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  • 吸入制剂论坛

    1970/01/01 - 1970/01/01 协会


    时间/地点:2018年8月31日下午-2018年9月1日 上午 (Aug.31PM-Sep 1AM)/ 会议室2(M2)

    主办单位:中国药学会制药工程专业委员会、呼吸疾病国家重点实验室、中国医药包装协会

    合作单位:瑞士 Clariant、新劢德、德国 DFE Pharma      

    会议介绍:
           随着人口老龄化加剧及空气污染的影响,近年来我国哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管扩张等呼吸道疾病的发病率呈现持续高增长。呼吸道直接给药,即吸入疗法是国际公认治疗哮喘和COPD的首选方法,现已成为药物释放系统中最热门的研究课题,作为高端制剂被列入我国“十三五”重大新药创制专项之一。
           吸入制剂的产业规模化发展需要药学、医学、材料学、粉体工学、精密模具加工与制造等多学科融合,最终产品质量与配方工艺、包材、给药装置及递送原理、患者使用均有密切的关系。本次论坛呼吸疾病国家重点实验室组织,联合中国药学会制药工程专业委员会和中国医药包装协会共同主办,邀请到国内外资深专家学者,从CMC、质量控制、临床、法规等多层面着手,与业内同仁共同研讨吸入制剂全产业链中的共性和关键性问题,推动国内吸入制剂研发的交流和进步。

    会议日程:

                                                                             8月31日下午日程


                                                                            9月1日上午日程




    演讲嘉宾:

      黄庆晖

      广州医科大学附属第一医院,呼吸疾病国家重点实验室,副主任医师。1992年6月毕业于广

      州医学院校临床医学专业,2004年10月取得神经内科专业副主任医师资格,2005年受聘为

      神经内科副主任医师。2010年-2013年8月担任广州呼吸疾病研究所书记,2013年8月至今担任广州呼吸疾病研究所副所长兼书记。在国家级专业期刊和中文核心期刊发表论文5篇。2007年获省中医药局科技研究基金立项资助一项。



      余艾冰 院士

      澳大利亚技术科学与工程院院士、澳大利亚科学院院士、中国工程院外籍院士,澳大利蒙纳

      士大学教授、副校长。研究领域为颗粒科学与技术和过程工程,主要包括颗粒填充、颗粒及

       多相流、以及计算机模拟与仿真。



      佟振博 教授

      佟振博教授具有10年以上的吸入给药系统研发经验,掌握干粉吸入器雾化关键技术,是国

      际上公认的吸入给药系统顶级专家。2015年从日本归国加入东南大学能源与环境学院任教

      授,同年获得江苏特聘教授资助,获得国家自然科学基金面上项目资助,重点研发雾化吸入给药系统以及医药制备过程仿真系统。2016年作为江苏省产业技术研究院过程模拟与优化研究所的核心团队成员,重点负责医药制备方面的项目合作,和扬子江药业集团等单位密切合作数个项目。2016年兼任苏州新劢德医疗器械科技有限公司首席科学家,负责舒利迭仿制项目及微流控芯片项目研发工作。



      谢慧军 博士

      中国科学院上海药物所博士(在读),目前担任DFE pharma中国区技术总监及吸入产品销

      售经理。谢慧军2007年毕业于中国科学院上海药物研究所,获理学硕士学位。2008

      年~2010年,就职于亚生(上海)医药研发有限公司制剂部门,负责新药的处方前及制剂研发,在职期间参与多个项目申报美国IND/NDA。2010年~2013年,加入赢创德固赛药用树脂部门,担任技术经理,负责中国区域技术服务及项目开发,对微丸及片剂包衣技术等具有丰富实践经验。2013年加入DFE pharma中国,负责中国区技术及吸入产品在中国的销售及市场策略。迄今,在国内外核心期刊及SCI发表数篇论文和专利。



      赵光涛

      凭借自2000年以来深耕于中国,韩国、日本和澳洲等亚太区医药包材,给药系统和体外诊

      断市场,积累了丰富的行业经验和专业技术知识,具备出色的领导力,前瞻的市场洞察力和

      坚定的战略执行力。现任科莱恩色母粒业务单元医疗包装业务链,亚太区销售总监,大中华区生产运营与产品开发总监;他任职以来,一方面不断推出新产品和扩大产能满足本土医药包材与给药系统的高端需求,另一方面通过成功地收购整合威达(香港)公司实现了吸湿除氧包装系统在中高端市场的覆盖,协同效应明显!



      俞雄

     研究员,中国药学会常务理事、制药工程专业委员会主任委员,上海华东师范大学、华东理

     工大学兼职教授。原中国医药工业研究总院副院长,曾任上海医药工业研究院化学部主任、

     副院长,国药集团扬州威克生物工程有限公司董事长、总经理。从事化学药物重大品种工艺研究和化学创新药物研究30多年,涉及抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物、骨代谢药物等多个领域的基础研究和应用开发研究。曾担任国家“新药创制”重大专项“上海医药工业研究院综合性新药研究开发大平台”负责人。



      沈晓斌

      1993年在北京医科大学取得药学学士学位。2003年于弗吉尼亚州大学获得药物科学博士学

       位。先于美国驰名外包研发测试公司PPDCGMP中心工作了5年。主要负责以呼吸药物为

       主的多种产品研发、生产、质量控制的技术支持及相关项目管理。现在是美国艾迪医药公司(AdPharma USA, LLC)的合伙人,专家团队共同致力于为各国药企提供高质量的法规及技术咨询和到美国FDA申报相关的各种业务。




      张启明

      中国食品药品检定研究院从事药品检验工作30多年。主要从事化学药品质量控制研究、化

      学药品质量标准的研究、化学对照品的研究与建立等工作。曾任中检所化药室主任、中检所

      药检处处长。为第八、九、十、十一届药典委员会委员,本届理化专业委员会副主任委员。为多家专业杂志编委。发表专业论文200多篇。参与编著或翻译多部专著。培养研究生20多名。



      富天骄
      Aptar医药中国区业务发展经理,负责呼吸道药物及健康护理项目开发及为大中华区客户提

      供多方位支持。她在Aptar医药有超过14年的销售、市场及业务开发经验,协助多个产品成

      功上市。富天骄毕业于中国药科大学,药学背景帮助她更好地理解客户需求,提供专业的解决方案。



      Barbara Falco

      高级管理人员、董事会成员和顾问,在制药、生物技术和医疗设备行业拥有超过25年的成

      功经验。凭借在制药质量保证方面的丰富经验,她是各种规模的公司寻求协助管理、尽职调

      查或全球网站开发的重要人选。她专业领域较广泛,包括领导力、风险评估、项目管理和品牌保障的能力。Barbara还拥有丰富的管理和审核供应商的经验,以及API行业质量保证和控制的经验。她在国际药物气雾剂联盟(IPAC-RS)的董事会工作了10多年,担任供应商质量工作组主席,负责制定和发布(2006年和2011年)口服吸入和鼻用药品指南。

            
          
       

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