目录
Contents
国际视角
USP容器性能试验（1）
“世界卫生组织关于在药品生产中的技术转移指南”术语与组织管理
检测与标准
胶空心胶囊和羟丙甲纤维素空心胶囊的比较
在药品与包装材料相容性研究中从SCT到AET的转换
技术交流
覆膜胶塞膜材的安全特性概况
药品审评
生物制品稳定性研究相关问题的考虑
政策法规
国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报
相容性研究
建立提取物档案、总库，和可用的总库
药品与包装材料的相容性研究词汇（2）
医药耗材
无菌密闭生产新技术
NEW-PT
使用方便、安全、降低污染
玻璃注射剂瓶生产工艺的改进
挤出复合工艺在医药包装中的应用
行业聚焦
江苏省药用管制玻璃瓶生产企业的发展现状及思考
药品国际参考定价制度对我国的启示
行业快讯
国家食品药品监督管理总局领导密切群众 深入基层调研问策
中国医药包装协会官方网页介绍
注册咨询、相容性研究、中药制剂包装
《Leachables and Extractables Handbook》翻译工作启动
科普小窗
标准化原理简介
交流园地
老品牌，新形象，中国医药“好包材”