冻干粉针剂是指将药物和辅料事先溶于某种溶剂中，低温冷冻，在一定的真空度下，溶剂升华，剩下干燥的粉末，即为冻干粉针，盛装冻干粉针的注射剂瓶在一定真空度下胶塞密封，取出压盖，即得到冻干粉针剂包装密闭系统。由于冷冻干燥在低温下进行，对于许多热敏性的物质特别适用，例如蛋白质等不会发生变性或失去生物活性，因此冻干粉针剂在医药行业得到了广泛的应用。如果冻干粉针剂瓶与胶塞密封不严，则外界微生物、水蒸气、空气等进入注射剂瓶，药品质量将不能保证。因此，在新版GMP指南中无菌药品的内容中，第七十八条规定“在抽真空状态下密封的产品包装容器，应当在预先确定的适当时间后，检查其真空度”。
        冻干粉针剂型做为输液的一种包装形式，属于高风险产品，药品注册审评时需对包装和药品的相容性进行评估。包装密闭系统的密封性考察方法一般有着色液浸透法、水中减压法（真空法）^[1-3]和微生物侵入试验等，但着色液浸透法和水中减压法灵敏度不高，微生物侵入试验主要用于输液瓶或输液袋终端灭菌输液产品密封性的考察，不适合过滤灭菌的冻干粉针剂产品的密封性的考察，且比较耗时。真空度测定法最早应用于罐头等真空包装食品行业的测漏^[4]，文献中未见报道应用于测定冻干粉针包装密闭系统的密封或泄漏。本实验通过测定冻干粉针剂包装密闭系统中的真空度，考察胶塞与注射剂瓶是否密封或泄漏。
         1 仪器与材料
         MedLab E NSA4生物信号采集处理系统（YP100型压力转换器，南京美易科技有限公司）；MFY-01密封试验仪（山东兰光）；注射用培美曲塞二钠（A药厂提供，批号20110713P，20110719P，20110721P，规格100mg）；注射用培美曲塞二钠（A药厂提供，批号20110628P，20110630P，20110705P，规格500mg）。
         2 方法与结果
         2.1  测定真空度法
         将透皮静脉针连接压力转换器，压力转换器接到生物信号采集处理系统。取每个批次注射用培美曲塞二钠72瓶，去除铝塑组合盖塑料件，待生物信号压强值显示为0mmHg时，将透皮静脉针通过胶塞插入注射剂瓶中，记录注射剂瓶中压强平衡时的数值，即为冻干粉针剂包装密闭系统内的真空度。
         2.2  真空减压法
         取每个批次注射用培美曲塞二钠72瓶，去除铝塑组合盖塑料件，置于密封试验仪中，密封试验仪中预先装入3/4的水，调节真空度-91KPa，持续120s，观察是否有气泡产生。
         2.3  着色渗透法
         取每个批次注射用培美曲塞二钠72瓶，去除铝塑组合盖塑料件，置于亚甲蓝试液中，持续120s，观察是否有气泡产生，取出，擦去外部亚甲蓝试液，小心打开铝盖和胶塞，观察胶塞冠部是否有染色。
         2.4 数据分析
         2.4.1 以每批次72瓶注射用培美曲塞二钠样品编号为横坐标，注射用培美曲塞二钠密闭包装系统内的真空度（单位：mmHg）为纵坐标，绘折线图，见图1。图1显示，每批次72瓶注射用培美曲塞二钠的真空度大部分均稳定在特定值附近，但仍有一定比例样品的真空度存在不同程度的减少甚至完全丧失。假定真空度下降一半及以上样品为密封性不合格，统计真空度下降一半以上的样品瓶数，见表1。