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政策法规 |
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CDE发布《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》 焦红在药典委调研时要求 强化药品标准建设 促进监管发展双提升 国家药监局:长三角、大湾区审评检查分中心挂牌成立 市场监管总局发布《生物制品批签发管理办法》,明年3月1日起施行 CDE发布《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》 CDE:《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》发布实施 |
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行业新闻 |
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广东省药学会药用包装材料专业委员会成立10周年庆典成功举办 |
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协会动态 两天三会,协会标准工作稳步推进 2020协会标委会年会成功举办 218药知汇“物料管理 &包材密封完整性”活动圆满举办 2021开局之“邀”:协会药用玻璃技术研讨会召开在即 “2021姑苏对话”第一轮邀请函
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(注:标注“ * ”的内容为标题新闻,详细内容请浏览协会网站<www.cnppa.org>) |
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