峻先生于1998年3月加入康宁，从1998年到2016年他一直致力于为中国汽车生产商提供排放控制系统。 2016年7月，他加入康宁国际大中华区任职商务总监，负责康宁先进光学和康宁医药技术的业务。借助康宁在玻璃行业的专业优势，他带领多元化的专业团队帮助公司把握在半导体、物联网、消费电子和医药包装材料行业增长和升级的机会。张峻先生拥有上海交通大学热能动力机械与装置专业学士学位。

周鹏飞
博士/武汉友芝友生物制药有限公司总裁、华中科技大学同济医学院客座教授
周鹏飞博士致力于建立肿瘤个体化诊断和治疗平台，研发具有自主知识产权的肿瘤靶点和免疫靶点的双特异性抗体药物。已申请专利50 余项，其中PCT专利5 项，已授权发明专利20 项，国际专利4 项。共发表学术论文30 余篇。周鹏飞博士带领团队自主研发的两类双特异性抗体药物已成功获批国内第一个双特异性抗体临床批件，并分别获得国家“十二五”、“十三五”重大新药创制专项支持；自主研发的循环肿瘤细胞检测仪（CTC-BIOSPY®）作为全国首创，获得了国家科技部重点研发专项“数字诊疗装备”支持，并在在全国60 余家三甲医院和临检中心开展临床服务并获得市场好评。

Stephan Arnold
康宁医药玻璃全球业务拓展总监
Stephan Arnold先生在药用玻璃包材行业有近20年的工作经验。Stephan曾经在格雷斯海姆集团的管制瓶业务，模制瓶业务及药用玻管业务分别担任过不同的职位，并在2015年加入康宁之前，负责全球药用玻管业务及欧洲和亚太市场的管制瓶业务。Stephan先生拥有柏林工业大学的电气工程学士学位和不列颠哥伦比亚大学的工商管理硕士学位。

裘婧
博士/江苏省医疗器械检验所高级工程师
裘婧博士毕业于南京大学化学系，获博士学位。在江苏省医疗器械检验所（江苏省食品药品监督管理局医药包装材料容器产品质量监督检验站）从事药包材检测及药包材与药品相容性研究工作多年，多次参与起草国家药包材标准，以及药品医疗器械审评审批制度改革有关研究课题等工作，并在核心期刊发表多篇论文。

官子楸
博士/康宁药用玻璃法规事务及业务拓展经理
官子楸博士毕业于中国科学院遗传与发育研究所，生化与分子生物学专业，具有近十年制药企业药物研发及生命科学行业产品支持经验，先后在国际外包服务企业，本土创业研发公司及大型国际集团公司担任不同职位。2011年加入康宁生命科学业务部，先后担任亚太技术中心负责人，中国区及亚太地区应用支持经理。2017年加入康宁医药玻璃业务部，负责业务相关的技术与法规支持以及新业务拓展。

陈雯
康宁反应器技术区域销售经理
陈雯女士于2010年加入康宁显示科技负责管理中国区客户的稳定供需，制定新厂供应策略及全球供应链网络优化。2015年底加入康宁反应器技术团队，负责江苏、安徽及西南区域市场的开发，参与及组织多个连续化工艺开发平台的建立。陈雯硕士毕业于上海图书馆上海科学技术情报研究所，硕士期间主要从事产品开发及技术创新方面的技术竞争情报研究。本科就读于常州大学化学工程与工艺专业，主修反应工程与设计。

Arnaud Guillet

Currently Business Development Director at BIOCORP, in charge of seeking partnerships with pharma companies or disease management platforms to customize BIOCORP’s existing range of connected devices in the fields of injection and respiratory, and exploring opportunities for on demand programs. Before joining BIOCORP, he was a consultant for a firm specialized in Healthcare. He also worked in the pharma industry for Sanofi, and in the health insurance sector at AXA. In terms of academic background, he graduated from HEC, a European business school, with a major in strategy. He also has a degree in political sciences and public affairs.

姚文震
江苏省医药包装药用辅料协会副秘书长，双峰格雷斯海姆公司副总经理
2005年加入双峰格雷斯海姆公司并先后担任镇江公司副总经理和丹阳公司丹阳工厂经理，长期负责产品法规及药包材注册工作，在药用玻璃生产和质量技术研究以及药包材注册工作方面具有丰富的经验。2016年，开始担任江苏省医药包装药用辅料协会副秘书长，负责协会交流合作项目。

Theresa Bankston
PhD, Director, Technical Services/ BD
Dr. Theresa Bankston leads the WW Technical Services group for BD Medical – Pharmaceutical Systems that is responsible for providing technical support, solutions, and services around delivery systems for injectable drug therapies. She has over 15 years of combined experience in the pharmaceutical and medical device industries.  Her areas of expertise include process chemistry and engineering development, analytical method development, and drug-container integration science.  Theresa received her BS in Biochemistry from Florida State University and her doctorate in Chemical Engineering from the University of Virginia.

刘岩
业务发展经理/制药系统，BD
刘岩于2013年2月加入BD，担任业务发展经理，专注于新客户开发和项目管理，十分熟悉制剂领域包材选型、灌装工艺相关技术及国内外行业发展动态、趋势。刘岩毕业于中国药科大学药物制剂专业，获得学士学位。

于春梅
山东力诺特种玻股份有高级工程师，山东力诺特种玻股份有限公司质量总监，山东药用包装协会秘书长。
于春梅女士从事玻璃技术与质量管理工作近30年；在公司质量管理、标准管理等工作过程中，组织建立实施了ISO9001、ISO15378、ISO17025等体系并通过认证认可，有效推动企业质量管理水平提升；参与了日用玻璃、药用玻璃等相关国家、行业标准的制定与修订。

李崇林
IPEC中国主席，IPEC中国在IPEC联盟代表，默克化工技术（上海）有限公司高级法规经理
IPEC中国主席，IPEC中国在IPEC联盟代表，默克化工技术（上海）有限公司高级法规经理，沈阳药科大学亦弘商学院“药用辅料备案管理与质量安全控制”高层经理培训课程 (E02012014) 特约讲者 、“药品国际注册专业能力培养项目” 模块二辅料部分课程讲者，执业药师。已在国内外多个大会论坛进行了辅料相关内容的讲解，如PDA欧洲药典大会、IPEC欧洲/APV辅料大会、IPEC欧洲年度大会、亚洲辅料大会、仿制药国际大会、中国药包材与药用辅料监管与技术创新大会、中检院化学药品检定所特殊制剂质量研究学术交流会、中国制药工程年会、浙江省药品注册研制现场/生产现场核（检）查员培训班等。毕业于沈阳药科大学药物制剂专业，在制药行业从事质量和法规工作已近20年，包括跨国公司眼力健、赛诺菲、卡乐康、默克等。

吴正宇
诺和诺德（中国）制药有限公司注册事务总监，RDPAC 辅料关联审评工作组组长
现任诺和诺德（中国）制药有限公司注册事务总监，曾任职于礼来、百特等多家制药公司，专注于中国药品注册法规事务。自2009年参与RDPAC DMF工作组开始，持续关注中国药用辅料监管法规要求，致力于行业与监管方充分协调，达成对双方均有价值和具有可操作性的原辅包登记和共同审评监管法规要求。现为RDPAC 辅料关联审评工作组组长。

陈中怡
上海罗氏制药有限公司质量体系和质量验证负责人
现任上海罗氏制药有限公司质量体系和质量验证负责人，之前担任罗氏制药亚太区供应商管理负责人。在罗氏之前，他曾在美国药典会(USP)、美国洛比化学、凯默斯医药科技以及上海医药集团等公司负责药品开发、药政法规、审计等相关工作。

Miae, YIM

Yim has experience in the marketing of IoT products in heatthcare field, her profound experience and knowledge in early stage development to the next stage by helping development to prototype and commercial manufacturing.In her current role as marketing director, Yim is responsible for drug delivery technologies to support business bringing innovative technology, in Iot device heathcare field. Yim and her colleagues will dedicate to IoT healthcare industry by continuous research and development to solve problems , to improve patient adherence providing global level products.

黄庆晖
广州医科大学附属第一医院，呼吸疾病国家重点实验室，副主任医师
1992年6月毕业于广州医学院校临床医学专业，2004年10月取得神经内科专业副主任医师资格，2005年受聘为神经内科副主任医师。2010年-2013年8月担任广州呼吸疾病研究所书记，2013年8月至今担任广州呼吸疾病研究所副所长兼书记。在国家级专业期刊和中文核心期刊发表论文5篇。2007年获省中医药局科技研究基金立项资助一项。

金方
博士
1987年毕业于中国药科大学药剂学专业，上海医药工业研究院药剂学硕士、博士，美国VCU大学博士后，享受国务院特殊津贴，现为呼吸疾病国家重点实验室特聘教授、PI，健康元药业集团首席科学家。长期从事药物新剂型及其产业化研究，曾任上海医药工业研究院“创新药物与制药工艺国家重点实验室”副主任、上海呼吸系统药物工程技术研究中心主任。第九、十、十一届国家药典委员会委员，2006年当选为人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选；2007年被评为上海市“三八红旗手”；2008年当选“上海市优秀学科带头人”； 2010年被评为“九三学社中央优秀社员”；2012年获“全国优秀科技工作者”称号。

佟振博
教授、博士生导师、新劢德总经理、首席科学家
佟振博教授具有10年以上的吸入给药系统研发经验，掌握干粉吸入器雾化关键技术，是国际上公认的吸入给药系统顶级专家。2015年从日本归国加入东南大学能源与环境学院任教授，同年获得江苏特聘教授资助，获得国家自然科学基金面上项目资助，重点研发雾化吸入给药系统以及医药制备过程仿真系统。2016年作为江苏省产业技术研究院过程模拟与优化研究所的核心团队成员，重点负责医药制备方面的项目合作，和扬子江药业集团等单位密切合作数个项目。2016年兼任苏州新劢德医疗器械科技有限公司首席科学家，负责舒利迭仿制项目及微流控芯片项目研发工作。

谢慧军
中国科学院上海药物所博士（在读），DFE pharma中国区技术总监及吸入产品销售经理
2007年毕业于中国科学院上海药物研究所，获理学硕士学位。2008年~2010年，就职于亚生（上海）医药研发有限公司制剂部门，负责新药的处方前及制剂研发，在职期间参与多个项目申报美国IND/NDA。2010年~2013年，加入赢创德固赛药用树脂部门，担任技术经理，负责中国区域技术服务及项目开发，对微丸及片剂包衣技术等具有丰富实践经验。2013年加入DFE pharma中国，负责中国区技术及吸入产品在中国的销售及市场策略。迄今，在国内外核心期刊及SCI发表数篇论文和专利。

余艾冰
院士
澳大利亚技术科学与工程院院士、澳大利亚科学院院士、中国工程院外籍院士，澳大利蒙纳士大学教授、副校长。研究领域为颗粒科学与技术和过程工程，主要包括颗粒填充、颗粒及多相流、以及计算机模拟与仿真。

赵光涛
科莱恩医疗包装业务线 亚太区总经理
 赵光涛凭借自2000年以来深耕于中国，韩国、日本和澳洲等亚太区医药包材，给药系统和体外诊断市场，积累了丰富的行业经验和专业技术知识，具备出色的领导力，前瞻的市场洞察力和坚定的战略执行力。现任科莱恩色母粒业务单元医疗包装业务链,亚太区销售总监,大中华区生产运营与产品开发总监；他任职以来，一方面不断推出新产品和扩大产能满足本土医药包材与给药系统的高端需求，另一方面通过成功地收购整合威达（香港）公司实现了吸湿除氧包装系统在中高端市场的覆盖，协同效应明显！

耿立新
齐鲁制药有限公司质量总监、高级工程师
齐鲁制药有限公司质量总监、高级工程师，具有多年从事药品研发和质量管理经验。

袁恒新
山东省药用玻璃股份有限公司质量处处长、高级工程师
山东省药用玻璃股份有限公司质量处处长、高级工程师、本科学历，27年药包材检验和生产经验，参加并开展了30多种玻璃和橡胶药包材产品和药物相容性试验及研发工作。

Sunil Satav
保凯集团亚太区研发经理
专业服务于固体制剂包装，尤其是泡罩，双铝包装的研究及开发长达20年，作为保凯集团研发团队的核心人物，致力于为制药企业提供更完善及准确的包装解决方案，同时也作为保凯集团包材最优化专利服务的核心团队成员，多年来在对于药品敏感度研究及各国现行法律法规的研究上有的充分的经验，尤其擅长为客户提供精准化包装设计工作，从阻隔性薄膜的片材结构设计及片材在使用过程中模拟热成型的研究有着充分的经验。

雷朝阳
陕西昱升印务有限公司 总经理
96年毕业于西安理工大学印刷包装工程学院印刷包装专业，服务西安环球印务有限公司16年，先后担任销售经理、顾客服务经理和技术研发部经理，曾服务于诺和诺德制药、西安杨森、拜耳制药、赛诺菲制药、步长制药集团、紫竹药业、葵花药业、吴太药业等国内外大型药企；熟知药企客户包装需求；电子监管码技术专家，擅长自动包装线优化和解决方案制定；目前就职陕西昱升印务有限公司 总经理。

谷里虹
药品安全合作联盟任高级顾问；北京药盾公益基金会监事长; 中国非处方药物协会监事长；葡萄牙里斯本工商管理大学董事顾问；中国医药包装协会专家;南方医科大学人文学院DBA兼职教授。
葡萄牙里斯本工商管理学院博士，曾在国企陕西省汉江药业工作14年，制剂操作工，制剂车间副主任；中心实验室主任；革委会副主任等。在中外合资企业西安杨森製藥有限公司36年，历任厂长、副总裁、党委书记、工会主席，高级顾问。曾任中国化学制药协会副会长；中国非处方药物协会副会长；中国医药管理协会副会长；RDPAC顾问；日内瓦全球卫生论坛理事等。现任药品安全合作联盟任高级顾问；北京药盾公益基金会监事长; 中国非处方药物协会监事长；葡萄牙里斯本工商管理大学董事顾问；中国医药包装协会专家;南方医科大学人文学院DBA兼职教授、主讲企业社会责任和政府民间战略合。

Bill Young
施洁国际有限公司资深副总裁
早年毕业于伊利诺斯大学，取得生物学学士学位，同时还研修了物理、化学两个学科，之后又在湖森林商学院攻读了工商管理硕士学位。四十多年来，他从事微生物研究，消毒过程设计，控制，技术开发和质量保证等方面工作，积累了极其丰富的经验。 Bill曾担任过多个领导职务，如服务中心总管，咨询服务总监，环氧乙烷消毒技术副总裁，以及整个施洁公司的实验室测试和咨询服务副总裁。  近20年，他代表施洁活跃在多个国际医疗器械专业协会，参加过很多国际消毒灭菌标准的制定，是著名的消毒灭菌领域专家。

Eric Schmohl
杜邦特卫强全球医药包装市场总监
Eric Schmohl is the Global Pharmaceutical Market Leader for DuPont Tyvek(R) Medical & Pharmaceutical Protection. He is a graduated Textile Technology Engineer and has more than 20 years of experience of Technical Support, Sales and Marketing within former DuPont Fibers division and since 2001 in the Nonwovens division. Early 2017 he took over the EMEA Market Manager Role while starting in his current assignment. Since April 2018 he is fully dedicated to the Pharma Market.

Joyce Hansen
强生公司（J&J）无菌保证副总裁
乔伊斯是无菌保证和灭菌规范行业公认的领导者，她有超过38年的无菌保证经验。曾是J.M. Hansen & Associates咨询公司的董事长和创始人，提供无菌保证方面的战略计划，对内部灭菌设备，合同灭菌服务和合同实验室服务的使用或应用提供指导，也是微生物方法、终端灭菌（包括伽马辐照，电子束，X-射线，环氧乙烷，湿热和干热灭菌）和无菌过程的专家。曾在百特医疗用品公司工作六年，担任无菌保证副总裁，也是灭菌核心技术能力的拥护者。还曾在Sherwood Davis & Geck、 Isomedix和Becton Dickinson & Company这些公司担任过研发部门的无菌保证职位和负责运营管理工作。获过两个行业认可奖项，分别是2001年国际会议的辐照处理杰出贡献奖，和2008年 AAMI标准开发奖。

Matt Hofacre
Director, Global Application Project Management Equipment and Services Segment
Matt Hofacre is Director of Global Applications and Project Management for STERIS Corporation Life Sciences Division, a leading provider of infection prevention and contamination control products and services.  Mr.Hofacre has been with STERIS Corporation since 1999 with experience in the life science pharmaceutical/biopharmaceutical production, food and beverage, high containment, and laboratory research industries. He and his team are responsible for design applications, project maintenance, and technical guidance for VHP, Steam Sterilization, Washing, and Water Systems. Mr. Hofacre has a B.Sc. in Chemical Engineering from the University of Cincinnati and a MBA from Cleveland State University. He is a presenter and trainer at national and international conferences including The Parental Drug Association (PDA), International Society of Pharmaceutical Engineers (ISPE), American Society of Mechanical Engineers (ASME), Tradeline, Asia Pacific Biological Association (A-PBA), and Medical Device Asia. Mr. Hofacre served as co-Author for PDA Technical Report 48 : Moist Heat Sterilization Systems, J&J 3rd Annual Sterility Assurance Conference, and has contributed to numerous other articles on WFI systems, VHP, and Pharmaceutical Equipment Selection.

李然
高级工程师
就职于上海微创医疗器械（集团）有限公司（总部）品质部，担任高级工程师，拥有7年以上医疗器械包装及标识设计经验，5年以上医疗器械包装设计验证经验，熟练掌握SFDA\FDA\CE对医疗器械包装及标识的法规&标准要求，参与并主导多个含药医疗器械产品的包装开发及包装验证工作，部分产品已经获准上市销售。

王继周
西安环球印务有股份有限公司 药品包装销售部 总监
王继周先生带领团队服务接近200间国内制药企业，参与数十家制药企业的外包装提升、供应链优化方案的制定，具有丰富的实施经验。一直负责环球印务药品追溯项目的市场调研和推广工作，组织成都、昆明、天津、南京等地溯源方案推广。王继周先生对药品追溯趋势、药品包装特点和客户需求有深刻的理解，是该领域的专业资深人士。

朱玲
盛威科软包装部门应用技术经理
从事包装行业13年，涉及到的领域有食品包，烟包，化妆品包装以及药品包装。加入盛威科的3年多里，致力于为客户提供与包装相关的技术支持，包括提供创新的包装方案，解决印刷过程中的问题，与盛威科团队一起协助客户进行现场管理，提高效率等等。积极参与品牌商对包装个性化的追求过程并从油墨的角度给出可行性分析。

金宏
高级工程师/浙江省药品化妆品审评中心
从事药品包装行业30多年，熟练掌握药品包装材料的基础理论知识，并已掌握绝大多数现代分析检测技术，能将其熟练运用于药包材质量分析和控制，熟悉药包材、药品注册监管的各种法规和要求。参与制定国家药包材标准。目前从事药品改变药包材注册审评工作。发表专业论文20多篇。

赵兴光
瑞士艾普维真股份有限公司中国区负责人
毕业于同济大学经济与管理专业，MBA硕士研究生。先后在国内外知名企业任职，现任瑞士艾普维真股份有限公司中国区负责人。参加过世界经济论坛，新领军者年会等重要活动。从事包装与防伪专业领域近十余年，对包装行业与防伪技术的相结合进行了多年的研究，特别是信息化技术领域，未来将持续致力于服务于产品防伪与追溯行业。

胡祖元
苏州印象镭射科技有限公司 总经理
长期从事全息及光信息领域研究工作，在光学防伪领域具有20多年的经验，主持或参加数十项国家、省部级科技项目。曾获得相关领域国家科技进步奖二等奖、江苏省教委科学进步一等奖等奖项。为国家证件证卡及国际大型会议活动提供可视防伪鉴别方面技术支持和服务，是环保、安全、防伪的无油墨印刷技术的倡导和实践者。

熊亮
CTP&数码印刷产品部总经理
25年包装印刷行业从业经验，15年北大方正就业经历，10年软件和解决方案的产品经历。主要负责方正骊之物联网云平台，方正数码印刷、方正喷墨印刷系统、方正畅流数字化流程等方正软硬件产品的规划和方案拓展工作，在数字化、网络化、智能化的时代背景下，积极参与和探索包装印刷行业的智能和变革之路，我们的未来愿景，用智能+互联创造包装印刷的新价值。

蔡平忠
西安昱昌环境科技有限公司市场总监
西安昱昌环境科技有限公司市场总监，高级工程师，具有丰富的化工设备和印刷设备经验，现致力于新一代环保设备-旋转式RTO的研制开发和市场推广应用，研究成果在印刷、涂布、皮革等多行业得到广泛应用。

曹国荣
北京印刷学院教授
北京印刷学院教授，硕士生导师，全国印刷标准化技术委员会委员、陕西省印刷机械标准化技术委员会委员、《包装工程》杂志编委会编委、中国印刷协会凹版印刷分会秘书长。

三浦秀雄

1962年：进入三共式会社后再品川工厂制剂研究课工作；1982年：生产技术研究所 包装研究室 主任研究員；1993年：生産部 包装策划課長；1998年：三共Yell薬品 采购部長；2000年：三共Yell薬品 开发部長；2002年： 医药品包装技術研究会 理事；2013年：創包工学研究会 会長。

黄芳

毕业于华东理工大学化学系从2008年进入三井化学（中国）管理有限公司后，一直从事技术服务工作，2012年在日本三井化学研发中心进修1年，熟悉各种树脂、涂层、胶水的产品特性以及应用实例。近期由于中国对环保的重视，水性树脂的市场需求持续增长。本人依托三井化学（中国）的实验室，对用户的性能要求能提供及时的技术服务。多次参与产品初试，帮助客户完成产品试车，对三井化学的水性树脂的使用提供技术支持。

邢桂香

毕业于中国北京科技大学机械系，后在日本电气通信大学攻读硕士研究生，毕业后进入日本 CKD株式会社，在自动化机械事业本部包装技术部从事药品包装机的机械设计工作。在近10年的设计工作过程中，不仅学习到了CKD公司的高新包装技术， 并深刻体会到日本企业精益求精，一切为了客户的企业精神。现在在日本CKD株式会社的子公司喜开理（上海）机器有限公司从事泡罩包装机械的销售与技术支持工作，希望大家多多关照并有机会一起合作。

陈乃克
博士
工学博士，正高级工程师，享受国务院特殊津贴的专家，中国运载火箭研究院特聘专家。现任天津博益气动股份有限公司董事长。1955年5月出生，1977年考入东北大学自动控制系，1982年就职于东北电力科学研究院自动化研究室，任研究室主任。1991年至1995年，日本留学获工学博士学位。专攻流体控制及气动技术专业。多次出席国际学术会议并在国际学术刊物发表学术论文十数篇。1994年在日本获得中日科学技术交流奖。博士毕业后就职于日本福田株式会社，曾任研发部部长。2018年获日本计量机器工业联合会年度奖。

徐云

2001年毕业于武汉理工大学管理系学士学位，2005年毕业于日本青山学院大学大学院国际经济系，硕士学位。目前，在兴和株式会社机械部从事，制药相关机械营销与出口工作。主要负责市场调研，特别是日本制药相关机械在亚洲市场的需求与营销；根据市场与客户的需求提供最佳的解决方案；与客户共同开发与制作适合客户生产线的机械。

陶剑虹
国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所副所长、《医药经济报》总编
现任国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所副所长、《医药经济报》总编。本科毕业于中国药科大学，复旦大学EMBA,中山大学博士研究生学历，持有主任药师正高级职称和中国执业药师资格。现兼任广东省药学会副理事长，《中国处方药》主编，《中国药学年鉴》和《中国药物评价》杂志编委。

Bill Roberts
希悦尔医疗应用事业部非PVC 输液用膜开发技术项目负责人
比尔罗伯茨（Bill Roberts）博士是希悦尔公司的高级科学研究员。目前担任希悦尔医疗应用事业部非PVC 输液用膜开发技术项目负责人。

王薇

2011年毕业于南京大学分析化学专业，同年加入埃克森美孚， 2015年开始从事丁基橡胶的市场开发工作，主要从事医药胶塞和工业制品领域。

罗建中
德尼培(Tekni-Plex)中国区总经理
德尼培(Tekni-Plex)中国区总经理.曾任职欧洲知名跨国企业销售总监，在医疗器械行业相关产品的技术，市场，销售和高层管理领域有超过15年的经验。组织多项医疗器械的创新应用及产品开发项目，对输液药包材领域的技术应用有着丰富的经验。

俞雄
中国药学会常务理事、制药工程专业委员会主任委员
研究员，中国药学会常务理事、制药工程专业委员会主任委员，上海华东师范大学、华东理工大学兼职教授。原中国医药工业研究总院副院长，曾任上海医药工业研究院化学部主任、副院长，国药集团扬州威克生物工程有限公司董事长、总经理。从事化学药物重大品种工艺研究和化学创新药物研究30多年，涉及抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物、骨代谢药物等多个领域的基础研究和应用开发研究。曾担任国家“新药创制”重大专项“上海医药工业研究院综合性新药研究开发大平台”负责人。1999年获国务院颁发的政府特殊津贴。

沈晓斌
博士
于美国驰名外包研发测试公司PPD的CGMP中心工作了5年。主要负责以呼吸药物为主但涵盖数十家各种规模药企的多种产品研发、生产、质量控制的技术支持及相关项目管理。在积累了丰富的企业工作经验之后他又去美国FDA的药物审批中心做了近10年的药物化学、生产工艺和质量控制(CMC)审批工作。现在是美国艾迪医药公司（AdPharma USA, LLC）的合伙人，该公司由三位在FDA有5到15年资深评审及管理工作经验的专家团队共同致力于为各国药企提供高质量的法规及技术咨询和到美国FDA申报相关的各种业务。

张启明
中国食品药品检定研究院主任药师，药典委员
在中国食品药品检定研究院从事药品检验工作30多年。主要从事化学药品质量控制研究、化学药品质量标准的研究、化学对照品的研究与建立等工作。曾任中检所化药室主任、中检所药检处处长。为第八、九、十、十一届药典委员会委员，本届理化专业委员会副主任委员。为多家专业杂志编委。发表专业论文200多篇。参与编著或翻译多部专著。培养研究生20多名。

富天骄
Aptar医药中国区业务发展经理
Aptar医药中国区业务发展经理，负责呼吸道药物及健康护理项目开发及为大中华区客户提供多方位支持。她在Aptar医药有超过14年的销售、市场及业务开发经验，协助多个产品成功上市。富天骄毕业于中国药科大学，药学背景帮助她更好地理解客户需求，提供专业的解决方案。

Barbara Falco
高级管理人员、董事会成员和顾问
是一位成功的高级管理人员、董事会成员和顾问，在制药、生物技术和医疗设备行业拥有超过25年的成功经验。凭借在制药质量保证方面的丰富经验，她是各种规模的公司寻求协助管理、尽职调查或全球网站开发的重要人选。她专业领域较广泛，包括领导力、风险评估、项目管理和品牌保障的能力。还拥有丰富的管理和审核供应商的经验，以及API行业质量保证和控制的经验。她在国际药物气雾剂联盟（IPAC-RS）的董事会工作了10多年，担任供应商质量工作组主席，负责制定和发布（2006年和2011年）口服吸入和鼻用药品指南。组件供应商质量。Barbara目前仍担任IPAC-RS的科学顾问。