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  • 国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见

    国家药监局 2022/10/24 13:44:22

      为进一步规范药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证和监督管理工作,国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》,现公开征求意见。

      请填写意见反馈表,于20221121日前反馈至电子邮箱:yjjyjc@126.com,邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈

      

      附件:1. 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)

         2. 反馈意见表

      

      

      

      国家药监局综合司

      20221021

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