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  • 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》意见

    国家药监局 2022/01/19 12:43:02

      为进一步规范临床试验用药品制备,支持研究和创制新药,国家药品监督管理局组织起草了《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)》(附件1)及《起草说明》(附件2),现公开征求意见。

      请填写意见反馈表(附件3),于2022年2月17日前反馈至电子邮箱:gmp-cfdi@cfdi.org.cn,邮件主题请注明“药品生产质量管理规范临床试验用药品附录意见反馈”。


      附件:1.药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录(征求意见稿)

         2.起草说明

         3.反馈意见表



        国家药监局综合司

        2022年1月17日

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