政策法规

国家药品监督管理局关于发布化学药品与弹性体密封件相容性研究技术指导原则（试行）的通告（2018年第14号）

关于公开征求《关于注册分类4、5.2类化学仿制药（口服固体制剂）生物等效性研究批次样品批量的一般要求》意见的通知

国家药品监督管理局办公室关于公开征求《创新医疗器械特别审批程序（修订稿征求意见稿）》的意见

关于公开征求ICH指导原则《Q12：产品生命周期管理的技术和法规考虑》意见的通知

国家药品监督管理局关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告

国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（2018年第23号）

 行业新闻

台湾中华无菌制剂协会（TPDA）八届一次会员大会邀您参加

美国药典委员会“良好药物包装规范：可提取物和浸出物”培训通知

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临床药师关注制剂包装研发与风险

 协会动态

浙江省医药包装药用辅料行业协会三届一次会员代表大会召开

2018生物医药与新型给药系统高峰论坛在威海召开

关于举办第三届中日医药包装技术交流会及组织相关参观活动的通知

2018紫禁城国际药师论坛----制剂包装研发与风险论坛

“姑苏对话”征集展示

（注：标注“ * ”的内容为标题新闻，详细内容请浏览协会网站<www.cnppa.org>）