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  • 关于对药品医疗器械审评审批制度改革有关研究子课题“原料药与制剂稳定性指导原则(修订)”申报事宜的通知

    国家药典委 2017/07/05 15:17:26

    各有关单位:

      按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的有关要求,我委组织开展了2017年度药品医疗器械审评审批制度改革有关研究子课题申报工作。经专家组审评认为,申报子课题“原料药与制剂稳定性指导原则(修订)(课题编号:ZG2017-4-01)”各申报单位均未达到申报要求,因此未能确定课题承担单位。现我委再次网上公开征集该课题承担单位,申报要求详见我委于2017年3月27日发布的《关于开展药品医疗器械审评审批制度改革有关研究子课题申报事宜的通知》(国药典综发〔2017〕116号)(网址:http://www.chp.org.cn/view/ff8080815b9efab9015bd6995a8d382e?a=GZWJ)。

      请课题申报单位应按照申报要求填写申报资料,并于2017年7月24日前,将申报资料纸质及电子版提交我委。

      联系人:顾宁
      联系电话:010-67079504
      电子邮箱:guning@chp.org.cn


    国家药典委员会
    2017年7月4日

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