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  • 2014输液包装发展论坛将盛大开幕

    本站原创 2014/08/25 13:17:15

              每两年一次的“输液包装发展论坛(FIPD)”,自2006年开始举办,始终站在行业技术研究的最前沿,已成为行业交流的盛会。“2014输液包装发展论坛(FIPD)”现定于2014年9月17-19日再次在青岛举办。本届论坛主题是输液与包装全产业链的安全保障。
             主办单位:中国医药包装协会
             支持单位:国家药典委员会
             目前, “2014输液包装发展论坛”基本确定所有演讲主题和嘉宾,见表1。

    2014输液包装发展论坛演讲题目及演讲嘉宾
      演讲题目 演讲嘉宾
    政策篇 药监政策的变化及趋势 李茂忠(国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司副司长)
    2015版中国药典构图 张伟(国家药典委员会秘书长)
    招标采购政策对输液行业的影响 张宏伟(天津市医药采购中心主任)
    美国药典中治疗性药品塑料包装的可提取物与浸出物的标准 Desmond G. Hunt博士美国药典委员会标准研究部门的高级科学联络官
    解读药包材技术审评指导原则(征求意见稿) 孙会敏(中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所所长)
    解读《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则》(征求意见稿) 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    分析输液行业情况,展望未来发展趋势 陈仙霞(华润双鹤药业股份有限公司副总裁)
    国外企业联盟介绍 廖嵩平[百特全球医疗产品研发中心(中国)总监]
    美国ASHP药房规范和美国药剂师的继续教育 顾维军(中国医药设备工程协会常务副会长)
    相容性
    研究篇
    可提取物与浸出物评估:科学的最佳实践 Daniel L.Norwood博士(PQRI专家、勃林格殷格翰制药公司分析开发部门的杰出研究员)
    毒理学在相容性研究中的应用——1、浸出物与可提取物的毒理学推荐 2、注射剂和吸入制剂的安全阈值:PQRI最新规划讨论 Douglas J Ball博士(PQRI专家、辉瑞制药公司研究员)
    药包材产品的质量控制策略 Cheryl L. M. Stults博士(PQRI专家、原诺华制药公司的高级研究员)
    药品与药包材相容性研究方法探索和应用举例 孙怡(江苏恒瑞医药股份有限公司总监)
    注射剂包装和给药系统的可提取物和浸出物分析 Jennifer L. Riter(西氏医药服务公司全球分析服务高级总监)
    生产技术篇 冷藏冷冻药品储运过程的验证 徐敏凤(上海市食品药品包装材料测试所副所长)
    一次性系统的验证与风险评估 沈亮[默克化工技术(上海)有限公司可提取物实验室主管]
    输液产品的灭菌工艺验证和一些考虑 李凌梅[百特医疗产品研发中心(中国)无菌保证经理]
    原辅料篇 管制玻璃——为医药包装提供近乎无限的可能 Michael Rößler博士(肖特玻管高级资深顾问)
    医用生胶的安全性研究 John K Wong博士(埃克森美孚欧洲区技术中心)
    关注药品制造的上游风险 顿昕(中国医药包装协会专家、GMP专家)
    全球预灌装注射器及其他医药包装市场现状及特卫强®的应用介绍 秦蕾[杜邦(DuPont)公司亚太区市场技术专家]
    营养液和透析液用膜应用技术介绍 Peter Robben[雷诺丽特(RENOLIT集团)医疗高分子材料机械工程师]
    浅析五层共挤输液用膜使用性能的影响因素 汪玲(湖北华强科技有限责任公司)
             论坛安排
             时间:2014年9月17-19日。
             地点:青岛黄海饭店。
             会务费(含资料费、餐费):
             提前报名(以缴费为准):会员2500元/人;非会员3000元/人。9月10日前通过协会网站(www.cnppa.org)线上支付,或汇款至协会银行账户视为提前报名。备注:汇款以到账时间为准。
            现场报名(缴费):会员2800元/人;非会员3300元/人。
            详情请关注中国医药包装协会网站(www.cnppa.org)或关注协会微信(公众微信号:wx_cnppa)。热忱欢迎相关专业人士报名参加论坛,报名方式可登陆协会官网(www.cnppa.org)或致电010-62267180或62262760。

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