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日前,国家药典委员会发布《关于药包材元素杂质测定法标准草案的公示》,公示期为2023年8月23日~2023年11月22日。
药品包装容器及组件在生产加工过程中因原料引入、工艺残留的有害元素杂质可能影响药品质量和安全,因此对其进行控制是非常有必要的。遵循药典委对药包材标准体系的架构思路,基于《国家药包材标准》中塑料类、玻璃类、橡胶类包材金属元素及金属离子的测定方法,以及国内外药典中关于元素杂质的测定方法,制定“药包材元素杂质测定法”。
该方法适用于药品包装容器及组件在生产加工过程中因原材料引入、工艺残留的元素杂质的检测。基于各品类药包材的材质及生产工艺,所包装药品质量要求及参考 ICH Q3D 元素杂质指导原则进行风险管理,控制元素杂质总量和(或)元素杂质浸出量。
公示具体内容如下:
关于药包材元素杂质测定法标准草案的公示
我委拟制定药包材元素杂质测定法标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟制定的标准(详见附件1)公示征求社会各界意见。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见(反馈意见表见附件2),并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人签名,同时将word电子版发送至指定邮箱。
联系人:陈蕾、朱冉
电话:010-67079566、67079581
电子邮箱:421@chp.org.cn
通信地址:北京市东城区法华南里11号楼 国家药典委员会办公室
邮编:100061
附件:1.4214 药包材元素杂质测定法公示稿
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