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- [政策法规] 国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告(2023年第142号) [2023-11-01]
- [政策法规] 关于公开征求《中药制剂稳定性研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知 [2023-10-31]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录(第七十三批)发布 [2023-10-27]
- [政策法规] CDE更新7条共性问题,涉及一致性评价、原料药登记…… [2023-10-27]
- [政策法规] 明胶空心胶囊、卡拉胶等国家药用辅料标准公示 [2023-10-26]
- [政策法规] 国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知 药监综药管〔2023〕81号 [2023-10-26]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录(第七十二批)发布 [2023-10-25]
- [政策法规] 国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告(2023年第132号) [2023-10-24]
- [协会动态] 座无虚席!药品包装和辅料的创新与变更交流会圆满召开 [2023-10-23]
- [政策法规] 《药品经营和使用质量监督管理办法》发布 [2023-10-17]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录(第七十一批)发布 [2023-10-13]
- [政策法规] 国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告(2023年第130号) [2023-10-13]
- [政策法规] 国家药监局 国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》(2020年版)第一增补本的公告(2023年第126号) [2023-10-13]
- [行业新闻] 会长访谈 | 杨中辰:奋舸博浪,药用玻璃行业勇当高质量发展主力军 [2023-10-10]
- [政策法规] CDE就《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(征求意见稿)》征求意见 [2023-09-27]
- [行业新闻] 关注!2023年上半年医药工业运行情况 [2023-09-26]
- [行业新闻] 师资介绍:GMP国际互认及洁净环境相关技术要求培训班(苏州市) [2023-09-26]
- [行业新闻] 培训日程:GMP国际互认及洁净环境相关技术要求培训班(江苏 苏州) [2023-09-26]
- [协会动态] 协会秘书处迎接民政部社会组织管理局专家评估后抽检 [2023-09-25]
- [行业新闻] 可填充于胶囊中或灌装于袋、瓶内,适用于儿童用药!CDE就微型片剂药学指导原则征求意见 [2023-09-25]