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药包材质量管理赋能药品生产企业高质量发展交流会
2025/05/22 - 2025/05/22
广州
协会
各会员单位：
今年以来，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，以及药品GMP药包材附录、2025 版《中国药典》的发布实施，对医药包装行业高质量发展提出了新的要求。
为贯彻落实相关政策和法规要求，在第92届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）举办期间，协会将召开“药包材质量管理赋能药品生产企业高质量发展”交流会，会议围绕包材企业质量提升对制药企业的影响与促进作用，聚焦GMP药包材附录总体情况及制药企业的关注点、药包材行业生产质量管理现状及质量控制实验室相关要求、药包材与药物相容性研究等内容，邀请相关专家进行分享交流。
望药品生产企业、药包材生产企业相关人员前往参加，名额有限，请参会人员提前在线报名。
一、会议安排：
会议时间：5月22日 全天
会议地点：中国进出口商品交易会展馆（广州）B区19号会议室
（中国广东省广州市海珠区阅江中路382号）
二、会议主要内容（更新中）：
-GMP药包材附录总体情况及制药企业的关注点
-药包材行业生产质量管理现状及质量控制实验室相关要求
-药包材与药物相容性研究
-精准服务赋能制药企业高质量发展
………
（详情请随时关注协会网站及公众号更新）
三、会议收费及报名：
1、会议收费：
免收会议费，食宿及交通费用自理，名额有限，请参会人员提前线上报名。
2、报名方式：
1）网站报名：请浏览协会官网（www.cnppa.org），在【会议活动】栏点击相关会议页面在线报名。
2）微信报名：关注协会微信公众号（wx_cnppa），【活动期刊】-【会议报名】栏报名。
3）扫描二维码报名：
四、协会秘书处联系人：
今年以来，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，以及药品GMP药包材附录、2025 版《中国药典》的发布实施，对医药包装行业高质量发展提出了新的要求。
为贯彻落实相关政策和法规要求，在第92届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会（API China）举办期间，协会将召开“药包材质量管理赋能药品生产企业高质量发展”交流会，会议围绕包材企业质量提升对制药企业的影响与促进作用，聚焦GMP药包材附录总体情况及制药企业的关注点、药包材行业生产质量管理现状及质量控制实验室相关要求、药包材与药物相容性研究等内容，邀请相关专家进行分享交流。
望药品生产企业、药包材生产企业相关人员前往参加，名额有限，请参会人员提前在线报名。
一、会议安排：
会议时间：5月22日 全天
会议地点：中国进出口商品交易会展馆（广州）B区19号会议室
（中国广东省广州市海珠区阅江中路382号）
二、会议主要内容（更新中）：
-GMP药包材附录总体情况及制药企业的关注点
-药包材行业生产质量管理现状及质量控制实验室相关要求
-药包材与药物相容性研究
-精准服务赋能制药企业高质量发展
………
（详情请随时关注协会网站及公众号更新）
三、会议收费及报名：
1、会议收费：
免收会议费，食宿及交通费用自理，名额有限，请参会人员提前线上报名。
2、报名方式：
1）网站报名：请浏览协会官网（www.cnppa.org），在【会议活动】栏点击相关会议页面在线报名。
2）微信报名：关注协会微信公众号（wx_cnppa），【活动期刊】-【会议报名】栏报名。
3）扫描二维码报名：
姜恒 电话：010-62267180-8009 邮箱：jiangheng@cnppa.org
附件：1、关于召开“药包材质量管理赋能药品生产企业高质量发展”交流会的通知
