协会服务热线
010-6226-7180
每两年一次的“输液包装发展论坛(FIPD)”,自2006年开始举办,始终站在行业技术研究的最前沿,已成为行业交流的盛会。“2014输液包装发展论坛(FIPD)”现定于2014年9月17-19日再次在青岛举办。本届论坛主题是输液与包装全产业链的安全保障。
主办单位:中国医药包装协会
支持单位:国家药典委员会
目前, “2014输液包装发展论坛”基本确定所有演讲主题和嘉宾,见表1。
演讲题目 | 演讲嘉宾 | |
政策篇 | 药监政策的变化及趋势 | 李茂忠(国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司副司长) |
2015版中国药典构图 | 张伟(国家药典委员会秘书长) | |
招标采购政策对输液行业的影响 | 张宏伟(天津市医药采购中心主任) | |
美国药典中治疗性药品塑料包装的可提取物与浸出物的标准 | Desmond G. Hunt博士(美国药典委员会标准研究部门的高级科学联络官) | |
解读药包材技术审评指导原则(征求意见稿) | 孙会敏(中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所所长) | |
解读《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则》(征求意见稿) | 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 | |
分析输液行业情况,展望未来发展趋势 | 陈仙霞(华润双鹤药业股份有限公司副总裁) | |
国外企业联盟介绍 | 廖嵩平[百特全球医疗产品研发中心(中国)总监] | |
美国ASHP药房规范和美国药剂师的继续教育 | 顾维军(中国医药设备工程协会常务副会长) | |
相容性 研究篇 |
可提取物与浸出物评估:科学的最佳实践 | Daniel L.Norwood博士(PQRI专家、勃林格殷格翰制药公司分析开发部门的杰出研究员) |
毒理学在相容性研究中的应用——1、浸出物与可提取物的毒理学推荐 2、注射剂和吸入制剂的安全阈值:PQRI最新规划讨论 | Douglas J Ball博士(PQRI专家、辉瑞制药公司研究员) | |
药包材产品的质量控制策略 | Cheryl L. M. Stults博士(PQRI专家、原诺华制药公司的高级研究员) | |
药品与药包材相容性研究方法探索和应用举例 | 孙怡(江苏恒瑞医药股份有限公司总监) | |
注射剂包装和给药系统的可提取物和浸出物分析 | Jennifer L. Riter(西氏医药服务公司全球分析服务高级总监) | |
生产技术篇 | 冷藏冷冻药品储运过程的验证 | 徐敏凤(上海市食品药品包装材料测试所副所长) |
一次性系统的验证与风险评估 | 沈亮[默克化工技术(上海)有限公司可提取物实验室主管] | |
输液产品的灭菌工艺验证和一些考虑 | 李凌梅[百特医疗产品研发中心(中国)无菌保证经理] | |
原辅料篇 | 管制玻璃——为医药包装提供近乎无限的可能 | Michael Rößler博士(肖特玻管高级资深顾问) |
医用生胶的安全性研究 | John K Wong博士(埃克森美孚欧洲区技术中心) | |
关注药品制造的上游风险 | 顿昕(中国医药包装协会专家、GMP专家) | |
全球预灌装注射器及其他医药包装市场现状及特卫强®的应用介绍 | 秦蕾[杜邦(DuPont)公司亚太区市场技术专家] | |
营养液和透析液用膜应用技术介绍 | Peter Robben[雷诺丽特(RENOLIT集团)医疗高分子材料机械工程师] | |
浅析五层共挤输液用膜使用性能的影响因素 | 汪玲(湖北华强科技有限责任公司) |