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  • NMPA综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等文件意见

    国家药品监督管理局 2020/05/13 11:43:12

            为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品注册受理审查指南》、《化学药品变更受理审查指南》等5个化学药品注册及变更相关配套文件的征求意见稿(见附件1—5),现向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表(附件6),并以电子邮件形式反馈至国家药监局,邮件标题请注明反馈意见的文件名称。
       反馈意见电子邮箱:
      1.《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求(征求意见稿)》邮件请发送至hxypc@nmpa.gov.cn
      2.《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(征求意见稿)》邮件请发送wangshuhua@cde.org.cn
      3.《化学药品注册受理审查指南(征求意见稿)》、《化学药品变更受理审查指南(征求意见稿)》邮件请发送至liulu@cde.org.cn

    国家药监局综合司

    2020年4月29日


           附 件:国家药监局综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等文件意见 附件rar


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