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  • NMPA综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等文件意见

    NMPA 2020/06/28 11:24:32

      为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《化学药品注册分类及申报资料要求》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》、《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》、《化学药品注册受理审查指南》、《化学药品变更受理审查指南》等5个化学药品注册及变更相关配套文件的征求意见稿(见附件1—5),现向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表(附件6),并以电子邮件形式反馈至国家药监局,邮件标题请注明反馈意见的文件名称。
      反馈意见电子邮箱:
      1.《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》、《已上市化学药品变更事项及申报资料要求(征求意见稿)》邮件请发送至hxypc@nmpa.gov.cn
      2.《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(征求意见稿)》邮件请发送至wangshuhua@cde.org.cn
      3.《化学药品注册受理审查指南(征求意见稿)》、《化学药品变更受理审查指南(征求意见稿)》邮件请发送至liulu@cde.org.cn
      附件:1.化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)及起草说明
         2.已上市化学药品变更事项及申报资料要求(征求意见稿)及起草说明
         3.已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(征求意见稿)及起草说明
         4.化学药品注册受理审查指南(征求意见稿)及起草说明
         5.化学药品变更受理审查指南(征求意见稿)
         6.反馈意见表

    国家药监局综合司

    2020年4月29日

           附 件: 国家药监局综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等文件意见 附件(rar文件)


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