关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告
(2015年 第231号)
为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求,食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2015年12月31日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局(药品化妆品注册管理司)。
联系人: 许 峰
电子邮箱:hxypc@cfda.gov.cn
特此公告。
国家食品药品监督管理总局
2015年11月18日