您好,欢迎访问中国医药包装协会官方网站!
  • 返回列表
  • 国家总局要求宣传贯彻2015年版药典

    中国医药报 2015/07/23 15:03:56

             近日,国家食品药品监管总局发布公告,要求各省级食品药品监管部门配合做好《中国药典》2015年版的宣传贯彻和加强监督指导新版药典执行情况,要求药品生产(进口)企业做好执行《中国药典》2015年版有关准备工作,持续完善质量控制和质量标准研究。国家药典委员会将适时组织对新版药典执行情况的专项评估和检查。
       公告称,《中国药典》是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监管等相关单位均应遵循的法定技术标准。新版药典实施之日起,原收载于历版药典、局(部)颁布的同品种国家药品标准同时废止,所有生产上市的药品标准包括药品注册标准,应当执行新版药典的相关通用要求。 
       公告明确,凡《中国药典》2015年版品种项下未收载的制剂规格,其质量标准按新版药典同品种相关要求执行,规格项按原批准证明文件执行。凡《中国药典》2015年版不再收载的历版药典曾收载品种,新标准未颁布前,仍执行原药典标准,但应符合新版药典的通用要求。药品注册标准中收载检验项目多于药典规定或质量指标严于药典要求的,应在执行药典要求的基础上,同时执行原注册标准的相应项目和指标。因辅料及生产工艺等差异导致的检测项目差异,生产企业应基于科学、质量可控的原则开展研究,必要时申报药品补充申请。药品注册标准收载检验项目少于药典规定或质量指标低于药典要求的,应执行药典规定。
      《中国药典》2015年版发布之日前已获批的药品应自2015年12月1日起执行新版药典相应要求。如涉及药品处方、原辅材料和生产工艺等变更的,应按照《药品注册管理办法》规定,在2015年12月1日前向国家总局提交补充申请,审评审批期间仍可执行原标准,审批通过者执行新标准,审批不通过者应立即停产。《中国药典》2015年版发布之日起(不含当日)新提交的药品注册申请,应按照新版药典相关要求开展研究并提交申报资料,技术审评部门应按照新版药典相关要求开展审评,不符合要求者不予批准。
      《中国药典》2015年版发布之日(含当日)前已受理、技术审评部门尚未完成相关技术审评的注册申请,按照新版药典的相关要求开展审评;技术审评部门已完成相关技术审评的注册申请,药品批准上市后6个月内应符合新版药典的相关要求。
       国家药典委员会负责统一组织和协调《中国药典》2015年版的宣传贯彻和培训以及新版药典执行中的具体技术指导。在其网站专门开辟“中国药典执行专栏”,及时答复各地反映的有关问题。

    热点新闻

  • 中国医药包装协会2023年活动计划

    2023/01/18

  • 协同推进,共促药包材标准高质量发展 ——2023中

    2023/12/14

  • 新年献词 | 心怀热爱,勇毅前行

    2024/01/01

  • 中国医药包装协会2024年活动计划

    2024/02/04

  • 共襄盛举,擘画未来——“2024姑苏对话”时间已定

    2024/02/05

  • 协会服务热线

    010-6226-7180

    工作日 周一至周五 9:00-17:00

    协会官方公众号