为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）有关药品注册检验的规定，进一步规范相关工作程序，明确注册检验技术要求，中检院起草了配套文件《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》（附件1）和起草说明（附件2），现公开征求意见，欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为2020年5月15日至5月31日。感谢您的参与和大力支持。
        请填写意见反馈表（附件3）并发至以下联系邮箱：
        联系人：黄宝斌、张炜敏
        联系邮箱：zongheyewu@nifdc.org.cn
        附   件：1.《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》上网公开征求意见.rar
                     2.《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》起草说明（word版）
                     3.意见反馈表