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010-6226-7180
2024姑苏对话
2024/08/27 - 2024/08/29
苏州
协会
各有关单位：
“姑苏对话”活动在各方的大力支持下已成功举办六届。为继续服务医药创新，为医药创新提供前沿、国际化的赋能平台，“2024姑苏对话”活动已正式定于2024年8月27日- 8月29日在苏州举办，活动仍为会议与展示并重。
请各会员单位及业界同仁继续支持协会的工作，积极参与。相关活动安排及更新信息请随时关注协会官网www.cnppa.org和苏州汇毓研究院官网www.hyppi.cn，以及协会公众号wx_cnppa和汇毓研究院公众号wx_hyppi_1。
活动安排：
会议与展示：8月27日-29日
会议收费：1000 元/单位（不限参会人数）
报名方式：请访问协会官网首页【会议活动】-【协会】-【2024姑苏对话】活动页面内在线提交参会信息。
会议地点：苏州独墅湖世尊酒店【苏州工业园区启月街299号】
协会账户信息：
开户名称：中国医药包装协会
开户银行：中国建设银行展览路支行
银行帐号：1100 1016 7000 5600 2989
*温馨提醒：请您在汇付会议费时备注“2024姑苏对话”字样。
联系电话：010-62267180；0512-86864006
联系人：李拓（北京）18001109185 lituo@cnppa.org
钱丽（苏州）13962148082 qianli@hyppi.cn
二〇二四年三月二十一日
附 件 ：1、“2024姑苏对话”预通知 药包秘字【2023】第061号
2、“2024姑苏对话” 邀请函 药包秘字 药包秘字【2024】第016号
3、关于征集2024“姑苏对话”展示的通知 药包秘字药包秘字【2024】第014号
创新 ● 绿色 ● 突破 ● 共融
2024姑苏对话日程（持续更新）
（点击主题名称查阅相关子会议详情！！）
温馨提示：演讲嘉宾（部分名单 排名不分先后）
张伟中国药品监督管理研究会会长主任药师。1982年毕业于北京医学院药学系药物化学专业，获得理学学士；2006年获得中欧国际工商学院EMBA学位。曾先后担任北京市药品检验所副所长、北京市卫生局药政处副处长、北京市药品检验所所长、北京市药品监督管理局副局长、国家药品监督管理局药品注册司司长、国家药典委员会秘书长。
王越中国药品监督管理研究会常务理事，细胞与基因治疗产品监管研究专委会主任委员博士，曾任江苏省药品监督管理局局长，历任江苏省药品安全总监、江苏省药品认证中心主任、江苏省药品不良反应监测中心主任、江苏省药物滥用监测中心主任、江苏省医药技术发展中心主任等专业职务。中国药科大学兼职教授、国家药物政策与医药产业经济研究中心(NDPE)研究员、《药学进展》副主编、《药学与临床研究》副主编。
Desmond Hunt 博士美国药典委员会科学部门通则资深首席科学家Desmond Hunt 博士是美国药典委员会科学部门通则资深首席科学家，负责协助USP“包装、储存与流通专家委员会”、“制剂专家委员会”建立公共标准。他与工业界、学术界、监管机构和其他科学组织紧密联系，致力于药典通则的制定和修订工作。超过20年的丰富科研经验。在加入USP之前，Hunt博士是美国马里兰毕士大国家卫生研究院研究员。他领导了多项开发和建立用于药物包装系统材料公共标准的研究。Hunt博士同时也是产品质量研究所包装和可提取物和浸出物工作组成员。Hunt博士在美国德州大学奥斯汀分校获得理学硕士和博士学位。
马玉楠原国家药品监督管理局药品审评中心化药药学二部部长主任药师，二级教授。从1992年起在国家药品审评中心工作，一直从事药品的技术审评工作，曾任药审中心化药药学一部/二部部长，率领团队进行化学药创新药，仿制药，补充申请，进口药，再注册申请的药学专业审评工作。参与过多个创新药,仿制药学技术指导原则的撰写，对包装与药品的相容性研究较深，组织发布过三个技术指导原则，参与过三部专著的翻译和撰写。 任国家药典委第10-12届委员。
金方中国药学会制药工程专委会主任委员，呼吸疾病全国重点实验室PI研究员、博士生导师，1987年毕业于中国药科大学药剂学专业，上海医药工业研究院药剂学硕士、博士，美国VCU大学博士后；全国人大代表、享受国务院特殊津贴；联合国MCTOC委员、中国药学会常务理事、第九、十、十一和十二届国家药典委员会委员、中国药学会制药工程专业委员会主任委员。 金方博士主要从事药物新剂型及其重大品种产业化的研究，积极参与国家药用吸入气雾剂氟利昂替代的相关政策制订，是2000版、2010版､2015版、2020版中国药典吸入制剂相关通则与测定法的主要起草人，全程参与我国经口吸入制剂从无到有的发展历程和标准建立过程。
纪炜中国医药包装协会资深会长、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院高级顾问中国医药包装协会资深会长、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院高级顾问
陈仙霞中国医药包装协会副会长曾历任原国家医药管理局、原国家经贸委副处长、处长，华润双鹤药业股份有限公司副总裁等职务。
王学恭 中国医药包装协会副会长中国医药企业管理协会副会长。曾参与国家医药工业发展规划和数个医药行业相关政策的研究制定，具有丰富的行业经验。组织编制了《中国制药工业智能制造白皮书（2020版）》和《中国制药工业EHS指南》，致力于推动制药行业制造和管理水平的提升。
施燕平原山东省医疗器械和药品包装检验研究院院长研究员，国际标准化组织ISO/TC194工作组专家；全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会副主任委员；中国生物材料学会常务理事；享受国务院特殊津贴专家。 长期从事药包材及医疗器械产品的评价研究、检测、标准化及质量管理，组织并参与制定了多项国家和行业标准。承担并完成了多项国家科技支撑项目和国家重点研发项目课题。
万敏山东省医疗器械和药品包装检验研究院党委书记、院长正高级工程师，任国家药监局卫生材料及生物防护重点实验室主任，全国医用输液器具标准化技术委员会副主任委员等。长期从事医疗器械检验、科研及标准化工作，主持制定ISO 8536-15:2022国际标准，牵头起草国家及行业标准10余项，参加多项国家重点研发计划、国家自然基金课题，参与《药包材稳定性评价指导原则》、《预灌封注射器相关通则》等国家药典委项目，编著《ISO/TC76医药包装国际标准汇编》、《医疗器械生物学评价系列标准解读》等。
王彦上海市食品药品检验研究院院长药师，中华人民共和国第九届、第十届药典委员会化学药专业委员、第十一届药典委员会包材与辅料专业委员会副主任委员；第十二届药典会药包材专业委员会主任委员；中国药学会制药工程专业委员会委员；上海市药学会理事；第二届上海市食品安全地方标准审评委员会检测专业副主任委员；上海交通大学外聘兼职硕士研究生导师；中国医药工业研究总院硕士研究生导师；《中国医药》《药物分析》杂志编委，《上海预防医学》副主编。
俞辉原国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长曾任国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长，浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室副主任、主任药师。 第九、第十和第十一届国家药典委员会委员、第十二届囯家药典会药包材专委会副主任委员、国家新药审评咨询专家委员会委员、中国药学会药物分析专业委员会委员、药物分析杂志编委。现任浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长。 发表了多篇专业论文，熟悉发达国家药包材管理的现状和药典要求。
侯鸿军陕西省药品监督管理局药品生产监管处处长西安交通大学药学院药事管理研究方向研究生，医学硕士学位，副主任药师，现任陕西省药品监督管理局药品生产监管处处长。近年来，在国内核心期刊发表各类药学学术论文20余篇、参与或独立完成医药学专著5部，参与《中国药典》成立60年大会报告的撰写和《国家“十三五”食品药品安全规划》的制定等工作，承担省部级科研课题6项，拥有发明专利2项。现担任西安医学院、广东药科大学兼职教授，并担任陕西省药学会、陕西省药理学会和陕西省保健学会等多个学术团体常务理事或副主任委员职务。
贺瑞玲中国医药包装协会专家原中国食品药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所高级工程师，在职期间专门从事药包材及药用辅料的检测、标准的制修订、对照品的研制以及药包材产品的审评等工作。参与了《国家药包材标准》、《中国药典》药用玻璃容器指导原则及检测方法的起草和修订。任中国医药包装协会标委会副主任委员。
张毅兰国家药监局药品包装材料科研检验中心原副主任 国家药监局药包材与药物相容性重点实验室副主任国家药品监督管理局药包材与药物相容性重点实验室副主任，研究员；中国医药包装协会副会长、国家药品监督管理局药品注册司、药审中心药包材评审专家、国家药典委员会药包材专家、长期从事药品包装材料和容器的检验和研究、药包材标准的制修订工作，对各种剂型药物和各类药品包装材料（玻璃、塑料、橡胶、金属）进行过相容性研究工作，发表论文20余篇。
蔡荣原上海市食品药品包装材料测试所副所长高级工程师（教授级），主要从事食品、药品包装材料技术研究、质量控制及国家标准制定工作。第一、第二届食品安全国家标准审评委员会委员、国家药品监督管理局药包材审评专家，全国食品接触材料及制品标准化技术委员会（SAC/TC397）委员、全国塑料标准化技术委员会通用方法技术委员会（SAC/ SC4）委员、第九届药物分析杂志编委。发表《热裂解气相色谱/质谱联用测定HIIR胶塞中IR含量》等论文四十余篇。参与编写、翻译《药品与包装相容性理论与实践》、《药品与包装材料相容性》、《浸出物和可提取物手册》及《欧美日药典药包材标准选编》等相关书籍。主持制定药品包装材料国家标准五十余项；主持国家科技支撑项目等课题工作。
金宏 中国医药包装协会资深专家从事药品、药包材品种检测、标准化工作三十多年，熟练掌握药品、药包材的基础理论知识，并已掌握绝大多数现代分析检测技术，能将其熟练运用于药品、药包材质量分析和控制。从事药包材注册审评、药品备案审评（核）十余年，熟悉药包材和药品生产、注册监管的各种法规和要求。参与制定国家药包材标准，受邀参加药品（涉及药包材事项）评审。从事药品注册、生产开展的现场核查（检查）工作。发表专业论文20多篇。
陆维怡美国药典委员会包装与流通专家委员会委员中美药典金属通则联合主席，化妆品标准化技术委员会委员，CNAS技术评审员。从事包材、辅料和质量研究工作近20年。2015-2016年曾赴国外相容性研究实验室进修，USP E&L工作组成员。牵头编写中国药典金属指导原则及配套通用检测方法和牵头合作起草USP<662>，承担及参与近40项省局级以上课题，参与翻译《欧美日药典药包材标准选编》，发表药包材相关专业论文近30篇，专利及专利申请8项等，授权发明专利3项。
蔡立荣 湖南省药品检验检测研究院药用辅料重点实验室化学分析工程师， 2013年毕业于天津大学化工学院制药工程专业，2019年直博毕业于北京生命科学研究所（清华大学生物医学交叉研究院），兼任湖南省药用辅料产业技术创新战略联盟秘书长。主要从事药用辅料监管技术及元素杂质研究，新型辅料质量控制技术研究，主持药典委药用辅料元素杂质研究课题，主持中检院、湖南省科药基金、药监局重点实验室等课题多项，与企业横向合作课题2项，已申请专利4项，发表文章十余篇。
王少军江西省毒性饮片工程技术研究中心主任王少军 江西省毒性饮片工程技术研究中心主任 毕业于江西中医药大学，硕士学位，2007年，任职江西食品药品监督管理局药品审评中心审评员工作；2008年，参与国家食品药品监督管理总局国家药品审评中心（CDE）过渡期品种集中审评工作。2012年，组建江西汉和生物科技有限公司，担任董事长；2018年12月，被选举为江西省陕西商会副会长，2019年2月，担任科技评审专家；并承担国家多项课题其中有江西省重大新药创制1项，发表论文20多篇，带领的团队研制中药6类新药3项，中药新药5类1项，仿制及改剂型 100多项、工艺改进及辅料变更50多项。
岑国山美国药典委员会副总裁兼中华区总经理美国药典委员会副总裁兼中华区总经理
游一中常州市第一人民医院二级主任药师常州市第一人民医院二级副主任医师。长期从事感冒、哮喘、慢阻肺的防治科研，气雾剂推广等工作。近30年加入保护臭氧层及临床药学推广工作。曾获科技成果26项、专利8项，主编《中国药师海外游学札记》、《吸入制剂药物治疗的药学监护》、《临床药理学》等书籍。中国包联气雾剂专委会终身荣誉主任、中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会名誉主任。1992年至今享受国务院政府特殊津贴，6次获联合国环境署，美国环境署等奖状。
凌霄美国药典会中华区对外事务总监美国药典会中华区对外事务总监
于春梅山东力诺特种玻璃股份有限公司质量总监中国医药包装协会标委会委员、山东药学会包装专委会委员、全国玻璃仪器标准化技术委员会委员（TC178），从事玻璃行业技术与质量管理工作30余年。目前主要负责公司质量管理、标准化等工作：组织建立实施了ISO9001、ISO15378、ISO17025等体系并通过认证认可，有效推动企业质量管理水平提升；参与多项日用玻璃、药用玻璃相关国家、行业标准的起草、制定与修订。
孙春萌中国药科大学教师工作部副部长中国药科大学教师工作部副部长、药学院药剂系主任，国家药品监督管理局药物制剂及辅料研究与评价重点实验室副主任。 长期从事药用辅料和药物传递技术等研究，先后主持国家自然科学基金、国家药品标准提高计划等各类基础科研项目19项、企业委托课题18项；为国家药典委、国家药审中心等制修订行业技术指南和指导原则10余个。参编《中国药典》等专著4部、教材5部；获授权发明专利10项；以第一作者或通讯作者在Nature Communications等杂志发表论文60余篇。
闫永辉香港奥星集团行业总经理化学工程专业研究生，正高级工程师，河北省制药粉体工艺装备工程技术研究中心主任，省级企业技术中心主任，ISPE生产工程委员会会员。2003年加入香港奥星集团，十多年来一直致力于制药设备工艺研究和技术管理工作，参与多个国家自然科学基金项目，承担多项省部级课题，十余项项目文献及专利。
蒲小聪四川省药品检验研究院包装材料和药用辅料检验研究所副所长材料学博士，高级工程师，四川省海外高层次留学人才。长期从事药包材检验与质量控制、科研与标准研究工作。参与2025版《中国药典》药包材通用技术要求起草。参与完成国家自然科学基金项目和省重点研发项目多项，在国内外刊物发表高水平科研论文30余篇，授权发明专利5项。
贺毅中欧生命科学联盟名誉主席济南欧华医疗科技有限公司执行董事兼总经理 博士，骨科医生，生物医学工程师，资深企业战略顾问。 首都医科大学医疗专业毕业；北京市创伤骨科研究所硕士（生物力学）；瑞士AO骨科基金会临床研修；巴黎高科-法国国立高等工程技术学校（Arts et Métiers – ParisTech）力学与材料学博士（生物材料）；欧洲高商（ESCP-Europe）企业管理高级研修班结业。多篇论文及综述在国际国内专业期刊发表，参与撰写骨科专著1部。 推动外科植入物国际交流，实现超净医用包装系统引进中国及本地化，促成中国产外科植入器械升级换代。关注人口老龄化，推动国际老龄产业合作。致力中欧生命科学交流，创立中欧生命科学联盟，主持筹办多届中欧生命科学论坛等国际交流活动。长期从事临床、科研、转化、生产及企业管理，具生物医学全产业链综合实践经验。 中欧生命科学联盟名誉主席，济南欧华医疗科技有限公司执行董事兼总经理，法中整和协会执行主席，全欧华人专业协会联合会理事，苏创联联席主席，中国科协特聘海智专家。
于磊百奥泰生物制药 高级副总裁目前就职于百奥泰生物制药并负责技术研发工作。多年的生物制药公司研发及管理工作经历（安进和礼来)。主要经验包括临床药物和商业化生物产品的工艺设计与改进，商业化生产技术支持与转让, 曾负责制定公司对临床和上市药研发的药学策略, 并具体对美国，欧盟及亚太地区的监管要求提供指导。也拥有在原料药和制剂工艺，产品商业化和生命周期管理方面的丰富知识及实践经验。美国注射剂药物学会, 制药科学家学会和国际蛋白质科学学会的资深会员。
殷志爽华润双鹤药业股份有限公司 总监华润双鹤药业股份有限公司 总监
刘炜首都医科大学附属北京佑安医院 药学部主任主任药师，硕士生导师。兼任中国医药教育协会静脉用药评价与集中调配管理分会主任委员、国家医院管理研究所静脉用药集中调配专家委员会委员、中国药学会静脉用药调配管理专业委员会委员、中国卫生经济学会药物经济政策专委会常务委员、北京中西医结合学会药学专委会副主任委员、北京慢性病防治与健康教育研究会药学专业委员会副主任委员、北京医学会临床药学分会常务委员。
王晓玲首都医科大学北京儿童医院研究型病房常务副主任国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院研究型病房常务副主任、北京市医院管理中心总药师、北京药学会药品综合评价专委会副主任委员、国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会委员、国家卫生健康委合理用药专家委员会儿童用药专业组委员、国家卫生健康委儿童用药专家委员会委员兼办公室主任、国家药监局药品审评中心儿童用药技术审评外聘专家、国家卫健委能力建设和继续教育儿科药学专家委员会组长、中国医药教育协会临床药物治疗专委会副主任委员、中国药学会罕见病药物专业委员会副主任委员、中国药师协会妇儿专科药师分会副主任委员、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会常务委员、中华医学会儿科学分会呼吸学组合理用药协作组副组长等。 主持十四五国家重点研发项目、十二五及十三五重大新药创制科技重大专项等课题及任务50余项，获批经费8000余万元。同时率团队获北京市科技进步二等奖，中华医学会科技二等奖等。
崔占军输液行业专家，原某上市医药公司市场发展部副总经理研究产品三十余年，熟悉药品从研发、生产、营销以及使用的全产业链阶段；全程参与某输液先进技术的引进、国产化、营销、产品研究的全程参与，对输液行业发展、未来趋势、新技术等有较为深入的研究；参与多个国家级别课题的研究和团体标准的制定。
顾小春东南大学国创平台秘书长博士，研究员.组织协调国家药监局药械组合审评机制的研究课题。在Cell Reports等杂志发表相关SCI论文20多篇，研究结果被F1000推荐阅读。负责承担国家863、973项目以及国家自然科学基金项目。主要从事药械组合产品设计与开发；神经调制器械设计与机制研究。积极推动药械组合技术与。工智能结合的医工结合产业化发展。
乔云倩山东省医疗器械和药品包装检验研究院检验员武汉大学微生物学博士，曾从事微生物遗传学研究和抗体药物药效学研究，目前主要从事创面敷料、导管等抗菌医疗器械的抗菌性能评价技术及标准化研究。
袁桂英中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会灭菌技术组组长施洁医疗技术（上海）有限公司工厂总经理，在环氧乙烷灭菌行业有15年以上的工作经验，从2017年开始，为上海市食药监，江苏省食药监，天津食药监，四川食药监以及河南食药监进行环氧乙烷灭菌专业培训达千人次，在《中国医疗器械信息》杂志 - 医疗器械包装专刊发表多篇专业文章。
张云霞杜邦医疗产品组亚太区技术专家南开大学环境化学博士，美国伊利诺伊大学香槟分校化学系访问学者，拥有13年以上无菌制药，医疗器械及医疗包装相关领域工作经验，负责亚太区Tyvek®特卫强®产品在制药，医疗器械及医院无菌包装上的应用。
李全布安姆科全球医疗健康技术委员会中国区负责人安姆科全球医疗健康技术委员会大中华区高级技术专家、安姆科医疗健康事业部技术总监，长期致力于为器械和药品客户提供产品创新、技术攻关、法规注册、技术服务等各类解决方案和业务支持。
袁恒森医药及医疗器械包装产品行业专家包装材料硕士，负责医药及医疗器械包装产品应用及客户支持，在医疗器械、食品、药品包装行业从业十余年，熟悉各类包装材料加工及应用，对于材料在客户端的使用有着丰富的经验。
吴朝武活性与智能包装工业协会（AIPIA）中国首席代表吴朝武具有30年包装机械及相关产业经验，为了将传统包装产业注入新血，吴朝武接受荷兰活性与智能包装工业协会的授权，成为其中国首席代表，在既有的机械制造、组装的基础上，引进国内外智能科技的元素，利用物联网、智能标签、RFID/NFC、传感器、印刷电子、柔性材料等技术，满足客户在供应链管理、防伪、温湿度监控、消费者互动等需求，提供一站式的智能包装解决方案。
陆维怡上海市食品药品包装材料测试所业务室主任多年从事药包材检测研究工作，期间曾参与YBB药包材国家标准的制修订工作。近年也积极参与药典体系药包材标准的建设，主要承担药典委药包材密封性研究课题提高及药品包装系统密封性研究指导原则的起草工作。
高丽辉高丽辉 苏州（百特）医疗用品有限公司研发中心资深主任工程师负责企业制剂药包材相关的材料筛选和容器开发工作。
谢诗桐天津大学药物科学与技术学院 副研究员、硕士生导师天津大学药物科学与技术学院卫生事业与药事管理专业博士，加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）博士后。主要研究领域为健康相关生命质量与健康效用测量、系统综述、医疗大数据分析、药物经济学评价等方面的研究。先后作为主要参与者参与国家自然科学基金项目 4 项、欧洲生命质量学会（EuroQol Group）项目 2 项，省部级学会协会委托项目 30 余项；在 Lancet Oncology、 Lancet Psychiatry、Value in Health、European Journal of Health Economics 等领域内国内外知名期刊上发表中英文论文 30 篇；受邀担任 BMJ Global Health、Value in Health、Quality of Life Research 等杂志审稿人；现任中国中药协会药物经济学专业委员会委员、天津市药学会药物经济学专业委员会委员；作为编委参与编写《中国罕见病防治与保障事业发展》、科学出版社《药物经济学》教材、译著《健康与医药领域的成本-效果分析》等多项工作。
刘玲 安莱博（江苏）医药科技有限公司 联合创始人/CEO1992年移居加拿大，曾任职于诺华及默沙东等世界500强制药公司加拿大分公司，有海外近20年的药物研究项目，药物生产工艺和质量监控的管理经验，带领团队多次通过美国FDA和加拿大药监局的GMP检查，曾作为项目负责人，参加诺华全球供应链管理优化项目，协调公司各部门，取得生产供应链管理A级优秀证书。 2014年回国，参与德国拜耳公司全资并购滇虹药业项目，期间负责上海滇虹药业有限公司所有的业务运营，协助滇虹药业顺利完成并购。
许惠安莱博相容性研究负责人具有4年以上药包材、生产组件及给药器具相容性研究方面的工作经验，熟悉国内外药包材相容性研究及医疗器械化学表征的各种法规和注册要求。作为相容性负责人完成药包材相容性研究项目百余个，为众多药企提供了专业的药包材相容性研究服务。
夏敏 苏州晶云星空制药有限公司高级项目经理从事项目管理15年，临床行业项目管理多年，熟练掌握临床药品供应链、药包材的基础理论知识，能将其熟练运用于药品包装设计、药包材质量分析和控制，擅长于项目管理和临床药物的包装设计。协助国内外多家知名企业梳理和强化的包装方案和运输流程，现于晶云星空担任高级项目经理，已为多家企业量身定制专属包装方案。
付沛林沈阳兴齐眼药股份有限公司资深研究员高级工程师；中国医药包装协会药包材专家；中国医药教育协会药物分析专家；沈阳市科技项目审评专家；辽宁省“兴辽英才”高端人才；沈阳市领军人才；沈阳市高水平技术创新人才；沈阳市优秀科技工作者；沈阳市优秀青年创新标兵；中国医科大学，辽宁大学，山东大学硕士生导师；中国医药包装--眼用制剂包装研究中心负责人；沈阳市科学技术局批准的“包材相容性研究”科技服务公共平台负责人；编写了国内第一部“药品与包装相容性理论与实践”书籍；编制了医药包装领域8个国家标准、7个行业标准；发表SCI和核心期刊论文10余篇，申请专利10余项。
张磊 上海复宏汉霖生物医药有限公司 分析高级总监上海中医药大学博士毕业，拥有20多年分析和生物制药质量研究经历，先后就职于上海有机所质谱中心，Agilent（GC/LC-FTMS），GE（CTC，AIMS）和三生国健药业(上海)股份有限公司，目前任上海复宏汉霖生物技术股份有限公司分析高级总监。专注于色谱、质谱和电泳类分析，以及生物药研发和生产不同阶段的质量研究和申报分析，特别是单抗药物的结构、纯度、杂质和E&L研究，和相应的标准制定。近年来，在国际著名杂志，如Anal. Chem., Anal. Chim. Acta., J. Chromatogr. A, J. Pharm. Sci., Anal. Bioanal. Chem., J. Pharm. Biomed. Anal.等，以第一作者或通讯作者发表17篇SCI论文。
盛伟红苏州百特医疗用品有限公司研发中心资深研究员高级工程师。从事医疗研发工作近20年，具有药品，器械和药包材相关研发评价经验，熟悉各国药典和标准，多次参与药典标准提高，国行标及团体标准的制修订工作。
杨炜春费森尤斯全球实验室负责人费森尤斯全球实验室负责人，管理中美欧三地的分析实验室。具有20多年分析工作经验，涵盖分析方法开发和验证、制剂分析、相容性研究和稳定性研究等工作内容。
盖潇潇山东省医疗器械和药品包装检验研究院生物学评价中心高级工程师主要从事生物医用材料、医疗器械生物学评价与研究工作；参与国家科技部十二五、十三五、十四五重大课题和省重点研发课题多项；参与制修订医疗器械生物学评价国家/行业标准多项；在生物医学材料检验领域发表多篇中英文文章。同时为ISO/TC194/WG19中国专家。
陈方山东省医疗器械和药品包装检验研究院高级工程师医疗器械包装标准化技术归口单位秘书长。从事药包材、医疗器械、医疗器械包装检验和标准化工作多年，全面负责医疗器械包装标准化技术归口单位组建和秘书处管理、深度参与2025年版中国药典新药包材标准体系构建研究工作。
周冲山东省食品药品审评查验中心副主任药师山东省食品药品审评查验中心副主任药师，国家级检查员。毕业后先在研发企业从事仿制药研发工作。后来到山东省食品药品审评查验中心，其中，2015年至2017年被派往国家药品监督管理局药品审评中心挂职。现为山东省食品药品审评查验中心审评一部主审审评员，主要从事已上市化学药品备案事项的审评工作。
栾园园山东省医疗器械和药品包装检验研究院工程师国际标准化组织ISO/TC194 技术委员会工作组专家，主要从事药包材及医疗器械微生物检验、科研及标准化工作，熟悉国内国外法规政策，具有丰富的相关研究经验。牵头起草和参与国家及行业标准10余项，负责《中国药典》药包材微生物检测指导原则的标准拟定工作。
张芳芳上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任美国药典委员会包装与流通专家委员会委员、中美药典金属通则联合主席，化妆品标准化技术委员会委员，CNAS技术评审员。从事包材、辅料和质量研究工作近20年。2015-2016年曾赴国外相容性研究实验室进修，USP E&L工作组成员。牵头编写中国药典金属指导原则及配套通用检测方法和牵头合作起草USP<662>，承担及参与近40项省局级以上课题，参与翻译《欧美日药典药包材标准选编》，发表药包材相关专业论文近30篇，专利及专利申请8项等，授权发明专利3项。
郝鹏超杭州科百特过滤器材有限公司战略技术总监美国密歇根州立大学有机化学和毒理学双博士学位，副主任药师，中国医药包装协会特聘专家，中国科学院过程工程研究所硕士企业导师。曾任职联合国毒品与犯罪总署（UNODC）有机化学和毒理学咨询师、SGS生命科学部高级科学家，管理E&L项目200余个药品品种，基因毒、残留溶剂、元素杂质及反向工程等药学质量研究项目620余个，是《上市药品包装变更等同性/可替代性及相容性研究指南》，BPOG 《X-射线辐照一次性系统的风险评估指南》起草人之一。在国内外学术杂志发表论文10余篇，授权专利8项。
杨永健上海市食品药品检验研究院原首席专家一级主任药师，上海市食品药品检验研究院原首席专家，国家药品监督管理局化学药品制剂质量分析重点实验室主任。兼任第九、十、十一、十二届国家药典委员会委员（化学药品第一专业委员会副主任委员），《中国药典2020年版二部（英文版）》副主编等。主要从事化学药品质量标准研究。近年来承担或参与了近30项各级课题，完成5个全球基金项目，获得中国药学会科学技术奖、上海药学科技奖等奖项。发表论文120多篇，其中SCI论文14篇。出版译著3部。
佟振博东南大学教授、江苏特聘教授东南大学教授、江苏特聘教授。在哈尔滨工业大学获得学士、硕士学位，澳大利亚新南威尔士大学获得博士学位，日本东京农工大学生物应用及系统工程学院助理教授，2015年回国入选江苏特聘教授。主要从事多相流仿真在药物递送及计算医学方面的研究，干粉吸入剂研究工作得到国际专家的认可。在呼吸系统疾病紧缺的吸入药物装置方面打破国外垄断，填补了国内空白。有多篇高被引文章，获得江苏省科技进步奖。美国FDA吸入制剂评价方法研究项目主要参与人，中国吸入制剂指导原则制定专家组成员。CDE药物制剂质量研究与控制重点实验室特聘专家。
任国宾华东理工大学特聘教授、科学技术发展研究院副院长、华东理工大学深圳研究院院长、博士生导师教育部高等学校药学类专业教学指导委员会制药工程专业教学指导分委员会副秘书长、中国药学会制药工程专委会副主任委员、中国晶体学会理事、中国晶体学会药物晶体学专业委员会副主任委员。近年来一直从事药物晶体工程技术研究，分别与国内知名医药企业合作，成功完成逾50个药物品种的系统固态化学研究及近20个药物品种结晶技术产业化开发和技术转移。承担国家自然科学基金及产业合作课题多项；发表论文100余篇，获授权专利30项。分别获得天津市技术发明一等奖、教育部科技进步一等奖、上海市科技进步二等奖、中国产学研合作创新奖、第十三届中国专利优秀奖。
张聪中国药学会制药工程专业委员会委员高级工程师，上海方予健康医药科技有限公司制剂总监。专注吸入制剂研发及产业化，已获多项临床批件及生产批件，具有高难度吸入制剂国产化实施的丰富经验。作为主要人员，参与中国药典吸入制剂通则0111修订。
Jay Bhogaita阿普塔医药处方药肺部分支的业务开发总监负责制定肺部给药战略，尤其是与可持续性相关的战略，包括pMDI向更新、更低全球变暖潜值的抛射剂转变，以及探索可替代的创新技术。 此外，他还为阿普塔医药子公司 Nanopharm 的服务战略提供指导，以加快产品上市，尤其是仿制药的上市。 Jay在医疗器械行业拥有 30 多年的经验，主要专注于吸入领域。
魏刚复旦大学药学院教授，博士生导师中国药学会药剂专业委员会委员、NMPA药品包装材料质量控制重点实验室学术委员会委员和药物制剂及辅料研究与评价重点实验室学术委员会委员、《药学学报》编委。 主要从事黏膜给药系统的基础与应用研究，以及生物大分子的修饰与递送研究。在Adv Drug Deliver Rev、Nat Commun、Nano Lett、Biomaterials、J Control Release、Acta Pharm Sin B等国内外学术期刊发表科研论文80余篇，参加编写中英文专著与教材17部。先后主持多项国家自然科学基金、国家科技支撑计划课题和上海市科技创新行动计划等科研项目。申请中国和国际发明专利20余项，获得中国、美国和欧盟授权专利12项，其中多项与企业合作进行转化。主持研发的新制剂获得NMPA和FDA批准进入临床研究4项。
张爽卡尔蔡司（上海）管理有限公司 医疗行业技术经理 卡尔蔡司（上海）管理有限公司工作10余年，在工业CT领域拥有丰富的经验及市场分析能力。在医疗行业更是深挖客户痛点，了解客户需求，结合蔡司丰富的测量设备，为客户提供准确的质量解决方案。
赵术顺江苏中金玛泰医药包装有限公司工艺技术部经理高级工程师，2009年进入江苏中金玛泰技术质量部，先后从事药品包装材料的质量、研发、技术等相关工作，经过长期对本行业专业知识的学习总结，同时积极与上下游行业进行经验分享、高效合作，积累了较为丰富的药包材理论知识及实践经验。
张宇沈阳药科大学药剂学专业教授博士生导师，药学院执行副院长，主要从事眼部给药新剂型新技术的开发、口服固体制剂、高端宠物药的研究以及创新制剂的临床转化。作为负责人承担十三五重大新药创制、国家自然科学基金等22项；承担了多项新药的研发和申报工作，目前完成成果转让12项。相关研究成果申请发明专利29项，以通讯作者在Nano Today、Chemical Engineering Journal、JCR等期刊发表论文40余篇，参编参译《制剂工艺放大》等专著3部。曾获辽宁省科技进步奖，沈阳市科技进步奖，辽宁省自然科学学术成果奖等多项殊荣。
朱必林江苏省医药包装药用辅料协会专家朱必林，江苏省医疗器械检验所研究员级高级工程师，国家药监局药包材与药物相容性研究重点实验室副主任兼学术委员会委员、国家药监局化药杂质谱研究重点实验室学术委员会委员、国家药审中心专家、江苏省市监局专家、CNAS评审员。从事药包材相容性研究以及体系管理工作。取得实用新型专利4项；发表省级及以上刊物论文8篇；主持国家药典委员会课题7个，省药监局课题1个；参与国家药典委员会课题4个；参与药包材国家标准YBB全书编制；参与中国医药包装协会标准编制4个。
刘波中国兵器装备集团有限公司科技信息化部副主任中科院管理学硕士。在数字化顶层设计领域拥有丰富的经验，是中国兵器装备集团数字化方案设计的主要完成人。曾担任湖北华强科技股份有限公司副总经理，指导华强数智化丁基胶塞生产车间的建设。
王叶飞鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司药学部副总裁在生物医药CMC领域拥有近18年的经验，成功参与申报并获得30多个IND批件和后期药物生产申报，曾担任药明生物 (2269.HK)，生物制药工艺开发BU副主任，创胜集团 (06628. HK)，质量控制部负责人总监等职位；毕业于浙江大学，药物分析医学硕士。
鲍书馨科睿唯安生命科学与医疗健康事业部资深顾问拥有超过 10 年的制药行业经验，长期从事商务拓展工作，先后就职于国内领先的药企和生物技术公司，擅长企业战略规划、资产组合管理及对外合作，为 10 多项海外项目的引进作出重要贡献，同时还参与公司投资、企业重组及融资事宜。目前负责科睿唯安解决方案的应用咨询和行业研究。鲍女士长期关注全球投融资和交易动态，连续多年为科睿唯安撰写《全球和中国生物医药交易纵览》，收到同行广泛关注。多次参与行业会议如 DIA 中国药物研发创新大会，中国医药企业家科学家投资家大会等并给予演讲报告。近期负责和参与的重磅行业研究还包括《亚太地区制药行业创新报告》、《寻找解决方案——中国的下一代肿瘤免疫研究》、《2020 中国医药产业国际化蓝皮书》、科睿唯安《Drugs to Watch》等。鲍书馨女士拥有药物化学硕士学位。
杨静湖北华强科技股份有限公司技术中心副主任 从事医药包装产品研发12年，一直专注于注射剂用橡胶密封件和非PVC多层共挤输液用膜的创新产品研制和技术开发。对创新注射剂包装整体解决方案和注射剂包装使用过程的问题诊断解决有深入研究，并参与了多个医药包装行业标准的编制。精通医药包装领域相关产品标准及法律法规，熟悉医药健康领域行业发展动态。
徐俊上海市食品药品包装材料测试所副所长主要从事药包材性能测试和适用性评价工作，具有较丰富的相关研究经验。目前承担中国药典部分药包材标准品种监护人工作，负责中国药典橡胶密封件通用技术要求相关标准的拟定工作。
常红微谱医药相容性研究技术专家上海包装技术协会制药工艺组件相容性标准参编签署人，E&L中国年会咨询委员会专家成员。拥有10余年药包材、组件、器具相容性研究及元素杂质研究经验，熟稔国内外相容性研究相关指导原则与法规要求。参与并负责的相容性研究项目2000个，成功推动了200余个项目的国内外申报。作为第五届E&L中国年会咨询委员会的专家团成员，她曾与英美等国际专家们共同为E&L年会提供专业意见，还屡屡受邀参与各行业高端峰会论坛并发表演讲，以专业智慧洞见行业发展趋势，为药包材研究领域做出重要贡献。
吴朝武活性与智能包装工业协会（AIPIA）中国首席代表具有30年包装机械及相关产业经验，为了将传统包装产业注入新血，吴朝武接受荷兰活性与智能包装工业协会的授权，成为其中国首席代表，在既有的机械制造、组装的基础上，引进国内外智能科技的元素，利用物联网、智能标签、RFID/NFC、传感器、印刷电子、柔性材料等技术，满足客户在供应链管理、防伪、温湿度监控、消费者互动等需求，提供一站式的智能包装解决方案。
陆维怡 上海市食品药品包装材料测试所业务室主任上海市食品药品包装材料测试所业务室主任，多年从事药包材检测研究工作，期间曾参与YBB药包材国家标准的制修订工作。近年也积极参与药典体系药包材标准的建设，主要承担药典委药包材密封性研究课题提高及药品包装系统密封性研究指导原则的起草工作。
高丽辉苏州（百特）医疗用品有限公司百特医疗研发中心资深主任工程师，负责企业制剂药包材相关的材料筛选和容器开发工作。
谢诗桐天津大学药物科学与技术学院 副研究员、硕士生导师天津大学药物科学与技术学院卫生事业与药事管理专业博士，加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）博士后。主要研究领域为健康相关生命质量与健康效用测量、系统综述、医疗大数据分析、药物经济学评价等方面的研究。先后作为主要参与者参与国家自然科学基金项目 4 项、欧洲生命质量学会（EuroQol Group）项目 2 项，省部级学会协会委托项目 30 余项；在 Lancet Oncology、 Lancet Psychiatry、Value in Health、European Journal of Health Economics 等领域内国内外知名期刊上发表中英文论文 30 篇；受邀担任 BMJ Global Health、Value in Health、Quality of Life Research 等杂志审稿人；现任中国中药协会药物经济学专业委员会委员、天津市药学会药物经济学专业委员会委员；作为编委参与编写《中国罕见病防治与保障事业发展》、科学出版社《药物经济学》教材、译著《健康与医药领域的成本-效果分析》等多项工作。
Steven Hammond辉瑞连续制造项目负责人-辉瑞连续制造项目负责人 -国际过程分析与控制论坛(IFPAC) 科学委员会成员
Yang Liu美国药典委员会成员-美国药典委员会成员 -高级科学家，通则科学联络官
李文龙天津中医药大学研究员，博士生导师 -致力于中药质量控制和中药制药工艺研究 -陆婉珍近红外光谱奖青年奖获得者
David Wandrey 美国Thomas公司包衣技术专家- 超35年制药设备设计、建造及工程管理技术经验 - 2019年加入美国Thomas公司
张鹏飞香港奥星集团 研发中心-电气设计主管-专注电控系统集成方案设计与研究 -丰富的连续制造自动化系统设计实战经验 -参与编写高等院校教材并主持申请多项发明专利
瞿海斌 浙江大学药学院 教授浙江大学药学院教授、博士生导师
Sebastian Sowinski德国Sentronic 连续制造PAT技术应用专家 德国Sentronic 连续制造PAT技术应用专家
于磊 百奥泰生物制药 高级副总裁目前就职于百奥泰生物制药并负责技术研发工作。多年的生物制药公司研发及管理工作经历（安进和礼来)。主要经验包括临床药物和商业化生物产品的工艺设计与改进，商业化生产技术支持与转让, 曾负责制定公司对临床和上市药研发的药学策略, 并具体对美国，欧盟及亚太地区的监管要求提供指导。也拥有在原料药和制剂工艺，产品商业化和生命周期管理方面的丰富知识及实践经验。美国注射剂药物学会, 制药科学家学会和国际蛋白质科学学会的资深会员。
杜振霞北京化工大学分析测试中心三级教授，博士生导师北京化工大学分析测试中心三级教授，博士生导师。致力于色谱-质谱等分析仪器的管理及功能开发，开展了医药包装材料、医疗器械、生物材料等相容性的研究，构建了医药包装材料E&L的液质联用分析的数据库，基于数据库，实现E&L的快速筛查。作为负责人承担了国家自然科学基金、国家科技支撑项目、十三五重大专项等项目，并于很多企业开展了校企合作，并在Analytical Chemistry、Journal of Chromatography A等期刊上发表论文100多篇，SCI论文80多篇;完成专著2部，参与编写专著三部。国家药品审评中心外聘专家。
张海坤迈得业务拓展总监2010年加入迈得，历任区域经理、大客户经理，现任迈得业务拓展总监。拥有13年以上医疗自动化设备及相关行业经验，参与多项医用耗材智能制造系统项目，从研发、制造到交付的执行落地全过程参与，熟悉生产工艺和产品本身技术要求，对医疗自动化行业有着深刻的认识。现负责maider公司国内业务及新产品技术应用推广。
任红贤艾特申博总经理曾经担任瑞士科莱恩医疗事业部亚太区研发、工业化与项目总监。2022年创立艾特申博和森恩博并担任艾特申博与森恩博总经理。拥有超过20年的装置设计、精密模具开发经验，成功开发过13个复杂给药装置，其中4个装置已经成功通过6次正式PK-BE。发表SCI论文7篇，主导申请专利超 100 多项，参与2025版药典《吸入制剂包装系统指导原则》的起草。熟悉药械组合产品开发的关键点。
田剑书科思创工程塑料事业部亚太区产品技术专家从事医疗健康材料和产品开发超过10年，在多种材料性能对比和医疗应用具有丰富经验。目前负责医疗健康客户的产品技术支持和应用开发，结合各材料研发中心提供解决方案。
赵光涛新劢德董事长、创始人深耕于欧美专利药和高端仿制药的包装与药物递送系统，聚焦药物递送系统开发和高端医疗器械耗材市场，积累了丰富的行业经验和专业技术知识，具备出色的领导力，前瞻的市场洞察力和坚定的战略执行力。 上海医药集团医药物资供销公司副总经理，担任中国最大的药用塑料瓶制造副厂长。10年制造与技术经验，大型国有企业经历。 欧美功能医疗包装材料事业部（欧洲上市）中国区执行董事，亚太区总监，基本从零开始，直接操盘高端功能性医疗包装产品的研发，药包材许可证，团队组建，制造扩展，收购同行与整合等重大战略的制定与实施。历经多个投资方：德国南方化学，瑞士科莱恩，美国华尔街阿森纳资本。12年总经理（利润中心负责人），跨国外企亚太区核心决策岗位，多年常熟市亩均纳税前十名。 常熟市五一劳动奖章获得者。 中国药包材协会专家；国家药品包装材料标准和指导原则起草者。 创建苏州新劢德医疗器械科技有限公司，聚焦药物递送装置（器械）领域，实现进口替代！
蔡立荣湖南省药品检验检测研究院药用辅料重点 实验室化学分析工程师 湖南省药品检验检测研究院药用辅料重点 实验室化学分析工程师
李美玲南京威尔药业集团股份有限公司质量总监 从事制药行业、药用辅料行业生产、质量管理工作17年，涉及无菌制剂、口服固体制剂、原料药、药用辅料等品种，曾参与EXCiPACT GMP标准附录（增补符合中国药用辅料生产质量管理规范的条款）制定，对药用辅料体系搭建及推行上有丰富的理论和实践经验。
李同杰协会副会长、青岛益青生物科技股份有限公司总经理青岛益青生物科技股份有限公司总经理
李志强 山东赫尔希胶囊有限公司高级技术研发经理山东理工大学材料科学与工程专业，长期从事植物胶囊生产研发工作，对植物胶囊生产工艺、应用场景等方面有着较为系统的了解。现拥有4篇发明专利及10篇实用新型专利。
毕勇安徽山河药用辅料股份有限公司技术总监高级工程师、安徽省技术领军人才，IPEC中国理事（2018-2022）。主要从事药用辅料新产品研发、工艺技术设计和辅料功能性应用研究，熟悉辅料行业法规和产业政策。承担完成交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、硅化微晶纤维素、空白丸芯、硬脂富马酸钠等新型药用辅料研发及产业化项目。参与国家药监局项目“药用辅料功能性指标的研究”，以及“药用辅料适用性研究指导原则”、“药用辅料功能性相关评价方法的建立”等国家药典委课题，带领团队牵头筹建“药用辅料产业技术创新战略联盟”，筹备“合理选用药用辅料助推仿制药一致性评价”和“仿制药一致性评价和药用辅料应用”研讨会。获得发明专利8项，申请国际专利1项。
蒋琼肖特玻管（浙江）有限公司董事肖特玻管中国区销售与市场总监，兼中国医药包装协会行业标准委员会委员。蒋琼女士2002年加入肖特中国，曾在多个事业部任职，参与多个产品在中国市场的开发与拓展。2006年加入肖特玻管事业部，负责中国区药用玻管业务的市场拓展及销售工作，搭建并带领中国区团队致力于推进中性硼硅玻璃在中国医药包装行业的应用和业务增长。
史福科 博士肖特集团药用玻璃首席专家、产品管理和科学服务部门总监史福科博士毕业于德国波恩莱茵弗里德里希·威廉大学化学系，在德国波恩大学和加拿大弗雷德里克顿新不伦瑞克大学完成无机化学博士论文并取得博士学位。在化学行业从业一段时间之后，史福科博士作为技术和药用玻管应用的科学顾问加入肖特公司。自2018年以来，史福科博士是欧洲PDA注射药物包装科学计划委员会的委员。
史丽萍 肖特医药中国区市场经理毕业于复旦大学工商管理学硕士。超15年世界500强企业市场与业务开拓经验。 擅长市场营销，战略制定和项目管理。
汪雅娜 博士 肖特医药特种注射剂瓶亚太区业务拓展经理毕业于德国凯姆尼茨工业大学化学系，并于2013年取得物理化学博士学位。汪博士具有生物材料背景，在制药、生物技术和生命科学领域有着丰富的行业经验。对药物包装容器有深入研究，包括趋势分析、创新技术，如镀膜瓶、预灌封容器及防脱片等方面的研究。
王磊 肖特医药亚太区业务拓展经理研究方向是高分子聚合物在医药以及医疗器械无菌包装的应用，曾供职于多家欧美企业拥有10年以上的相关领域工作经验。目前担任肖特医药亚太区商务经理，负责肖特TOPPAC®产品在医药包装行业的亚太市场策略制定以及产品线拓展。
姜兆刚 肖特医药销售经理姜兆刚毕业于合肥工业大学食品与生物工程学院。毕业后一直在医药行业从事技术销售工作，有超过18年的行业从业经验。目前任职肖特医药销售经理，负责肖特医药初包装产品的相关销售工作，以及肖特玻璃预灌封注射器中国区的业务拓展及协调。
李云涛康宁商务技术经理多年从事玻璃药包材的法规和技术工作，参与国际、国内和行业标准的起草工作，精通国内外玻璃药包材的技术和法规沿革和要求，以及创新制剂的需要和应用。
沈永山东省医疗器械和药品包装检验研究院化学分析评价中心主任国家药品监督管理局药品包装材料质量控制重点实验室主任，ISO/TC194/WG14、WG15工作组专家，主要从事药品包装材料、医疗器械的安全性评价和化学表征工作；主持及参与国家和山东省重点研发课题多项；主持制修订国家/行业标准多项。
张金云宁波正力药品包装有限公司技术专家负责产品性能改进、检测及新产品/新材料研发。承担多项科技攻关重大专项，参与多项国家标准及团体标准的制修订工作，负责多项药品与包材的相容性研究工作。
王增明军事医学研究院毒物药物研究所助理研究员王增明，博士，主要从事3D打印技术药物及缓控释技术药物研究。承担智强青年人才基金及军队、国家、省部级课题6项，近五年发表论文50余篇，以第一或通讯作者发表论文21篇（SCI论文15篇），申请国家发明专利15项（授权9项），PCT专利2项，参编论著1部。主导完成十余个品种的研发及转产，获3项生产批件，3项临床批件。
Raffaele Pace斯蒂瓦那托集团亚太区高级副总裁Raffaele Pace, 斯蒂瓦那托集团亚太区高级副总裁 Raffaele是一名持证工程师，拥有机械工程MBA和硕士学位。他在复杂设备和生产线的制造方面拥有超过15年的经验。 他的职业生涯始于研发顾问；2006年，他受聘于Sidel（一家领先的PET、罐头和玻璃包装饮料、食品、家居和个人护理设备和服务解决方案提供商），担任研发设计师。然后，他专注于产品战略、开发计划、产品管理、工程和投资组合管理，多年来负责不同的职位，职责不断增加。2017年，他被任命为Sidel所有设备和生产线的产品和平台管理及数字化副总裁。 2020年初，Raffaele加入Stevanato集团，目前是亚太区高级副总裁。
Andrea Salmaso斯蒂瓦那托集团法规和科学事务经理Andrea Salmaso拥有意大利帕多瓦大学药学院药学系的药学学位。他是ISO/TC76/WG2肠外药物及注射剂用刚性容器系统及相关配件的成员。 在制药行业和医疗器械领域拥有长期的质量保证经验后，他加入了斯蒂瓦那托集团，担任预灌封注射器生产的QA经理。他现在是法规和科学事务经理。
李楠斯蒂瓦那托集团业务副总监曾就职于世界500强金佰利公司，负责制药产品线全国的销售工作，在医药领域有着10多年的从业经验。自2016年加入斯蒂瓦那托集团，现任客户经理一职。在玻璃内包材领域，有着丰富的专业知识，熟悉市场趋势。
潘家寅斯蒂瓦那托集团业务副总监东南大学MBA，2014年加入斯蒂瓦那托集团，现任中国区销售副总监。近十年的药品包装行业的市场开发及销售经历，从药用玻璃包材到灯检机、后包装设备，以及给药装置的联合开发，为客户提供系统化的解决方案。
杨志远赛诺菲（杭州）制药有限公司浙江大学制药工程硕士。曾任在西安杨森制药有限公司任职7年，负责包装生产线的管理，包装设备和包装生产线的引进项目。 现任职于赛诺菲（杭州）制药有限公司，14年工作经历，先后负责包装车间管理、质量体系管理、采购管理。
王一哲杭州塑料工业有限公司外贸部总监工商管理硕士研究生。2009年加入杭州塑料工业有限公司，现任公司外贸部总监，主要负责国际业务拓展和管理、国际制药企业的商务工作，具备丰富的口服固体制剂包装行业经验和专业技能。
李勇西安环球印务股份有限公司药品包装销售总监2008年加入西安环球印务股份有限公司，硕士研究生学历，现任环球印务药品包装销售总监，服务过齐鲁制药，山东新华、吴太感康、安斯泰来、辽宁成大等国内外知名企业，具备丰富的从业经验。
王露露中金玛泰医药包装有限公司质量保证部合规主管化工工程师，就职于江苏中金玛泰医药包装有限公司，曾从事药包材技术研发工作，现任质量保证部合规主管，主要负责药包材产品注册、法规事务、合规体系标准建立与管理等。
丁志祥苏州胶囊任职于业务发展经理毕业于江南大学，生物工程专业硕士，具有制药行业多年的从业经验，目前在苏州胶囊任职于业务发展经理，专注于为企业药品研发提供解决方案。
吴力群杭州钱塘隆越生物科技有限公司联合创始人、董事长&总经理浙江大学高分子专业毕业。25年以上医用高分子医疗器械行业工艺、法规、研发工作经历，组建多家医疗器械公司，长期任职于国际知名日企中国区研发负责人、医药解决方案事业部技术负责人。全国输液器具标准化技术委员会（SAC/TC106)委员（参与过多个医疗器械国家标准和行业标准的制/修订）；中国医疗器械行业协会医用高分子分会专家组成员。
余新华全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会主任委员编审。中国食品药品检定研究院（国家药监局标管中心）医疗器械标准管理研究所原所长。2010年以来，从事医疗器械标准管理及分类、命名、编码和药械组合产品属性界定研究工作。
徐聪杭州钱塘隆越生物科技有限公司市场经理温州医科大学毕业，一直从事于临床科研、医药医疗服务行业。
吴婷杭州钱塘隆越生物科技有限公司医美市场部经理毕业于浙江大学护理系，曾任职于浙江大学医学院附属儿童医院、辉瑞投资有限公司。
朱杰OPTIMA中国制药行业销售总监OPTIMA中国制药行业销售总监
王周杭州钱塘隆越生物科技有限公司技术总监某知名日企有过20多年医疗产品研发经历，先后成功研发了鼻胃肠管、螺旋形鼻胃肠管、留置针、造影留置针（国内首款）、血液分注器、OBI、Midline等产品，有非常丰富的产品研发、工程开发、设计管理、项目管理的经验。
陈新蕾杭州钱塘隆越生物科技有限公司副总经理浙江大学生物医学工程硕士，副高级工程师。长期从事医疗器械行业相关工作，近期致力于药物给药的新途径研究。
吴昊沈阳药科大学 副教授博士，沈阳药科大学副教授，硕士生导师。本科毕业于美国亚利桑那大学，获化学工程学士学位，博士毕业于美国科罗拉多大学博德分校化学工程专业。主要研究方向为蛋白质制剂生产工艺优化、处方筛选及解决蛋白质制剂稳定性相关问题。
2号展位
湛江圣华玻璃容器有限公司 (SGD Pharma)
SGD Pharma 是全球领先的医药玻璃包装制造商，总部位于法国，拥有逾百年的玻璃制瓶历史和专业技术。在全球共拥有五家一流的生产基地，所有工厂均已通过 ISO 15378 认证，符合 GMP 标准规范，并配备 ISO 8 洁净室。产品涵盖全系列药用模制瓶、管制瓶及安瓿瓶。湛江圣华玻璃容器有限公司是 SGD Pharma 在中国的全资子公司，工厂位于广东省湛江市，在广州和上海设有销售办公室，为中国及亚太地区超过 200 家客户提供优质的产品与服务。
4号展位
山东省药用玻璃股份有限公司
山东省药用玻璃股份有限公司是国家药用包装材料和容器专业生产研发单位，国家高新技术企业，国内医药包装行业首家上市公司，中国医药包装协会副会长单位。有50年服务于中外3000多家制药厂家的经验，可提供注射剂、口服制剂“瓶+塞+盖”、预灌封注射器、笔式注射器等包装系统；药用玻璃产品包括无色和棕色系列中硼硅模制、中硼硅管制、钠钙玻璃模制、低硼硅玻璃管制18种产品；药用胶塞包括注射剂（输液、抗生素、冻干）药用丁基胶塞及覆膜胶塞等30余种产品，共有18个DMF号和40个药包材注册证和98个药包材登记号。
6号展位
尼普洛医药包装容器（上海）有限公司
尼普洛（Nipro）专注于医药器械、医药品、医药包装和再生医学四个领域。成立于1954年，总部位于日本。 医药包装事业部，可提供玻璃管、西林瓶、预灌封注射器、卡式瓶、安瓿、以及配药和给药系统，在日本、中国、印度、德国、法国、俄罗斯、美国等共有15处生产基地。其中，位于河南安阳的工厂是尼普洛在中国的第一家全资药包材工厂，通过进口设备和先进技术的不断导入，为国内制药企业提供高品质的西林瓶、卡式瓶和安瓿。 凭借完善的供应链体系和自身医药品研发的丰富经验，尼普洛为合作伙伴提供从药品研发、审批、商业化生产，到产品线扩阶段的全周期的持续支持。
7号展位
山东省医疗器械和药品包装检验研究院
山东省医疗器械和药品包装检验研究院，具有国家药品监督管理局药品包装材料质量控制重点实验室等三个国家局重点实验室。主要承担药包材和医疗器械质量安全性评价和标准化工作，在药物相容性、生物安全性、自身稳定性和密封完整性研究方面具有丰富的经验。
8号展位
浙江省药品食品包装药用辅料行业协会
浙江省药品食品包装药用辅料行业协会成立于2010年5月，原名“浙江省医药包装行业协会”，2018年7月变更为“浙江省医药包装药用辅料行业协会”，2022年11月变更为“浙江省药品食品包装药用辅料行业协会”，英文名:Zhejiang Drug Food Package and Pharmaceutical Excipients Association(缩写ZJDFPPEA)。是浙江省从事药品食品包装、药用辅料的生产经营企业、科研院校、检验检测及配套服务的企事业单位、社会组织等机构自愿组成的行业性非营利性社会组织，现有会员单位近200家。协会被浙江省民政厅评定为“AAAAA”级社会组织。
9号展位
湖南旗滨医药材料科技有限公司
湖南旗滨医药材料科技有限公司（以下简称“旗滨药玻”）隶属于旗滨集团，成立于2019年12月，专注于药用中硼硅玻璃管的研发与制造，产品具有出色的耐化学性、耐温性和耐压性等性能,主要应用于西林瓶、安瓿、卡式瓶、预灌封等医药包装。 旗滨药玻坚持以产品研发和市场服务为核心，严格管控品质并已通过ISO 9001质量管理体系认证以及ISO15378（GMP）药品原材料包装质量管理规范，力争打造国内领先的高端医药包装材料生产基地。
10号展位
山东威高普瑞医药包装有限公司
山东威高普瑞医药包装有限公司隶属于威高集团，致力于为全球生物制药企业提供一站式药品递送整体解决方案。公司成立于2005年，是中国第一家取得注册证的预灌封注射器生产厂家，持续引进国际最新的预灌封注射器生产线和产品技术，目前产品品种涵盖整个预灌封注射器系列,另可提供预灌封卡式瓶、预灌封西林瓶等产品;可根据客户需求提供自动注射笔、笔式注射器、安全装置等一站式进阶产品。同时公司具备从材料成型--塑料配件--独立灭菌--严格检测的全产业链生产管理体系,保障了客户所需的产品质量及交期需求。
11号展位
西氏医药包装
西氏医药包装是一家领先的创新型高品质注射剂包装解决方案及服务提供商。作为行业知名及新兴制药公司信赖的合作伙伴，成立于1923年的西氏至今已走过百年创新征程，并始终致力于提供安全、有效、可靠的容器包装和给药系统以挽救患者生命、提升患者生活质量。西氏在全球50多个国家及地区拥有超过10,000名员工，每年生产医药包装组件及器械近470亿个，旨在为客户及全球病患带来更好的医疗保健服务。
12号展位
春光新材料科技股份有限公司
春光新材料科技股份有限公司始建于2006年，是一家专业从事包装设计研发、生产、销售于一体的高新技术股份制企业。为开拓国际和国内东部市场，于2014年初成立上海春宜药品包装材料有限公司，该公司为春光新材料科技股份有限公司全资子公司。 主要产品含括PVC/PCTFE高水汽阻隔复合硬片，PVC/PVDC、PVC/PE/PVDC高水汽、氧气阻隔涂布复合硬片，PVC硬片、PVC/PE，PET/PE等复合系列、药用PTP铝箔，广泛应用于医药、食品等行业。 春光拥有严格依GMP标准设计建造的D级无尘车间和检测实验室，上海春宜拥有严格依FDA标准设计建造的D级无尘车间和检测实验室。上海春宜已经启动FDA认证，并将引进世界最新PVDC涂布线，努力打造全球一流的涂布复合专家。 春光股份将不断秉承"专注、实干、诚信、进取、包容、感恩"的企业精神，恪守"服务药企、关爱健康”的经营理念，立志成为“固体口服制剂包装解决方案领导品牌”!
13号展位
雷诺丽特北京医疗健康事业部
RENOLIT Healthcare作为雷诺丽特集团重要的市场单元，是高品质医用级聚合物产品的市场领导者、创新解决方案的提供者以及客户和合作商在全球范围内可信赖的合作伙伴,我们致力于对人类的健康事业作出突出贡献,携手共创医疗健康的新篇章--与健康同行。 公司地址：北京市东城区朝阳门内大街南竹竿胡同2号银河SOHO B座710室，电话：010-85653399 。
14号展位
阿普塔医药
阿普塔医药是全球领先的药物递送专家，为世界各地的医药、消费保健和生物技术等企业客户提供创新的药物递送系统、组件、活性包装和数字医疗解决方案。产品涵盖多种药物递送途径，包括鼻腔、肺部、注射剂、眼部和皮肤等。完善的法规及实验室服务体系为客户提供从早期研发到商业化的全方位支持，以加速研发进程，降低研发过程中的风险。在全球拥有15个符合GMP标准的生产基地，为客户提供值得信赖的稳定供应链和本地技术服务支持。
15号展位
江苏华兰药用新材料股份有限公司
江苏华兰药用新材料股份有限公司 ( 股票代码 : 301093 ) ，成立于1992年，经过多年的不懈努力，现已发展成为技术领先、品种齐全，专业从事直接接触各类注射剂类药物包装的研发制造和销售的国家级高新技术企业，是国内首家取得覆膜胶塞生产注册证的药包材生产企业。公司主要产品为全球高、中端注射剂用内包材覆膜胶塞、常规胶塞、预灌封、卡式瓶用内包材密封弹性体。 经8年的不懈研究、技术攻关，注射剂用密封弹性体通用组合件研发成功，替代上百年来传统注射剂用内包材 ( 铝合金塑料组合盖、冻干制剂用带叉胶塞的历史 ) ，更适用于各类先灭菌后分装的粉针、水针、冷冻干燥制剂、生物制剂、生物疫苗等注射剂用内包材。
官方网址：http://www.hlnpm.com
16号展位
肖特集团 SCHOTT AG
德国特种玻璃制造商肖特拥有140年发展历史，是药用玻管、医药初包装和实验分析服务的全球领军者之一，以高质量满足客户需求，并为实现“健康中国2030”愿景做出贡献。肖特玻管于2020年在浙江缙云成功投产，首次将玻璃熔炼的核心技术带入中国，并先后实现了无色和棕色玻管的本土量产，零距离服务客户。医药初包装为全球用户提供安瓿、卡式瓶、注射剂瓶以及玻璃及聚合物注射器等安全便捷的包装解决方案，因为人类健康至关重要。
17号展位
安莱博（江苏）医药科技有限公司
江苏安莱博医药是一家综合性的药物研发技术服务CRO企业，业务开展始于2019年，专注药物和药包材分析技术为基础，以药物杂质制备及杂质分析、药包材分析及其注册登记一体化研究、小分子药物工艺开发及CMC研究、微生物研究及测试等领域为核心的业务板块，遵循CGMP体系规范，在苏州工业园生物医药产业基地设立了超4500m2+的研发和办公场地，实验室先后通过CNAS资质认可和CMA资质认定，P2实验室备案资质，运营期间并先后获得江苏省科技民营企业、苏州工业园区科技领军企业、国家高新技术企业称号，为全球药物研发客户提供可靠、快捷的一站式研发服务解决方案，助力医药产业健康发展。
官方网址：http://www.anlab.com
18号展位
上海乐朗检测技术有限公司
上海乐朗检测技术有限公司，是专注于细分领域的一家第三方检测机构。以“为品质，为信任，为爱，不止于检测”为使命，指引公司在运营中不断进步突破。核心检测服务覆盖了医药包装材料，医疗器械包装材料，药物CMC质量研究，医疗器械化学表征，半导体，食品接触材料及容器，化妆品包装材料，一次性卫生用品，玩具及其他消费品。乐朗检测以协作，责任，创新，专业为核心价值观，致力于成为细分领域的检验、检测、认证上市公司。
19号展位
上海新耀湃科医疗科技股份有限公司
上海新耀湃科医疗科技股份有限公司(Shanghai InnoPac Medical Technology Co., Ltd.)成立于2021年，坐落于上海市松江区新浜镇工业园区内，是一家以集团化组建，多业务布局的专注于新型高端给药装置及医疗器械的创新科技企业。 公司在研产品20余种，已通过IS013485,IS09001认证。通过整合产品线布局，优化销售渠道，快速完成重点客户准入。 ·针头保护器全自动智能车间，产能：2亿支/年 ·COC/COP预灌封注射器全自动智能车间，产能：2.5亿支/年 ·自我注射笔全自动智能车间，产能1.5亿支/年 ·智能立体仓储中心，存储量：5000货位
20号展位
天舟医疗（苏州）有限公司
天舟医疗（苏州）有限公司位于苏州市甪直古镇，企业坚持创新发展,是销售高端医药包装、医疗器械和乳液泵等日化包装产品的创新型企业，产品用于药品、食品、化妆品等行业。产品涵盖了多种药物递送途径，包括鼻腔、口腔、皮肤，在国内同类产品中处于领先水平。公司紧跟循环经济的脉搏前行，坚持发展环保、高性能，易于回收的全塑泵产品，荣获2021可回收性设计“金苹果奖”以及美国APR“优选可回收设计”认证，在国际上始终保持领先地位。
22号展位
克雷格工程技术（北京）有限公司
克雷格工程技术（北京）有限公司成立于2013年4月，属于德方在华投资的外资企业。公司致力于将欧美先进的制药工程技术和先进理念介绍到中国市场，同时结合国内行业特点，为制药和生物科技生产企业提供切实可行且具有国际先进性，高性价比的区域性和全球性工程解决方案。其业务包含：GMP工厂设计和建设管理交付、模块化工艺系统设计和集成、数据管理系统构架设计和实施等。 此外，克雷格公司还重点推广意大利BE公司的CCIT和视觉检查技术和应用。BE公司在该技术领域有着近50年发展历史，包含对激光顶空分析、真空衰减法、压力衰减法等包装密封完整性检测，特殊制剂产品异物检查技术等的开发、应用和细化的行业领导者。网址：www.bonfiglioliengineering.com
23号展位
山西广生胶囊有限公司
广生胶囊有限公司建立于1983年，是中国国内最大胶囊生产商，生产经营空心胶囊；品种主要包括明胶胶囊、羟丙甲纤维素胶囊、普鲁兰多糖胶囊、肠溶明胶胶囊等。经过40余年的发展，广生目前拥有全自动胶囊生产线96条，年产能480亿粒；规格型号达十四种，亦是业内品类规格最全的企业之一。产品销往国内30余个省市，出口北美、欧洲、亚洲等30余个国家和地区，满足国内外千余家制药和保健品企业的使用需求。
24号展位
艾利丹尼森（中国）有限公司上海分公司
艾利丹尼森关注健康 保障品牌安全 随着医药技术日新月异的发展，包装形式也推成出新。医药包装不仅要在安全性上有保障，也要有出众的包装，助力品牌脱颖而出，赢得市场。 艾利丹尼森公司是一家全球性的材料科学和数字识别解决方案企业，专注于设计制造标签和功能性材料。为保证医药安全，艾利丹尼森致力于研发先进的医药标签材料，以满足最新的监管和法规要求。我们的医药解决方案有低迁移标签、保健品和OTC药品标签、吊瓶标签、防开启标签、荧光标签和RFID医疗标签等。
25号展位
东峰药包
广东东峰新材料集团股份有限公司（简称：东峰集团，公司代码：601515）成立东峰药包，东峰药包是东峰集团医药包装业务板块的核心产业平台，东峰药包将统筹五家控股子公司，即贵州千叶药品包装有限公司、重庆首键药用包装材料有限公司、常州市华健药用包装材料有限公司、江苏福鑫华康包装材料有限公司、重庆东峰首键药用玻璃包装有限公司。 可提供各类应用于固体口服制剂，液体口服制剂，疫苗产品，生物制药，血液制品等的各类包装材料，包括热带型泡罩铝、冷成型铝、药用铝箔、枕式包装复合膜、多通道SP复合膜、纸铝塑复合膜、液体包装复合膜、揭盖膜、铝塑组合盖、易刺铝盖、铝盖，聚丙烯药用吸管，聚氯乙烯硬片，聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯复合硬片、聚氯乙烯/聚乙烯复合硬片、高密度聚乙烯/药用聚酯瓶、高密度聚乙烯/药用聚丙烯瓶、药用玻璃管、药用玻璃瓶等。
26号展位
金石包装（嘉兴）有限公司
金石成立于二十世纪八十年代初，四十年来一直关注于消费品包装，始终坚持把质量安全和科技创新作为发展的核心竞争力，成长为市场领先地位的优秀包装企业之一。 金石秉承“精诚所至，金石为开”的企业理念，以“全员满足客户需求，为客户创造价值”为已任，主营软包装及容器包装,产品应用于食品&饮料包装、医药&健康包装、个人护理&家庭清洁包装，客户遍布中国及销往亚洲、澳洲、欧洲、美洲、非洲等世界各地。
27号展位
科思创（上海）投资有限公司
科思创是全球领先的高品质聚合物及其组分的生产商之一，在全球范围为交通出行、电子电气和医疗健康等重要行业的客户提供服务。2023财年，科思创销售额达到144亿欧元，在全球拥有48个生产基地，约17500名员工。 科思创近期推出了创新的下一代药物注射器的概念装置。该装置由医疗级低摩擦模克隆®、玻纤增强的模克隆®、高流动模克隆®和拜本兰® 等聚碳酸酯及聚碳酸酯共混材料打造而成，并可选用医用模克隆® RE 材料，这种材料保持了科思创材料的性能，同时又含可再生成分，从而降低产品碳足迹，赋予药物注射器更高的可持续性。
28号展位
苏州生物医药产业园（BioBAY）
苏州生物医药产业园（BioBAY）位于苏州工业园区独墅湖科教创新区，成立于2007年6月，是苏州发展生物医药产业的创新科技载体，经过十年来的深耕和培育，已聚集620余家生物医药高科技创新企业、35000名高层次科技人才，形成了创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，努力构建世界一流的生物产业生态圈。
29号展位
山东力诺特种玻璃股份有限公司
力诺特玻始于1995年，是玻璃新材料高新技术企业。2021年11月11日在深交所创业板上市，股票代码301188。现拥有医药包装、耐热玻璃、光学玻璃三大系列产品。 公司凭借全产业链、先进技术、多元产品、卓越品质与一流服务，赢得全球客户认可，产品畅销美、欧、日、韩、俄、巴西等世界多国。 力诺特玻医药包装产品应用范围广泛，是生物制剂（疫苗、血液制品、单抗类、胰岛素类等）、化药注射剂、造影剂、保健品及高端化妆品等优选包装解决方案。
30号展位
迦博生命科学(上海)有限公司
迦博生命科学(上海)有限公司Biocana Lifesciences成立于2022年，由一支多年深耕于生命科学沃土的青年学者创建，位于上海市青浦区。公司以先进的技术创新和优秀的专业团队为驱动，致力于生物制药行业一次性使用生物工艺耗材（SUT）、无菌包装材料(APS)和灭菌包装材料(SPS)及装备的研发、生产和销售，提供高品质的生物工艺解决方案，赋能生物医药，是全球生物制药企业信赖的合作伙伴。
31号展位
沈阳兴齐眼药股份有限公司
沈阳兴齐眼药股份有限公司是一家专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级高新技术企业。2016年12月08日,公司在深圳证券交易所创业板上市，证券简称：兴齐眼药，证券代码：300573，2022年荣获第九届辽宁省省长质量奖银奖，2023年荣获第二十届全国质量奖。公司以高质量党建引领企业高质量发展，坚持“经营健康、缔造光明”的使命，以“做具有全球竞争力的眼科药物研究和制造企业”为愿景，践行“执着、创新、责任、共赢”的价值观，积极投入到人类眼健康产业。
32号展位
双峰格雷斯海姆
双峰格雷斯海姆是一家为医药企业专业提供高端医药玻璃包装和技术服务的中德合资公司，公司的核心产品是药用玻璃管制注射剂瓶、玻璃预灌封注射器、无菌RTF玻璃注射剂瓶、安瓿、卡式瓶、生命科学小瓶，产品具备良好的耐水性和耐冷冻性，品质符合YBB、ISO、EP、USP标准，是各种生物制剂、冻干粉针、疫苗、血液制剂等药品的包装首选。 在药品与药包材关联审批的实施要求下，公司在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）平台登记并公示品种达40多个，其中近20个品种处于激活状态。在美国FDA，公司各种规格产品拥有激活状态下的DMF15209登记号。
33号展位
医沛生医疗器械技术咨询（北京）有限公司
YPSOMED总部位于瑞士，是一家研发和制造自我注射装置的公司，拥有近40年经验，专注于为可靠并且方便使用的自我注射系统提供一整套完整的技术和服务。YPSOMED在全球市场供应众多高精度高质量产品，可用于注射胰岛素、GLP-1、hGH、mAbs等药物。
34号展位
江苏青昀新材料有限公司
鲲纶™Hypak™是由青昀新材™独立研发的闪蒸法超材料，集成了纸张、织物和薄膜的优点，防水又透气，质轻却强韧，且同时具备多种性能,如阻菌、防尘、耐撕裂、耐穿刺、易于印刷、环保且可回收，可广泛应用于医疗包装、安全防护、建筑节能等各类高要求场景中。 在药用包装中，鲲纶™Hypak™可用于制药洁净室、受控环境下的无菌设备包覆材料、药用转运包装及药用干燥剂包装等多种应用。
35号展位
苏州精微医疗科技有限公司
苏州精微医疗科技有限公司是一家专业提供介入、植入医疗器械的高科技企业，致力于为全球客户提供创新的产品和优质灵活的OEM&ODM一站式服务。 目前公司拥有2000平方米万级洁净间，各类生产精密设备价值3000万，年产值2亿元。 拥有行业领先的两步式注射笔（AI）独家专利和生产能力：突破国外厂家技术封锁，特点是采用弹簧驱动，能够实现自我注射，适合院外治疗，一般适用于免疫系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病等，针对慢性病和急救类、在慢性病领域应用尤为突出，单抗生物药物使用自动注射装置尤为广泛。 本产品可适用多种粘度、剂量和PFS，模块化高速生产，成本可控，市场竞争优势明显。
36号展位
无锡耐思生命科技股份有限公司
无锡耐思生命科技股份有限公司为您提供优质的新型药用包装耗材，针对性的定制化服务，帮助您轻松应对监管、时间及成本挑战。 笔式注射器组合件 •高度可定制化：外观、颜色、剂量、刻度线可定制，可根据不同适应症针对性开发 •专业和完整的数据验证资料支持 •中、美FTO审查，无专利风险 •已成功取得CDE号（B20230000891，I 类）以及 FDA（510k）、CE MDR证书 其他产品：COP鲁尔锁预灌封注射器（已取得CDE号）、COP西林瓶（已取得CDE号）、玻璃预灌封喷雾装置。
37号展位
斯蒂瓦那托集团
斯蒂瓦那托集团创立于1949年，是制药、生物技术和生命科学领域全球领先的药物内包材、药品运输和诊断解决方案供应商。集团提供一体化、端到端的组合产品、工艺和服务，以满足客户在包括研发、临床和商用在内整个药物生命周期的需求。斯蒂瓦那托集团在科学研发的核心实力、对技术创新孜孜不倦的追求以及杰出的设计能力让其得以为客户提供高附加值解决方案。
38号展位
康宁医药科技
100多年来，康宁一直是医疗保健和制药行业值得信赖的供应商，康宁医药科技将持续践行这一承诺。康宁药用高品质玻璃注射剂瓶和玻管能够满足制药包装行业的严格要求。 康宁药用玻璃注射剂瓶外部均有低摩擦涂层，可提高灌装线的生产效率和产量，最大限度地提高生产线产能，降低生产成本，加快关键药品的交付速度。Corning® Viridian® 注射剂瓶是一种更加环保的产品，使用的玻璃材料可减少20%，从而降低了制造和运输过程中产生的相关排放。康宁的供应链由专门生产I型硼硅酸盐玻管的全球性制造工厂提供，支持包括注射剂瓶、安瓿瓶、预灌封注射器和卡式瓶的主流制瓶企业，并支持从高端生物制剂到标准注射剂再到诊断的广泛应用。 康宁扎根中国40多年，康宁蚌埠药用玻璃工厂是康宁生命科学业务将世界领先技术引入中国并服务地区市场的重要里程碑之一。蚌埠工厂一期项目产能7500吨，已经于2021年11月投产。工厂二期窑炉今年3月成功点火，二期项目量产后康宁高质量药用玻管的年产能将达到2万吨。
39号展位
杭州钱塘隆越生物科技有限公司
杭州钱塘隆越生物科技有限公司致力于新型药物输送、给药系统（眼科/疫苗/医美注射）、高端药包材和新型药械组合装置的定制化研发、生产。公司拥有符合GMP要求的万级C级洁净生产车间和完善的物理、化学、微生物实验室，建立了符合全球法规要求的研发、生产、测试的质量管理体系，已通过ISO13485认证。 目前，我司自主研发生产的产品有一次性使用药液转移器、一次性使用无菌注射针、COP预灌封注射器、鼻腔雾化给药装置、雾化给药器、阻菌多剂量滴眼液瓶、一次性使用过滤针头等。
40号展位
塞纳医药包装材料（昆山）有限公司
Sanner成立于1894年。总部位于德国，生产工厂分布在德国、法国、匈牙利和中国。Sanner不仅以干燥盖和泡腾片包装的全球市场领导者而闻名，也是医疗设备和诊断、制药和消费保健领域定制解决方案的热门供应商。Sanner向全球150个多个国家供应其产品，拥有600多名员工。凭借全面的质量和项目管理以及通过 ISO 认证的生产，我们能够满足所有相关的国际标准。此外，我们还为您提供关于材料选择、监管方面和测试概念等一站式专业咨询。 这就是我们公司的宗旨--保护健康。我们的承诺，您的安全。
41号展位
苏州嘉树医疗科技有限公司
苏州嘉树医疗科技有限公司，聚焦自我给药行业的多元化需求，涉及高粘度药液自我给药解决方案、自免类自我给药解决方案、慢性病自我给药解决方案、个人紧急用药自我给药解决方案及GLP-1自我给药解决方案等多场景服务。公司还将产业链延伸至多类别自我给药装置的研发量产、便捷式医疗器械、制药工艺外包材自动化产线的设计、研发及智能制造，为客户提供符合自身要求的定制化产品与专业解决方案，摆脱国外设备厂商技术与服务的依赖。嘉树医疗高度重视技术创新以及快速迭代，100+授权专利筑起企业的核心竞争力，目前仍在不断申请和更新各项专利技术。我们将在研发创新上不遗余力地持续投入。
43号展位
艾特申博（苏州）医药科技有限公司
艾特申博专注于提供给药装置一站式服务。提供从产品设计、结构设计、公差分析、材料选择、多相流仿真分析、精密模具开发、工艺验证、精密注塑、产品验证、组装与预BE仿真等一体化服务。 艾特申博的研发中心&工业化制造中心均位于苏州高新区，具有4000平方米ISO 8等级的净化车间与世界一流的生产与检验设备，具有独立的微生物检验（阳性与阴性对照），光学检查，材料鉴别，物理化学特性检验的实验室，可以完成按照美国药典标准、欧洲药典标准、中国药典标准和中国药包材YBB标准各项检验，制造流程符合药包材和医疗器械两套标准。
44号展位
香港奥星集团
香港奥星集团是一家领先的科技型制药工程解决方案提供商，在生命科学工艺技术、应用、行业监管规则和实践方面拥有全面的知识和经验，帮助客户解决质量、合规和卓越运营方面的问题，致力于提供设备-工程-服务-耗材的交钥匙解决方案，推动行业进步，持续创造价值。 奥星生命科学产品与服务业务板块作为集团主要成员之一，业务涵盖无菌药品生产污染控制技术与应用、实验室科技与应用及生物工艺技术与应用三个业务单元。我们拥有一支经验丰富、充满激情的团队，通过不断学习和引进国际先进法规和技术，持续为制药、生命科学及医疗器械等行业提供高品质的产品和服务。
45号展位
宁波正力药品包装有限公司
宁波正力药品包装有限公司始创于1991年，秉承“为全人类的健康事业贡献力量”的初心，为全球制药企业提供医药包装和给药系统解决方案。正力严格遵循GMP质量管理体系标准，拥有超12万平方米智能化生产基地、C+A级净化车间及国内一流的检测中心和标准试验楼，已实现年总产能超25亿只。正力注重多种形式的研发创新，荣获“国家高新技术企业”、“国家专精特新小巨人”等称号。公司在经营上表现出良好稳定性和持续性，营收和利润高于行业平均水平。公司始终自觉承担社会责任，深刻践行“笃正者有力”的核心价值观，坚持可持续发展。
46号展位
阿雷蒙医疗（苏州）有限公司
阿雷蒙医疗（ARaymondlife），总部位于法国格勒诺布尔（Grenoble），处于罗讷-阿尔卑斯大区的核心地带，与当地生产人用疫苗、生物制剂、动保产品和诊断试剂的医药研究和制造中心邻近。 目前，阿雷蒙医疗的产品主要包括：RayDylyo CTO小瓶压盖（ RayDyLyo® ）、一次性无菌药液转移装置（ RayDyLyo® VIAL ADAPTER)、无菌植入体包装盒（OR2pack™）等。 阿雷蒙RayDyLyo®是匹配标准西林瓶的包装组件，也是一种全塑料压盖解决方案。RayDyLyo®是铝塑组合盖的替代品，预装胶塞，免洗免灭，在水针和冻干药品生产中去除了轧盖工艺，从而降低了因轧盖引起的颗粒物污染风险、不会跳塞、冻干压盖不会粘板。RayDylyo®易打开,符合人体工程学，降低医护人员被铝盖划伤风险。
47号展位
明捷医药
明捷医药(药明康德控股子公司)致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台,力求成为能力最全,技术最强,质量最好的行业领导者。公司在南京和上海分别设有CNAS认证实验室,并于2023年分别通过FDA现场审计。 能力覆盖：各类大小分子创新药与仿制药、药用原料药和与辅料包材、多肽与ACD等蛋白、细胞与基因治疗、医疗器械与药械结合等产品。 目前,已为全球超2500家客户提供药学及药物质量研究服务,成功交付7000+项目,支持客户产品全生命周期的研发、申报、上市后变更及质量维护,加速产品上市及全球市场开拓。
48号展位
瑞翁贸易（上海）有限公司
日本瑞翁ZEON公司是全球领先的弹性体和特种化学品供应商。作为特种材料业务的一部分，ZEON生产商标为ZEONEX®的环烯烃聚合物（COP）。 ZEONEX®COP是制药和生物制药容器玻璃或其他塑料溶液的完美替代品，其优异的水阻隔性与高纯度、优异的耐化学性、高透明度和与药物的低反应作用。-例如西林瓶、预罐封注射器和卡式瓶。 ZEONEX®COP可以挤压、注塑和吹塑，可用于 EOG、伽马/电子束和水蒸汽的消毒灭菌。
49号展位
德特威勒医药包装
德特威勒是系统关键型弹性体部件的领先专家，也是全球医药健康行业的重要成员。德特威勒拥有百余年的经验，为药物包装和医疗器械提供最先进的解决方案。我们独特的医疗产品与服务涵盖了最先进的弹性体配方、涂膜技术、铝制密封件和加工工艺。我们的全球生产布局为客户提供稳定的供应链。德特威勒与世界顶尖的制药和医疗公司紧密合作，始终坚持其使命——努力改善患者生活。 德特威勒医用包装（烟台）有限公司是德特威勒全球医药健康业务的8个生产基地之一，秉持着德特威勒一贯严格的生产标准，专业生产高品质的注射剂瓶胶塞、一次性真空采血器胶塞、输液垫片以及其他用于注射剂药品和医疗器械的弹性体密封解决方案。
50号展位
盘锦信汇新材料有限公司
信汇材料是一家集研发、生产、销售于一体的化工新材料企业，服务于汽车轮胎、阻尼减震、医用胶塞、口香糖、信息技术、新能源及其衍生行业等高增长领域，致力于打造卓越的新材料产品与解决方案。 公司在浙江和辽宁两地设有生产基地，年产丁基橡胶25万吨，产品远销30多个国家及地区，是中国产能领先、牌号齐全的丁基橡胶龙头企业，业内为数不多可同时生产氯化丁基橡胶、食品级丁基橡胶的领先企业。
51号展位
上海微谱检测科技集团股份有限公司
聚焦医药领域，微谱致力于成为您值得信赖的医药研发伙伴。 我们密切关注全球生物医药行业发展趋势，立足药物及医疗器械实验室服务全产业价值链，整合出八大服务平台：药品包材理化、化学药品质量研究、生物制品质量、生物安全服务、GMP验证及法规咨询、化学药品药学及临床、医疗器械检测以及药械知识产权。以完备的质量体系、高速的交付周期、丰富的项目经验及持续扩张的能力布局，并得到了中国、欧盟、美国、WHO等国际主要市场监管机构的认可，成功助力4000余家医药、医疗器械企业加速产品上市进程！
52号展位
华润双鹤药业股份有限公司
华润双鹤始创于1939年，总部位于北京，主营业务涵盖新药研发、制剂生产、药品销售、原料药生产及制药装备等方面，为华润集团大健康领域的化药业务平台。2023年实现营业收入102.2亿元，净利润13.3亿元，在中国化药企业Top100榜单和中国化药研发实力排行榜上均排名第14位。 公司以“仿制哺育创新，创新驱动未来”重塑仿制药和创新药价值定位，积极拥抱国家集采，践行全价值链低成本战略，全力满足大众用药需求，护大国民生，同时加快10个关键技术平台建设，紧跟国家战略导向布局合成生物等战新产业，铸大国重器。 未来，公司将继续加快创新转型和质量发展，落实华润集团“1246模式”，加快培育新质生产力，致力成为大众信赖的、创新驱动的世界一流制药企业。
官方网址：https://www.dcpc.com
53号展位
南通富华医用包装有限公司
南通富华医用包装有限公司成立于2004年，20年来致力于制药及医疗无菌屏障系统的研发和生产，已服务于全球多家知名医药企业。拥有高度信息化管理的生产产线及博士带领的专业研发和技术团队，已通过ISO13485质量管理体系认证，并荣获国家多项研发专利。公司与上海理工大学、南通大学、河海大学等多个国内外著名高校建立长期稳定的合作关系。 富华包装秉承专业、专注、卓越的发展理念，始终以社会责任，人类健康作为生存价值，与制药及医疗企业携手共进。
54号展位
湖北华强科技股份有限公司
湖北华强科技股份有限公司是中国兵器装备集团有限公司直属的国家级高新技术企业，公司药用包产品主要有药用丁基橡胶瓶塞、预灌封/冲注射器用橡胶组件、笔式注射用器橡胶组件、非PVC多层共挤膜和铝塑组合盖；公司拥有国内首条智能化丁基胶塞生产线，年产标准粉针胶塞80亿只，是中国医药包装龙头企业、中国医药包装协会常务理事单位、首任药包协会胶塞专业委员会执行主席、中国医药包装协会药用胶塞专委会五家主任单位之一。
55号展位
山东赫尔希胶囊有限公司
山东赫尔希胶囊有限公司成立于2014年，位于淄博市周村区经济开发区，是赫达集团的全资子公司，致力于HPMC空心胶囊的研发、生产、销售，HPMC空心胶囊产能达350亿粒/年。公司拥有全自动植物胶囊生产线及智能恒温立体仓储系统，原料及配方自主研发，生产技术工艺成熟稳定，被评为国家级“高新技术企业”、“绿色工厂”、省级“专精特新”中小企业、山东省中小企业“隐形冠军”企业、淄博市瞪羚企业。
56号展位
苏州新劢德医疗器械科技有限公司
苏州新劢德医疗器械科技有限公司创立于2016年，致力于复杂药物递送装置的设计、开发、制造，以及药械组合产品开发，赋能药物递送的临床疗效，为中国医生和患者提供更多高质量和可负担的治疗选择。 依托于旗下的肺部给药和鼻腔给药等技术平台，新劢德已经开发了单剂量胶囊型DPI装置，多剂量泡罩型DPI装置、柔雾吸入装置和多动力鼻喷装置等，应用领域涵盖了哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、鼻部和眼科等疾病药物的递送。 作为一家专注于药物递送装置的研发和制造公司，我们以患者为核心，致力于利用先进的技术创新，提高药物递送的临床疗效，开发出更加安全、高效的药械组合产品。我们的愿景和使命是驱动我们不断前进的动力。
57号展位
北京世纪医桥咨询有限公司
北京世纪医桥咨询有限公司，成立于2004年，位于北京。专业从事药品包装材料的注册和备案登记工作，作为药品包装材料注册备案登记领域中的顶尖企业，依靠15年来的从业经验积累，以及良好声誉，北京世纪医桥咨询有限公司已经成功的帮助了来自数十个国家和地区的世界知名生产企业的上百个产品取得了中国药品包装材料上市许可文件。我们始终相信，北京世纪医桥咨询有限公司，永远是药品包装材料生产企业最好的合作伙伴。
58号展位
爱索尔（广州）包装有限公司
爱索尔包装集团是目前全球第一复合软管生产商。公司在11个国家拥有21间工厂，拥有全球复合软管市场大约 36%的市场份额。每年生产近80亿支，药用的软管约6亿支。凭借优秀的成长业绩和稳健的财务表现，爱索尔包装集团多次被《福布斯》杂志评为年度全球200家销售额在10亿美金以下经营最好的公司之一。 近两年，参与本协会与药典委2025版药典塑料类包材相关标准修订的起草或研讨会议20余场，参与本协会团标《滴眼剂包装指南》等7个标准起草，其中《药包材质量协议管理指南》已顺利发布。
59号展位
斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域，下设药物研发平台、中药研发平台、药学研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物临床前安全评价平台、药物临床研究平台、GMP验证合规平台等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。 Slogan: 助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。
60号展位
迈得医疗工业设备股份有限公司
迈得医疗是医疗行业领先的医用耗材自动化专家，致力于为客户提供智能制造系统性解决方案。在迈得医疗，有超过700名来自世界不同国家，拥有不同专业背景和履历的员工，200余名技术专家从事各类研发工作。迈得医疗自主研发的预灌封注射器、医用留置针、纺丝线、血液透析器、胰岛素笔针智能生产线，获得了国家级创新荣誉。我们先后为全球数百家客户定制了3000余项系统性解决方案。其中不乏费森尤斯、泰尔茂等中国乃至世界一流的医疗企业。
3号展位
天津中裕新材料科技有限公司
天津中裕新材料科技有限公司致力于提供针对医疗、制药和IVD行业的全套医用材料解决方案，公司是众多知名材料生产商的中国地区授权代理商，包括艾曼斯（EMS Groviry），英力士苯领，李长荣化工，台湾台聚，西班牙雷普索尔（REPSOL), 三菱工程塑料，旭化成化工等，产品涵盖 Biopolymer（生物降解材料），可记忆聚合物（SMP)，PP, PE, CBC, PC, SEBS, ABS, MABS, TPE, PVC, SMMA, MBS, PEN, PETG等医疗级塑胶原料，我们的产品广泛应用于医疗器械、药品包装、体外诊断设备等领域。 同时我们还提供针对医疗、制药和IVD行业的全套医用材料解决方案。我们的服务包括材料选型、技术咨询、产品定制以及供应链管理，旨在为客户提供最符合需求的解决方案，提升产品性能和市场竞争力。
42号展位
甘甘医疗科技江苏有限公司
甘甘医疗科技江苏有限公司（简称“甘甘医疗”），是集高科技、创新型、专业化为一体的高端医疗器械研发、生产、销售企业。业务遍及全球，产品已经进入二十多个国家和地区。 作为专业的全球给药装置产品与服务的供应商，甘甘医疗秉承用科学严谨的产品标准和过程控制打造值得信赖的产品，包括自动注射器（一次性预灌封注射笔）、笔式注射器（一次性卡式瓶注射器）、笔式胰岛素注射器（重复笔）、一次性使用注射笔用针头系列等。 同时，甘甘医疗也提供全系列产品一站式定制服务，以适应不同客户个性化需求。 甘甘医疗致力于为全球制药企业提供优质、便捷的给药装置选择。让治疗变得更高效，更人性化！
各有关单位：
“2024姑苏对话”定于2024年8月27~29日在苏州举办。
本着“立足苏州，着眼国际，打造全球医药包装创新麦加”的原则，“2024姑苏对话”聚焦创新医药包装/给药装置；解读、分析产业政策，助力中国医药行业国际化进程；共享新思维、新理念、新信息及成功经验等。
本次活动会议与展示并重，展示部分将重点展示国内外医药包装系统/给药装置领域的新产品/新技术，包括医药包装系统、生产过程用组件、给药装置、包装设备、检测设备、原辅材料等。展期2天（8月27日下午~29日上午），1个展位大小为2m*2m。现征集展示单位，请有意参加展示的单位与协会秘书处或苏州汇毓研究院联系。
本次活动的具体安排请关注协会官网www.cnppa.org和苏州汇毓研究院官网www.hyppi.cn及协会公众号wx_cnppa和汇毓研究院公众号wx_hyppi_1。
联系方式：
杨 红（北京）：15811548606 yanghong@cnppa.org
钱 丽（苏州）：13962148082 qianli@hyppi.cn
二〇二四年三月五日
附件：1、关于征集“2024姑苏对话”展示的通知药包秘字【2024】第014号
时 间： 8月27日 - 8月29日
地 点：苏州独墅湖世尊酒店【苏州工业园区启月街299号】
推荐住宿酒店1：
酒店名称：苏州福朋喜来登酒店
酒店地址：苏州工业园区月亮湾路8号（距会议酒店步行8分钟，驾车4分钟）
酒店联系人：前台 0512-6799 7999
协议价格：大床600元/间，标间600元/间（大床含单早 / 标间含双早）
订房链接
推荐住宿酒店2：
酒店名称：苏州奥克伍德国际酒店
酒店地址：苏州工业园区月亮湾路6号（距会议酒店步行10分钟，驾车6分钟）
酒店联系人：陈忠云 15850003260
协议价格：豪华标间450元/间，豪华大床450元/间（均含单早，若需加早请务必提前与酒店联系人确认，可享50元/份，未提前通知酒店联系人则按80元/份收取）
*预订须知：所有预订需担保首晚房费，电话预定后添加销售微信，预订成功后销售会编辑确认信息发送至客人微信，同时需要转首晚房费作为担保金，客人入住后退还该金额；如果需要取消或者更改请入住当天下午4点前告知酒店方，否则担保金不予退还。
推荐住宿酒店3：
酒店名称：书香世家酒店
酒店地址：苏州工业园区若水路398号（距会议酒店驾车8分钟）
酒店联系人：刘欧阳 13912783624
协议价格：雅致房大床/标间：399元/间，茶韵房大床/标间：449元/间，探花房大床/标间：489元/间（均含单早，加早30元/份）
* 温馨提醒：
1. 会议期间住宿自理 ,请联系酒店联系人预订房间，邮件请注明：入住人姓名、房型、入住及离店日期.
2. 由于会议期间酒店客房紧张，故请您尽早订房，以免耽误您的行程。
3. 您可自行选择会议酒店周边其他酒店入住。
4. 预订时请告知酒店：中国医药包装协会“2024姑苏对话”住宿预订，方可享受活动协议价格。
-- 会议主办方 --
-- 承办单位--
-- 支持单位 --
-- 战略合作单位 --
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往期回顾
中国医药包装协会“2024姑苏对话”活动于2024年08月27日在苏州独墅湖酒店召开。现将部分经演讲者许可的外放版会议资料提供给您，您可自行下载或在线阅读，该资料仅限与会代表学习交流之用，请勿用作其它用途。会议PPT外放版见如下附件：
1、Evolution and Future Directions in Glass Packaging: A Comprehensive Revision of USP <660> ----- Desmond G. Hunt. Ph.D
2、Advancing Pharmaceutical Packaging: An Introduction to USP <662> and <1662> for Metal Containers ----- Desmond G. Hunt, Ph.D
3、基于PPWR的医疗健康包装可持续发展之路 ----- 李全布
4、原料药和预灌封注射器的气体灭菌解决方案（环氧乙烷和二氧化氮） ----- 袁桂英
