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各有关单位：
由中国医药包装协会主办，汇毓医药包装技术研究院承办的“姑苏对话”行业论坛自2018年开始，在各方大力支持下已成功举办七届，受到国内外医药及医药包装辅料行业的广泛关注和一致好评。“2025姑苏对话”活动现定于2025年8月26- 28日在苏州召开。本届活动以“数智赋能 创新未来 绿色发展”为主题，关注全球生物药创新给药、国内外药包材辅料法规与标准最新要求、绿色可持续发展、供应链安全等热点领域，共襄盛举，共话未来！
现诚邀您拨冗莅临“2025姑苏对话”活动。感谢您对本次活动的大力支持！
活动安排：
会议与展示：2025年8月26日-28日
会议收费：1000 元/单位（不限参会人数）
开户名称：中国医药包装协会
开户银行：中国建设银行展览路支行
银行帐号：1100 1016 7000 5600 2989
* 温馨提醒：请您在汇付会议费时备注“2025 姑苏对话”字样
联系方式：
李 拓 （北京） 010-62267180 18001109185 lituo@cnppa.org
张 娟 （苏州） 13862662706 zhangjuan@hyppi.cn
由中国医药包装协会主办，汇毓医药包装技术研究院承办的“姑苏对话”行业论坛自2018年开始，在各方大力支持下已成功举办七届，受到国内外医药及医药包装辅料行业的广泛关注和一致好评。“2025姑苏对话”活动现定于2025年8月26- 28日在苏州召开。本届活动以“数智赋能 创新未来 绿色发展”为主题，关注全球生物药创新给药、国内外药包材辅料法规与标准最新要求、绿色可持续发展、供应链安全等热点领域，共襄盛举，共话未来！
现诚邀您拨冗莅临“2025姑苏对话”活动。感谢您对本次活动的大力支持！
活动安排：
会议与展示：2025年8月26日-28日
会议收费：1000 元/单位（不限参会人数）
报名方式：请访问协会官网首页【会议活动】-【协会】-【2025姑苏对话】活动页面内在线提交参会信息。
会议地点：苏州吴中希尔顿逸林酒店（江苏省苏州市吴中区君益路99号4号楼）* 酒店预定信息请查看“会议地点”详情页。
协会账户信息：开户名称：中国医药包装协会
开户银行：中国建设银行展览路支行
银行帐号：1100 1016 7000 5600 2989
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联系方式：
李 拓 （北京） 010-62267180 18001109185 lituo@cnppa.org
张 娟 （苏州） 13862662706 zhangjuan@hyppi.cn
附 件：1、“2025姑苏对话”预通知 药包秘字【2024】第058号
2、Invitation for '2025 Suzhou Dialogue' 药包秘字【2025】第005号
3、“2025姑苏对话”邀请函 药包秘字【2025】第026号
4、Invitation for '2025 Suzhou Dialogu’ 药包秘字【2025】第026号
5、关于征集“2025姑苏对话”展示的通知 药包秘字【2025】第025号
6、“2025姑苏对话”邀请函 药包秘字【2025】第029号
二〇二五年五月二十六日
数智赋能 · 创新未来 · 绿色发展
2025姑苏对话日程（持续更新）
点击分论坛题目可查看会议详情！
温馨提示：演讲嘉宾（部分名单 排名不分先后）
Desmond G. Hunt美国药典委员会科学部门通则资深首席科学家Desmond G. Hunt博士2005年起加入美国药典委员会，是美国药典委员会科学部门通则标准高级科学事务联络人，负责制定和修订美国药典标准。他曾撰写过许多出版物和行业评论文章，并就药物包装、注射用和眼科剂型中的颗粒物质检验、良好的储存运输规范等主题发表演讲和指导。在加入USP之前，他是美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院的研究员。
马玉楠国家药品监管局药品审评中心原化药药学二部部长、主任药师，二级教授第十到十二届国家药典委员会委员。从1992年起在国家药品审评中心工作，一直从事药品的技术审评工作，曾任药审中心化药药学一部/二部部长，率领团队进行化学药创新药、仿制药，补充申请和进口药再注册申请的药学专业审评工作。参与过多个创新药,仿制药学技术指导原则的撰写，对包装与药品的相容性研究较深，组织发布过三个技术指导原则，参与过三部专著的翻译和撰写。
蔡 弘中国医药包装协会常务会长更新中......
陈仙霞中国医药包装协会特邀会长曾历任原国家医药管理局、原国家经贸委副处长、处长，华润双鹤药业股份有限公司副总裁等职务
纪 炜中国医药包装协会资深会长更新中......
金 方中国药学会制药工程专业委员会主任委员，广州国家实验室/呼吸疾病全国重点实验室 PI金方博士、研究员、博士生导师，1987年毕业于中国药科大学药剂学专业，上海医药工业研究院药剂学硕士、博士，美国VCU大学博士后；全国人大代表、享受国务院特殊津贴；联合国MCTOC委员、中国药学会常务理事、第九、十、十一和十二届国家药典委员会委员、中国药学会制药工程专业委员会主任委员。 金方博士主要从事药物新剂型及其重大品种产业化的研究，积极参与国家药用吸入气雾剂氟利昂替代的相关政策制订，是2000版、2010版､2015版、2020版、2025年版中国药典吸入制剂相关通则与测定法的主要起草人，全程参与我国经口吸入制剂从无到有的发展历程和标准建立过程。
施燕平中国医药包装协会副会长，原山东省医疗器械和药品包装检验研究院院长研究员，国际标准化组织ISO/TC194工作组专家，全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会副主任委员，中国生物材料学会常务理事，享受国务院特殊津贴专家。长期从事药包材及医疗器械产品的评价研究、检测、标准化及质量管理，组织并参与制定了多项国家和行业标准；承担并完成了多项国家科技支撑项目和国家重点研发项目课题。
许文才中国医药包装协会特邀会长更新中......
曹国荣中国医药包装协会药用包装印刷专业委员会秘书长更新中......
俞 辉浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长曾任国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长，浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室副主任、主任药师。 第十二届国家药典委员会委员、第十二届囯家药典会药包材专委会副主任委员、国家新药审评咨询专家委员会委员、中国药学会药物分析专业委员会委员、药物分析杂志编委。现任浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长。发表了多篇专业论文，熟悉发达国家药包材管理的现状和药典要求。
蔡 荣高级工程师（教授级），原上海市食品药品包装材料测试所副所长主要从事食品、药品包装材料技术研究、质量控制及国家标准制定工作。第一、第二届食品安全国家标准审评委员会委员、国家药品监督管理局药包材审评专家，全国食品接触材料及制品标准化技术委员会（SAC/TC397）委员、全国塑料标准化技术委员会通用方法技术委员会（SAC/ SC4）委员、第九届药物分析杂志编委。发表《热裂解气相色谱/质谱联用测定HIIR胶塞中IR含量》等论文四十余篇。参与编写、翻译《药品与包装相容性理论与实践》、《药品与包装材料相容性》、《浸出物和可提取物手册》及《欧美日药典药包材标准选编》等相关书籍。主持制定药品包装材料国家标准五十余项；主持国家科技支撑项目等课题工作。
金 宏中国医药包装协会资深专家原就职于浙江省药品化妆品审评中心，从事药品、药包材品种检测、标准化工作三十多年，熟练掌握药品、药包材的基础理论知识，并已掌握绝大多数现代分析检测技术，能将其熟练运用于药品、药包材质量分析和控制。从事药包材注册审评、药品备案审评（核）十余年，熟悉药包材和药品生产、注册监管的各种法规和要求。参与制定国家药包材标准，受邀参加药品（涉及药包材事项）评审。从事药品注册、生产开展的现场核查（检查）工作。发表专业论文20多篇。
余新华原中国食品药品检定研究院（国家药监局标管中心）医疗器械标准管理研究所所长全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会主任委员，作为项目负责人承担国家重点研发计划——《医学人工智能产品全生命周期检测平台研发与应用示范》等课题研究。研究方向：医疗器械标准管理及分类、命名、编码和药械组合产品属性界定研究。
胡晓敏原国家药品监督管理局药品审评中心高级审评员，主任药师胡晓敏在药审中心工作20多年，主要从事化药、生物制品、预防性疫苗的的新药评价工作，作为负责人撰写了多项技术指导原则，如《新型冠状病毒预防用疫苗非临床有效性研究与评价技术要点》《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则》《药物安全性药理学指导原则》《药物 QT 间期延长潜在作用非临床研究技术指导原则》《非临床安全性评价供试品检测要求的 Q&A》《抗HIV药物非临床药效学研究技术指导原则》《已上市吸入气雾剂变更抛射剂研究技术要求》《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则》《预防用含铝佐剂疫苗技术指导原则》等。 中国药理学会药物毒理专业委员会委员，曾任中国药理学会安全药理学专业会员会副主任委员、中国药学会毒性病理专业委员会委员。作为国内科学技术组专家参加国际药品技术要求协调组织（ICH）的工作。
余 立原北京市药品检验研究院 主任药师曾在北京市药检所工作30多年，历任抗生素室、生化生检室主任及所长助理。专业涉及药品检验、新药审批、药品研发注册、药典标准起草、复核、翻译等。曾为国家药典委第八至十一届委员，现为国家和北京市科学技术奖励评审专家，国家卫健委人才中心评审专家，中国医药质量管理协会与中国生化制药工业协会专家，中国制药工业技术创新（专家）委员会专家、若干杂志社编委或审稿专家等。
孙轶康上海市食品药品包装材料测试所所长更新中......
兰婉玲四川省药品检验研究院副院长、主任药师第十二届国家药典委药包材专业委员会委员
徐 俊上海市食品药品包装材料测试所副所长，高级工程师主要从事药包材性能测试和适用性评价工作，具有较丰富的相关研究经验。历年来曾作为主要参加人员参与或负责多项药包材研究课题，负责多项药包材国家标准的制修订和国家药典委员会药包材标准提高项目课题任务，包括药包材标准体系规划和体例规范课题，《中国药典》（2025年版）药品包装用橡胶密封件指导原则等。
胡宇驰北京市药品包装材料检验所副所长、主任药师2005年以来一直从事药包材检验、药品安全性检验、生物制品检验和毒理药效研究的工作。自2008年以来，先后主持6项自然科学基金或科技支撑计划课题研究，主持新药或保健食品研究项目六十多项，作为主要负责人承担多项化妆品安全性评价工作。历年来曾作为主要参加人员参与或负责多项药包材研究课题，负责多项药包材国家标准的制修订。2022-2023年间、完成北京市药监局《纳米药物、新型疫苗等创新制剂对药包材质量特性的技术要求和相关检验方法研究》和《儿童类化妆品使用包装材料的相容性试验技术指南与风险分析方法研究》两项监管科学课题。发表论文82篇，主编著作1部，参编著作3部，申报专利3项。
谢新艺广东省医疗器械质量监督检验所包装材料容器检验中心主任高级工程师；广东省药品监督管理局检查员；广东省CMA资质评审员；广东省药学会理事、广东省药学会药用包装材料专业委员会主任委员；中国药品监督管理研究会药品辅料与包材监管研究专业委员会委员；中国医药包装协会常务理事、专家；广东省医疗器械管理学会团体标准化专家；广东省食品药品审评认证技术协会特聘专家，从事药包材、医疗器械检验检测及标准化工作23年。
罗华菲医药先进制造国家工程研究中心副主任，中国医药工业研究总院科技创新部主任博士、研究员、博士生导师。国家药品审评中心（CDE）外聘专家，上海市药品审评核查中心外聘专家，国家工信部专家库审评专家，中国科学院学部专家；中国药学会工业药剂学专委会委员兼秘书，世中联经皮专委会副会长，世中联中药新型给药系统专委会理事，《中国医药工业杂志》编委。复旦大学/上海交通大学/中国药科大学/上海大学兼职硕导/博导，医药先进制造国家工程研究中心（药物制剂国家工程研究中心）副主任，中国医药工业研究总院科技创新部主任。国家重大新药创制重大专项课题负责人、国家工信部重点产业链高质量发展项目负责人、先导物成药性研究全国重点实验室学术技术带头人、国家工程中心经皮药物递送系统与新型黏附技术平台负责人、国家药典委药品标准提高课题负责人。
刘振明北京大学药学院药物化学系研究员、博士生导师主要研究创新药物发现技术、AI药物研发算法与模型。主持及参与国家自然科学基金、863计划、国家科技重大专项等21项科研项目。近五年以第一或通讯作者在Nat. Mach. Intell.、Signal Transduct. Target. Ther.、J. Hematol. Oncol.等期刊发表论文70余篇。主编和参编教材、专著5部，获中国发明专利12项。担任中国化学会计算化学专业委员会委员、中国医疗保健国际交流促进会健康数据与数字医学分会常务委员，以及European Journal of Medicinal Chemistry和European Journal of Medicinal Chemistry Reports副主编。
朱德权北京清华工业开发研究院原副院长、信汇科技创始人毕业于清华大学化工工程系，硕士研究生学历，历任北京清华工业开发研究院原副院长，信汇科技有限公司董事长、创始人，山东滨化集团股份有限公司董事长，清华同方股份有限公司副总裁，北京清华永昌化工有限公司董事、总经理，北京清华大学化学工程系主任助理、副教授等。以其卓越的学术背景和创新精神，在科技成果转化和产业化领域取得了令人瞩目的成就，期间创建和孵化40+企业，其中不乏优秀的医药企业。他不仅在学术界有着深厚的影响力，更以其独到的洞察力和前瞻性思维，引领了多项科技创新项目，为我国的医药以及新能源产业发展做出了重要贡献。
涂家生中国药科大学药剂学教授、博士生导师国家药典委员会委员、执行委员（药用辅料第一委员会主任）、国家药品审评专家、美国药典会执行委员、辅料正文专业委员会委员、中国药学会制剂委员会委员。主持和参加科技部科技支撑计划“注射用药用辅料的安全性和质量”、国家药典委员会药用辅料标准提高计划、国家新药创制重大专项“口服制剂质量和疗效一致性”等项目，并主持多项新药、新剂型的研发。
张 宇沈阳药科大学药学院院长、药剂学专业教授、博导2024年全球前2%顶尖科学家。主要研究方向为眼部给药新剂型，主持重大新药创制、国家自然科学基金等科研项目23项；获授权发明专利18项，在ACS Nano、JCR等杂志发表论文60余篇（H-index 42），主编参编专著8部。完成12项成果转化，3个品种获批临床，获中国药学会青年奖、辽宁省科技进步奖等荣誉，入选辽宁省“兴辽英才”等人才计划。
毛世瑞沈阳药科大学二级教授、博士生导师德国理学博士，沈阳药科大学二级教授，博士生导师，药剂系主任，国务院特殊津贴获得者，国际缓控释学会会士（Fellow of CRS），日本药剂学会国际会士，入选Elsevier中国高被引学者、Elsevier“终身科学影响力”及全球前2%顶尖科学家影响力榜单，国家一流课程及国家双语教学示范课程负责人，辽宁特聘教授，省优秀教师，省教学名师，中国颗粒学会副理事长，中国颗粒学会吸入颗粒专委会主任委员，中国药学会制药工程专委会委员，亚洲药物制剂科学杂志（AJPS）副主编等。沈阳市智能黏膜递药系统重点实验室负责人。 主要从事黏膜递药系统、智能缓控释及粉体学研究，建立了肺部吸入制剂、鼻腔递药及鼻脑靶向制剂、无创眼后段药物递送、粉体学及智能缓控释制剂的研发平台。
谢诒诚浙江大学医学院附属儿童医院特聘研究员、研究生导师博士毕业于加拿大英属哥伦比亚大学。现任浙江大学医学院附属儿童医院特聘研究员、研究生导师、编辑部副主任。中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会常务委员、浙江省药理学会临床药理专业委员会委员。任《World Journal of Pediatric Surgery》责任副总编、《World Journal of Pediatrics》编委、《International Immunopharmacology》青年编委。主持国自然面上2项、青年基金等。发表SCI论文50余篇，近5年以通讯（含共同）作者发表SCI论文20余篇，包括Nature Communications、Theranostics、Journal of Neuroinflammation、Phytomedicine、Neurobiology of Disease等，学术总引用2200次，H-index = 24。研究方向：抗炎免疫药理和吸入药物研发。
谢诗桐天津大学药物科学与技术学院副研究员、硕士生导师天津大学药物科学与技术学院卫生事业与药事管理专业博士，加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）博士后。主要研究领域为健康相关生命质量与健康效用测量、系统综述、医疗大数据分析、药物经济学评价等方面的研究。先后作为主要参与者参与国家自然科学基金项目 4 项、欧洲生命质量学会（EuroQol Group）项目 2 项，省部级学会协会委托项目 30 余项；在 Lancet Oncology、 Lancet Psychiatry、Value in Health、European Journal of Health Economics 等领域内国内外知名期刊上发表中英文论文 30 篇；受邀担任 BMJ Global Health、Value in Health、Quality of Life Research 等杂志审稿人；现任中国中药协会药物经济学专业委员会委员、天津市药学会药物经济学专业委员会委员；作为编委参与编写《中国罕见病防治与保障事业发展》、科学出版社《药物经济学》教材、译著《健康与医药领域的成本-效果分析》等多项工作。
彭志敏清华大学热能动力仿真与控制研究副所长、副研究员主要从事激光光谱测量理论、应用及技术开发研究，作为负责人主持国家自然科学基金、国家重点研发等项目30余项，发表SCI论文70余篇，获授权发明专利20多项，研发的激光顶空气体分析技术及设备处于国际领先水平。
张乐帅苏州大学生命科学学院教授、博士生导师本硕毕业于华东理工大学，并获得美国北卡州立大学博士学位。后职于美国食品药品监督管理局及美国堪萨斯州立大学，2014年入职苏州大学苏州医学院。长期从事药理毒理学、免疫学、类器官、纳米医学的研究。发表SCI文章60余篇，论文引用1700余次，获国自然基金5项。Toxicology and Industry Health副主编、Journal of Nanobiotechnology副主编。持有欧美中英认证/注册毒理学家的专业认证资质，承担诸多甲方及第三方的药械妆产品质控、安评及风评工作。
顾小春东南大学国创平台秘书长博士，研究员，东南大学国创平台秘书长。组织协调国家药监局药械组合审评机制的研究课题。在Cell Reports等杂志发表相关SCI论文20多篇，研究结果被F1000推荐阅读。负责承担国家863、973项目以及国家自然科学基金项目。主要从事药械组合产品设计与开发；神经调制器械设计与机制研究。积极推动药械组合技术与人工智能结合的医工结合产业化发展。
杨晓芳中国医疗器械行业协会副秘书长兼整形美容外科器材专委会秘书长生物医学工程博士，负责中国医疗器械行业协会与政府的沟通与协作，负责医疗器械团体标准的组织管理，开展面向会员单位的法规培训，参与企业与园区发展规划咨询。曾任职于中国食品药品检定研究院医疗器械检验中心、国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心。熟悉医疗器械法规、标准和注册管理。
韩 潇中国医药包装协会秘书长更新中.......
李 静汇毓医药包装技术研究院副院长先后任职于政府机构、全球知名制药企业葛兰素史克，全球领先的医疗器械企业雅培诊断，全球知名医药服务企业西氏医药等公司，曾分别担任雅培诊断中国区副总裁、西氏医药中国区总经理等职务，全面负责企业运营管理、制定中国区战略发展规划，带领团队积极支持数百家国内外制药企业完成了高风险核心药用包材的DMF变更和备案，为生物创新药和化药的如期上市保驾护航。
富天骄Aptar医药公司中国战略市场总监毕业于中国药科大学，获化学制药学士和药物制剂硕士学位。现任全球领先的药物递送系统及服务提供商Aptar医药公司中国战略市场总监，负责呼吸道药物及健康护理产品市场战略制定和执行，为大中华区药物研究生产机构提供多方位支持。在Aptar医药有超20年的销售、市场及项目开发经验，协助多个产品成功上市。
史楷岐易合医药创始人、CEO诺丁汉大学博士，连续创业者，长期从事干粉吸入制剂处方、吸入装置及配套设备的协同开发，针对未满足临床需求开发系列创新产品。目前，已有全球首创的褪黑素、槲皮素吸入粉雾剂上市。
杨志远赛诺菲（杭州）制药有限公司工厂采购负责人浙江大学制药工程硕士，22年外资制药行业工作经验。西安杨森制药有限公司工作7年间，负责包装生产线管理和新包装生产线的引进项目，积累了丰富的包装材料与包装设备匹配、测试的经验；赛诺菲（杭州）制药有限公司工作的15年期间先后负责包装车间管理、质量体系中管理和包装材料采购管理，积累了丰富的供应商质量审计、包材质量标准和供应商管理经验。
姜磊杭州塑料工业有限公司可持续发展与ESG战略总监浙江大学工程硕士，2019年加入杭州塑料工业有限公司，现任杭州塑料工业有限公司可持续发展与ESG战略总监，负责公司可持续发展及ESG相关工作。对全球头部制药企业关于绿色可持续发展中供应链减碳、ESG体系建设及信息披露等有深入的理解和实操。
王露露江苏中金玛泰医药包装有限公司法规经理曾从事药包材产品研究开发工作，现主要负责药包材法规事务的拓展和管理、质量体系管理，积极参与国家标准与团体标准的制修订，具备丰富的医药包装行业经验。
程永健西安环球印务股份有限公司生产制造部经理2009年加入西安环球印务股份有限公司，现任西安凌峰环球科技有限公司生产制造部经理。曾担任西安环球印务股份有限公司公司精益管理负责人，凭借专业知识和丰富经验多次参与公司相关信息智能流程优化技改提升等项目工作。
吴昀北京泰德制药股份有限公司技术总监北京泰德制药股份有限公司负责的制剂研发，专注特殊制剂的处方开发，工艺放大和质量管理，IFPMA ICH M13专家工作组专家，中国药促会研发专委会委员。带领团队突破多项制剂平台技术，包括特殊注射剂、外用透皮制剂，微量固体制剂，吸入制剂等，获生产批件8项，新药临床批件9项，上市项目多为国内首家或独家高端制剂产品，解决了领域内的卡脖子问题，相关产品获得国家级“重大新药创制项目”认定和工信部工业强基项目支持。
周文祥浙江信汇新材料股份有限公司 技术工程部经理高级工程师，主要从事异丁烯产业链的研发、工程化、技术管理等工作，长期致力于异丁烯基聚合物催化体系研究以及工艺技术开发、生产技术优化。在国内率先开展高性能聚异丁烯研究开发工作，并实现产业化，产品指标达到国际先进水平，在光伏、新型建筑、医药等领域广泛应用，并荣获2024年石化联合会创新产品。此外，在其他异丁烯基聚合物工业化应用方面也取得了原创性的研究成果，发表多篇专业论文，申请专利十余项。目前担任合成橡胶工业协会“十四五行业规划”、石化联合会“新材料产业发展报告”编辑。
刘德富珠海联邦制药股份有限公司特聘顾问化学工程与质量管理资深顾问和专家，广东省药监局专家委员会委员，组织过FDA、EDQM、TGA、巴西、印度、日本等国际注册与现场GMP检查，熟悉原辅料、制剂生产与管理，曾发表多篇专著。
汪晴大连理工大学药学系原主任大学教授，博士生导师，辽宁省优秀专家，大连市优秀专家，教育部药学类专业教学指导委员会委员，国家中药品种保护审评委员会委员，国家食品药品监督管理总局（NMPA）新药/化妆品审评专家，科技部重大新药项目审评/验收专家，中国工程教育认证协会（制药工程）认证专家，中国药学会药用辅料专业委员会委员。主持并完成国家“十一五”和“十二五”重大新药创制项目 2 项，承担和参与国家科技支撑计划项目2项，负责和参与国家自然科学基金面上项目4项，主持并完成多项省市科研项目。
于春梅山东力诺医药包装股份有限公司质量总监中国医药包装协会标委会委员、山东药学会包装专委会委员、全国玻璃仪器标准化技术委员会委员（TC178），从事玻璃行业技术与质量管理工作30余年。目前主要负责公司质量管理、标准化等工作：组织建立实施了ISO9001、ISO15378、ISO17025等体系并通过认证认可，有效推动企业质量管理水平提升；参与多项日用玻璃、药用玻璃相关国家、行业标准的起草、制定与修订。
周亚菊上海市食品药品包装材料测试所药品包装材料室主任、高级工程师高级工程师，在药品、药品包装材料、药用辅料等领域已有20余年的学习和工作经历，有着丰富的专业理论和技术实践经验。长期从事药品包装材料及药用辅料的质量控制、标准制修订和安全性研究工作。历年来负责、承担及参与省局级以上课题40余项。参与编译《欧美日药典药包材标准选编》等专著，发表论文多篇。2016年曾赴新加坡卫生科学局（HSA）进修。
李 斌山东泰邦生物制品有限公司副总经理山东大学制药工程硕士、执业药师、高级工程师。从事血液制品行业18年，血液制品与成分制备专业委员会委员，中国疫苗行业协会血液制品分会委员。荣获国家发明专利8项，国家实用新型专利11项。
张恩波江苏博生医用新材料股份有限公司总工程师、高级工程师高级工程师，江苏省泰州市医药及化工高评委委员，泰州市有突出贡献的中青年专家，中国医药包装协会专家。所在公司多个医药包装产品通过美国FDA的DMF备案。
王 红江苏恒瑞医药股份有限公司助理生产总监拥有13年注射剂的生产管理经验；无菌生产厂房的设计和建设经验；丰富的GMP认证经验；SME建设的经验，从零组建了恒瑞注射剂车间的SME团队；目前负责7个注射剂车间的管理，其中5个车间通过欧美GMP认证、并供欧美商业化销售。
李雁鹏博士，工程高管专长于高分子科学、医疗器械创新及药物递送系统。他曾在美国 辉瑞公司（Pfizer） 研发部门领导器械开发工作，并在 百特医疗（Baxter）和宝洁公司（Procter & Gamble）担任关键职位。退休后，他在美国共同创办了MedNEx Device LLC，为制药企业、器械创新者及CDMO提供一体化的工程、法规、测试及业务服务。他同时担任台湾 Sheng Zou产品美国公司的董事。
陶 慧埃克森美孚大中华区技术支持 Great China Technical Support of ExxonMobil毕业于南京工业大学，曾就职于某国资轮胎厂，担任配方工程师。2019年加入埃克森美孚化工，主要负责大中华区丁基橡胶和特种弹性体技术支持。
江欣翰盛州集团研发处配方总工程师目前担任盛州集团研发处配方总工程师，专注药用橡胶密封件领域，累积逾15年配方设计与开发经验。熟悉各类橡胶材料特性，并具产品提取分析、逆向工程与竞品解析实务能力，协助产品持续优化与国际法规符合性验证。
尹富民南京巴特弗莱总经理毕业于中国药科大学，曾在先后在中国生物制药集团、蓬勃生物任职，从事复杂化学制剂和生物制剂的研发和生产工作，熟悉多种制剂生产设备和中美欧药品法规要求，现在任南京巴特弗莱总经理。
杨 硕 盛州（美国）董事、MedNEx Device（美国）执行董事毕业于美国伊利诺伊理工大学生物医学工程博士，曾任辉瑞药械组合产品首席工程师、雅培研发工程师。专注药械产品开发与注册，领导多项重磅项目获FDA批准。曾获Helmut Reul青年研究者奖、Pfizer卓越奖等7项全球及行业范围大奖。具备深厚的国际法规、工程开发与跨国团队管理经验，致力于推动药械组合产品高质量出海。
张经纬SGD医药包装研发总监在SGD集团工作了24年，在玻璃包装领域拥有丰富经验，涉及产品与工艺开发以及质量检测等多个方面。拥有80多项国际专利，毕业于中国哈尔滨工业大学，并在法国获得博士学位。
王冬伟山东省医疗器械和药品包装检验研究院药品包装质量评价中心高级工程师就职于山东省医疗器械和药品包装检验研究院药品包装质量评价中心，高级工程师。拥有十余年的药品及器械包装的检验、研究及评价工作经验，参与了2025版药典药包材相关标准的制定工作，同时参与了包装相关行业标准、协会标准的制定工作。
蒋 震苏州万益特医疗用品有限公司高级研究员1998 年毕业于南京大学化学系。2003 获得英国纽卡斯尔大学生物分子学硕士，2009 年获得毒理学博士学位。先后就职于龙灯化学；颇尔过滤器，2012 年加入百特，现苏州万益特从事药包材/器械相关毒理学评价；生物相容性等工作。
沈 永 山东省医疗器械和药品包装检验研究院，化学分析评价中心主任，正高级工程师 硕士生导师国家药品监督管理局药品包装材料质量控制重点实验室主任。从事医疗器械和药包材化学表征、药物相容性研究及相关科研标准化工作，承担和参与多项国家、省重点研发课题和国家药典委课题，制定医疗器械国家、行业标准10多项。担任山东省药学会药品包装材料专业委员会主任委员；全国医用输液器具标准化技术委员会委员；ISO/TC76、 ISO/TC194工作组专家；国家医疗器械技术审评专家。
张 博山东省医疗器械和药品包装检验研究院医用防护康复器械评价中心主任，高级工程师主要从事药包材和医疗器械相关检验、科研和标准化工作，制修订医疗器械标准、药典标准20余项，主持或参与药典委课题、国家重点研发计划等多项。
毛 剑山东药玻预灌封车间主任、高级工程师先后从事丁基胶塞、预灌封注射器技术工作，对预灌封注射器设计、研发、生产和质量管理积累了丰富管理经验。
陆维怡上海市食品药品包装材料测试所业务管理室主任多年从事药包材检验研究等质量控制工作，曾参与YBB药包材国家标准的制修订工作。近年参与药典体系药包材标准的建设，主要牵头承担2025版药典中《9624药品包装用塑料材料和容器指导原则》以及药品包装系统密封性研究指导原则（公示稿）的起草工作。
付沛林沈阳兴齐眼药股份有限公司药包材负责人 博士、高级工程师全国工商联医药业商会制药装备技术专家，中国医药包装协会药包材专家，中国医药设备工程协会专家，中国医药教育协会药物分析专家，沈阳市科技项目审评专家，沈阳市领军人才，沈阳市高水平技术创新人才，沈阳市优秀科技工作者，沈阳市优秀青年创新标兵，中国医科大学、辽宁大学、山东大学硕士生导师，中国医药包装眼用制剂包装研究中心负责人，沈阳市科学技术局批准的“包材相容性研究”科技服务公共平台负责人。编写了国内第一部“药品与包装相容性理论与实践”书籍，《上市药品包装变更-等同性/可替代性及相容性研究指南》以及国家药包材标准《密封完整性通用检测方法--真空衰减》、GB/T《包装-药品包装的篡改验证特性》等10余个国家标准、7个团体标准；发表SCI和核心期刊论文10余篇，申请专利10余项。
苏 毅江苏中金玛泰医药包装有限公司总经理助理 高级工程师毕业于南京师范大学高分子材料专业，于2005年就职于江苏中金玛泰医药包装有限公司，先后从事药品包装材料的研发、技术、质量等相关工作，具有20年的药包材质量管理实践经验，现任江苏中金玛泰医药包装有限公司总经理助理。
陈超杰世索科中国区市场经理现担任世索科中国区市场经理， 主要负责食品药品包装，生物制药，手术器械，以及植入类器械等行业的市场调研和策略制定工作。
王国志无锡大诚高新材料科技有限公司 技术总监毕业于清华大学材料化学专业。毕业后在3M中国有限公司，百特医疗用品有限公司，负责高分子材料及相关医用产品开发工作。 现担任无锡大诚技术总监，负责环烯烃共聚物聚合及加工助剂研究及开发，环烯烃共聚物加工及医药应用安全研究，以及自主开发环烯烃共聚物药包示范应用。
Hak-Joon Sung创始人兼总经理 ( CEO, Founder of TMDLab)医用级形状聚合物(SMP)发明人，TMDLab Co.,Ltd.创始人；现任职于韩国延世大学医学院首席教授、KAIST生物医学工程教授；荣获美国三大科学家奖和韩国辉瑞医学奖。 近3年在Nature Science姊妹期刊上发表论文20余篇，曾任美国范德堡大学教授，美国乔治亚理工学院和埃默里大学工程博士，美国乔治亚理工学院机械工程系兼职教授，韩国浦项科技大学生物技术研究中心兼职教授，大韩心脏学血管研究会医工学领域委员长，科学技术信息通信部生命保健医疗领域技术评价专家，韩国卫生福利部先进再生医学与先进生物制药审查委员会融合治疗专家委员会主席，已发表165篇SCI(E)论文。
高 鑫苏州海顺包装材料有限公司研发经理毕业于昆明理工大学材料学院，深耕药品软包装行业近十年，2021年加入苏州海顺包装材料有限公司，现任研发经理，专注于医药医疗软包装业务的创新与突破。主要负责软包装复合膜、片材、PTP铝箔等核心产品领域，在医药包装的安全性、稳定性研发上持续发力，为医药医疗领域的包装质量保驾护航。
童玉玺通标标准技术服务（上海）有限公司生命科学部技术经理更新中......
刘春月山东省医疗器械和药品包装检验研究院工程师材料学专业，硕士学位。从事医疗器械和药品包装材料化学表征、安全性评价和标准化工作。
李 然上海微创医疗器械（集团）有限公司 QA及QMS 资深工程师中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会副秘书长、中国医疗器械包装标准化技术归口单位委员。20年三类无源医疗器械包装设计及验证经验，市场覆盖国内、欧盟及FDA等；5年以上医疗器械环氧乙烷灭菌及电子束灭菌工作经验；参与多项包装、UDI及灭菌相关的国家标准、行业标准和团体标准起草和/或修订、验证工作，如：国家标准GB/T 19633.1-2024 《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》和GB/T 19633.2-2024 《最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和装配过程的确认的要求》等标准；主导微创集团UDI实施，获得医疗器械唯一标识示范单位；为多家省级药监部门、医疗器械生产企业提供医疗器械包装、UDI相关标准法规与技术培训。
闫 婕南通富华医用包装有限公司技术研发主管毕业于南京工业大学制药工程专业，获得工学博士学位，攻读博士期间师从黄和院士，参与国家高技术研究发展计划（863计划）、国家重点基础研究发展计划（973计划）、国家自然科学基金等项目。曾就职于南京神奇科技开发有限公司，现任南通富华医用包装有限公司技术研发主管，主要研究湿热灭菌包装袋生产管控与检测。
秦 蕾杜邦（中国）研发管理有限公司法规标准经理中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会秘书长，中国医疗器械包装标准化技术归口单位委员、ISO TC198 国际标准技术委员会及ASTM F02.50 标准技术委员会专家等。专注于医疗器械标准化工作与行业可持续性发展工作20余年，参与多项包装相关的国家标准、行业标准和团体标准起草和/或修订、验证工作，参与编写《无菌医疗器械包装制造与质量控制》、《医疗机构最终灭菌包装应用手册》、《消毒与灭菌基础1000问》等书籍。
刘树林山东华致林医药科技股份有限公司 技术总监省级计划项目成员，医药包装材料专家，专注药品包装技术创新20年，主导开发超洁净包材、智能化生产线等多项行业突破性技术，获授权发明专利18项，参与制定5项行业标准。
赵欣然上海樱琦干燥剂有限公司副总经理从事医药包装行业十余年，致力于通过包材解决药品存储问题。其主导的《药用分子筛》、《药用活性炭》、《药用脱氧剂》等项目填补了国内药包领域的空白。多个项目在美国FDA完成注册激活。
戴彦炯杜邦公司特卫强®和Typar®卷材产品中国区销售负责人担任杜邦公司特卫强®和Typar®卷材产品的中国区销售负责人，主要职责包括特卫强®在医疗、消费品和工业包装领域的业务，以及Typar®在中国的业务开展。 在杜邦公司拥有20多年的专业经验，担任多个不同职能的角色，包括市场、销售运营，以及多个领域的增长计划项目管理。
小池徳凱（KoikeTokugai）凸版防伪事业推进本部企划·开发部经理深耕 RFID 标签行业十余年，始终专注于射频识别技术的落地与产业化。曾主导配合日本总部完成中国区 RFID 研发（R&D）及生产制作全供应链搭建，从技术标准制定到生产线调试、从供应链整合到质量体系搭建，全程参与并推动体系从 0 到 1 的完善。十余年间，累计参与大小项目近百起，涵盖零售、物流、制造业等多领域，主导过数十个核心项目的技术攻坚与落地执行。始终秉持开放协作理念，积极与行业同仁交流合作，参与多项行业标准研讨，助力推动 RFID 技术在国内的普及与应用深化，致力于让RFID技术更好地服务于产业升级与社会效率提升。
Aurelio AriasIQVIA欧亚中东地区技术总监致力于创作与全球制药行业高管相关的前沿战略性主题内容，定期发表文章、博客及白皮书。专注于全球市场，通过以证据为导向的洞察，旨在引发关于制药行业各类相关话题的高层对话。他在全球众多会议上发表演讲，参与董事会级别会议，并投身咨询项目。在生物类似药、环境、社会及公司治理（ESG）、增值药物和卓越上市等多个领域被视为行业专家。加入IQVIA之前曾从事研发工作，并担任过多个战略咨询职位，拥有伦敦帝国理工学院化学硕士学位。
符 坚 浙江海顺新材料有限公司技术总监毕业于福州大学材料学院，研究生学历，2010年-2018年在全球最大的软包装企业Amcor任职，主要负责医药医疗软包装业务，2018年加入海顺集团到2024年从事药品，医疗包装开发技术，2024年开始任职浙江海顺厂长，管理注塑、片材、复合薄膜的相关产品，主要市场为药品、医疗、新消费等领域。
姚 远元一产融联合创始人、引源基金合伙人多家上市企业及拟上市企业成长顾问、融资顾问；20多年海内外从业经历，2家世界500强企业高管经验，复旦复泰实战商学院原副院长、数字发展研究院原执行院长，《数字化转型之路：从数字化到数智化》作者。 研究与赋能方向：企业战略转型、二次增长、资本顶层设计、融资方案设计、数据资产化等。
吴力群杭州钱塘隆越生物科技有限公司联合创始人、董事长&总经理浙江大学高分子专业毕业。25年以上医用高分子医疗器械行业工艺、法规、研发工作经历，组建多家医疗器械公司，长期任职于国际知名日企中国区研发负责人、医药解决方案事业部技术负责人。全国输液器具标准化技术委员会（SAC/TC106)委员（参与过多个医疗器械国家标准和行业标准的制/修订）；中国医疗器械行业协会医用高分子分会专家组成员。
程 稳百特医疗仪器设备（上海）有限公司医疗产品及疗法中国研发负责人百特研发高级经理，百特医疗仪器设备（上海）有限公司，医疗产品及疗法中国研发负责人，十九年医疗行业领域深耕经验，涵盖了药品、药包材及医疗器械。
陈新蕾杭州钱塘隆越生物科技有限公司副总经理，副高级工程师。浙江大学生物医学工程硕士，长期从事医疗器械行业相关工作，近期致力于药物给药的新途径研究。
徐 聪杭州钱塘隆越生物科技有限公司市场总监温州医科大学毕业，一直从事于临床科研、医药医疗服务行业。
吴 婷杭州钱塘隆越生物科技有限公司市场高级经理毕业于浙江大学护理系，曾任职于浙江大学医学院附属儿童医院、辉瑞投资有限公司。
马 恒山东省医疗器械和药品包装检验研究院工程师主要从事医疗器械及药包材微生物检验、科研和标准化工作，熟悉国内外法规政策，具有丰富的微生物污染控制研究经验。
薄晓文山东省医疗器械和药品包装检验研究院高级工程师长期从事医疗器械及药包材的化学表征与安全性评价工作，深度参与2025年版《中国药典》药包材标准的起草。在医疗器械和药包材的检验、科研与标准化方面具备丰富的实践经验。
陈甜甜山东省医疗器械和药品包装检验研究院医用电器质量评价中心高级工程师医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位成员，主要从事有源医疗器械检验检测、科研和标准化工作，参与多项国家和省级课题，主持和参与制定行业标准、团体标准5项，发表学术论文10余篇，授权专利10余件，获得国家级、省级行业协会科学技术奖7个。
李 森山东省医疗器械和药品包装检验研究院工程师硕士研究生。多年从事笔式注射器和胰岛素针头等相关产品的检验工作，已发表论文7篇，授权发明专利2项，参与制定行业标准1项。
骆红宇万益特医疗中国研发中心首席科学家更新中......
Jennifer L. Riter金德瓦（Kindeva）药物递送公司分析与开发服务副总裁负责金德瓦（Kindeva）全球分析实验室和设备开发部门。曾在西氏医药服务公司任职了 28 年，在技术客户支持、业务开发、销售与市场营销以及质量等多个领域拥有丰富的经验和专业知识。她的经验融合了对初级包装组件、密封和递送系统的知识，以及为跨国客户提供技术支持、分析和开发解决方案的实践经验。在多个研讨会上就注射用包装组件、设备和组合产品的分析测试发表过演讲。
于 磊凯惠睿智生物技术副总裁目前就职于凯惠睿智生物技术。多年的生物制药公司研发及管理工作经历（安进和礼来)。主要经验包括临床药物和商业化生物产品的工艺设计与改进，商业化生产技术支持与转让, 曾负责制定公司对临床和上市药研发的药学策略, 并具体对美国，欧盟及亚太地区的监管要求提供指导。也拥有在原料药和制剂工艺，产品商业化和生命周期管理方面的丰富知识及实践经验。美国注射剂药物学会, 制药科学家学会和国际蛋白质科学学会的资深会员。
杨书聪碧迪医疗制药系统全国市场总监专注于医药营销领域，拥有超过10年的医疗器械、医药包装行业销售、营销、业务拓展等管理经验。自2012年加入碧迪医疗，现任碧迪医疗制药系统市场部负责人，负责预灌封注射器、自我注射装置等产品的策略制定、市场推广等工作。毕业于南京大学，获得环境科学学士及环境规划与管理硕士。
郭秀敏碧迪医疗制药系统全国客户质量经理10余年致力于预灌封注射器技术支持与质量管理工作，现任碧迪医疗器械（上海）有限公司质量经理。自2010年以来曾多次到碧迪预灌封各工厂进行参观与培训，熟悉预灌封生产工艺与质量控制，多次带领客户到碧迪各工厂进行审计，熟悉生产质量管理体系。经过10余年工作积累多方面的知识和经验，如变更管理控制，8D问题解决工具使用等。
方佳辉迈得医疗新业务拓展经理2019年入职迈得医疗，历任迈得医疗营销中心区域销售经理，新业务拓展经理， 主要负责新业务、战略业务以及相关客户；熟悉药包材及药械组合类的上下游供应链；对于精密化、模块化、智能化的非标自动化平台有丰富的经验积累；能够给客户提供以智能装备、专业软件、工艺开发的整体智能制造解决方案。
崔 冲埃克森美孚化工商务(上海)有限公司北亚医疗卫生市场开发经理先后担任过化工部企宣顾问、亚太增粘树脂大客户销售经理等职位，目前主要负责威达美™、聚丙烯等产品在北亚医疗领域的推广和开发。
康笑博中国医药包装协会副秘书长更新中......
顾明霞药明生物 全球供应商质量管理负责人30年药品及相关行业工作经验，从事原料药质量管理工作， 无菌制剂质量管理工作，以及在药包材行业负责亚太区质量管理工作。 熟悉国际国内的行业政策法规及要求。
王粟明亚什兰 亚太区法规事务总监先后从事食品、药品、化妆品的毒理学安全性评价和合规事务管理工作，负责亚太区及全球生命科学部法规事务、注册合规和客户质量法规服务管理。目前负责亚太区个人护理部、工业品特种添加剂部和生命科学部的法规事务，包括原料药、药用辅料、食品添加剂、营养健康及医疗器械的产品注册、法规事务、合规体系标准建立和管理、监管部门协调沟通等。专注于药品所使用的辅料的法规政策、标准制定， GMP协调管理，合规应用和风险评价。
田 沁默克化工技术（上海）有限公司高级法规专家曾从事生物制品研发及注册工作，后前后加入卡乐康公司及陶氏化学法规事务部，专注于药品/药用辅料/食品添加剂/化学品/生命科学相关法规事务工作二十年，尤其深耕药用辅料领域国际国内法规，风险和合规控制考量要点等方向， 熟悉药品领域国内国际法规。2008年发起成立IPEC中国（国际药用辅料协会中国分会），是三位发起人之一，并在IPEC联盟及IPEC中国任职数届理事及主席职务。
高 亮百图生科AI解决方案专家百图生科解决方案首席主任工程师。负责基于A I驱动的酶改造，denovo 小蛋白设计和AAV基因疗法和大模型定制化开发项目。曾在百度担任负责人超过12年，曾任人工智能群组高级总监，带领团队四次获得百度技最高奖。
任 峰 英矽智能联合首席执行官兼首席科学官2007年博士毕业于美国哈佛大学化学系，拥有十余年跨国药企创新药研发经历，专注生物医药与人工智能交叉领域。加入英矽智能后，带领团队提名了针对多种疾病的22款PCC，其中10款获得临床试验许可。在人工智能的赋能下，成功研发了全球首创抗特发性肺纤维化药物Rentosertib，该药物在2期临床试验中获得了积极的临床效果。主导了四项自研管线对外授权和数十项药物研发合作，总合作金额超35亿美金。任峰发表国际学术论文80余篇、专利百余件。
于 源成都高新区生物产业联合会执行副会长，成都海枫生物科技有限公司副总经理。博士，中国科学院研究员，致力于药物研发工作超过30年，主要从事生化药物、多肽类药物和抗耐药菌药物研究和开发。曾经在全球知名制药企业Sanofi从事博士后工作。主持多项新药研究和开发，并成功上市；承担并完成国家科技部“十一五”、“十二五”多项重大新药创制专项；为国内首个中药“地奥心血康”获得欧盟 GMP 认证和药品注册做出重要贡献。荣获1999年度中国科学院优秀青年科学家奖。
罗德伦成都云海四面体生物科技联合创始人/总裁四川大学-云海生物联合实验室副主任，成都中医药大学教授，天府青城计划科技创新领军人才。主导2款全球首发一类新药（肝癌/眼科）产业化，领衔开发全球首个框架核酸药物技术平台。曾任景泽生物研发副总裁，推动1款生物药进入NDA、3款III期临床；康弘药业总监，主导开发眼科重磅药“朗沐”（单品销售超百亿）；华神集团高级项目经理，实现全球首个肝癌靶向药“利卡汀”产业化。累计申请专利29项，主持国家及省级重大专项5项，发表SCI论文20余篇。
杨 阳成都威斯津生物医药科技有限公司商务负责人负责公司对外合作与全球商务拓展。曾任某互联网企业BD负责人，负责国际集团的业务发展。加入威斯津之前，为某地方政府智库国际业务负责人，主导地方政府与国际集团/机构的合作规划与落地，具备跨国合作与生物医药产业融合经验。现专注于威斯津mRNA药物的国际合作、产业落地与平台技术的全球化合作。
柏金枝四川汇利实业有限公司总工程师、常务副总经理南京航空航天大学材料科学与工程系复合材料专业，曾就职于：江苏中金玛泰医药包装有限公司、Alcan（加铝）江阴宝柏包装有限公司、浙江长海包装集团有限公司、Amcor（安姆科）江阴宝柏包装有限公司。
各有关单位：
由中国医药包装协会主办，汇毓医药包装技术研究院承办的“姑苏对话”行业论坛自2018年开始，在各方大力支持下已成功举办七届，受到国内外医药及医药包装辅料行业的广泛关注和一致好评。“2025姑苏对话”活动现定于2025年8月26- 28日在苏州召开。本届活动以“数智赋能 创新未来 绿色发展”为主题，关注全球生物药创新给药、国内外药包材辅料法规与标准最新要求、绿色可持续发展、供应链安全等热点领域，共襄盛举，共话未来！
现诚邀您拨冗莅临“2025姑苏对话”活动。感谢您对本次活动的大力支持！
活动安排：
会议与展示：2025年8月26日-28日
会议收费：1000 元/单位（不限参会人数）
报名方式：请访问协会官网首页【会议活动】-【协会】-【2025姑苏对话】活动页面内在线提交参会信息。
会议地点：苏州吴中希尔顿逸林酒店（江苏省苏州市吴中区君益路99号4号楼）
* 酒店预定信息请查看“会议地点”详情页。
协会账户信息：
开户名称：中国医药包装协会
开户银行：中国建设银行展览路支行
银行帐号：1100 1016 7000 5600 2989
* 温馨提醒：请您在汇付会议费时备注“2025 姑苏对话”字样
联系方式：
李 拓 （北京） 010-62267180 18001109185 lituo@cnppa.org
张 娟 （苏州） 13862662706 zhangjuan@hyppi.cn
附 件：1、“2025姑苏对话”预通知 药包秘字【2024】第058号
2、Invitation for '2025 Suzhou Dialogue' 药包秘字【2025】第005号
3、“2025姑苏对话”邀请函 药包秘字【2025】第026号
4、Invitation for '2025 Suzhou Dialogu’ 药包秘字【2025】第026号
5、关于征集“2025姑苏对话”展示的通知 药包秘字【2025】第025号
二〇二五年五月二十六日
时 间： 8月26日 - 8月28日
地 点： 苏州吴中希尔顿逸林酒店（江苏省苏州市吴中区友翔路99号4号楼）
交通情况：1、驾车：距上海市 97公里 60分钟车程
距杭州市 156公里 120分钟车程
2、高铁：距苏州火车站 20公里 29分钟车程
距苏州北站 39公里 40分钟车程
3、机场：距上海虹桥国际机场 80公里 60分钟车程
距上海浦东国际机场 135公里 120分钟车程
推荐住宿酒店1：
酒店名称：苏州吴中希尔顿逸林酒店（*会议酒店）
酒店地址：江苏省苏州市吴中区友翔路99号4号楼
协议价格：大床550元/间，标间550元/间（大床含单早 / 标间含双早）
订房二维码：
酒店联系人： 吴添玥 18761980275
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