政策法规

   总局办公厅公开征求《药品检查办法（征求意见稿）》意见

   关于公示在审“原料药、药用辅料和药包材”信息的通知

   总局发布《生物制品批签发管理办法》

  《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）

   FDA加强药品生产检查与注册审评的融合

   总局关于发布药品补充检验方法研制指南的通告

   总局办公厅征求《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》意见

   总局关于进一步加强食品药品标准工作的指导意见

   总局关于发布新药I期临床试验申请技术指南的通告

   总局关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告

行业新闻

   关于总局药审中心办公地点搬迁有关事宜的通知

   关于食品药品监管总局核查中心办公地址搬迁有关事宜的通告

协会动态

2018协会会长会议在京召开

药用辅料与药品共同审评审批政策座谈会和空心胶囊通则课题结题会

2017代管协会工作会议顺利在京召开

召开中国医药包装协会第九届理事会第五次会议暨医药包装法规研讨会的预通知

（注：标注“ * ”的内容为标题新闻，详细内容请浏览协会网站<www.cnppa.org>）