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《医药包装信息》2015年第1、2期总第290期
2015/02/16 10:35:05
中国医药包装协会新年贺词
天地风霜尽，乾坤气象和。在这马跃旧岁、羊迎新春的喜庆日子里，在此，我们由衷感谢各位会员携手相伴，不离不弃，共同走过难忘的2014。
一分耕耘，一分收获。过去的一年里，中国医药包装协会在上级领导、各位理事、各位会员及各界友人的关心和支持下，牢记宗旨，潜心服务，成功举办了第九届第一次会员代表大会、2014输液包装发展论坛等一系列会议；翻译出版了《浸出物和可提取物手册》一书等，圆满完成各项工作任务，为促进中国医药包装行业的健康、蓬勃发展做出了应有的贡献。这份贡献里饱含着您的信任与理解，浸润着您的辛劳与汗水，我们铭感于心，不敢懈怠，并化作信心和勇气，鼓舞我们奔赴新的征程。
肩负使命，只争朝夕。展望2015年，协会今年秉承章程的规定与赋予的责任，将如期组织召开第九届第二次理事会暨2015技术年会，着手描绘医药包装行业“十三五”发展规划的美好蓝图，继续做好法规和标准化工作，积极拓展政策技术培训活动，进一步开展新产品新技术评价，大胆探索行业内的统计工作，主动参加国外展会和技术研讨会等。任务光荣，责任重大。新的一年里，我们希望继续得到您一如既往的关心、理解与支持，积极参加协会活动，主动参与协会建设，建言献策，为提高医药包装产品质量、确保药品安全加大公共公益宣传。
新的一年里，中国医药包装协会将更紧密地团结服务广大会员单位和行业工作者，继续深入贯彻落实党的十八大、十八届三中、四中全会精神，围绕中国医药包装行业改革与发展这一中心工作，充分发挥协会凝聚行业力量、引领行业进步、促进行业发展的独特作用，积极搭建政府与会员企业沟通与合作的桥梁与纽带，积极维护会员权益，促进国际接轨，砥砺进取，推陈出新，为中国医药包装行业又好又快发展做出新的贡献！
做好药包材和药用辅料管理制度调整期间
相关工作的通知
根据国务院关于转变政府职能推进行政审批制度改革措施的意见，目前国家食品药品监督管理总局（以下简称药监总局）已将药包材和药用辅料注册审批列为拟取消事项，并已列入国务院审改办2015年拟取消的行政审批事项；废止《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（原局令第13号）也列入了药监总局2015年立法计划。将药包材和辅料由单独审批改为与药品一并审批更为科学合理，取消药包材和药用辅料的行政审批，通过强化企业为责任主体，提高行业自身对药包材和药用辅料的质量要求。
会员单位在法规调整期间，要及时注意法规内容的变化和时间的衔接，尽量降低由于法规变化而带来的对产品研发申报的影响。同时要做到药包材生产企业依法生产销售、制剂企业依法采购使用。
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中检院关于摆药机用包材和容器技术审评
管理要求的通知
根据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（13号令）的规定，药包材是指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器。目前，部分医院药房引进了摆药机，采用包装纸、药盒等包装材料和容器包装住院病人服用药品或门诊分发的药品。摆药机配套使用的该类包装材料和容器既不是药品生产企业直接生产药品时使用的包装，也不属于医院生产医院制剂时使用的包装，因此根据现行有关药包材法规的规定，该类包装材料和容器不属于“药包材”的管理范畴。
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第九届理事会第二次会议暨2015年技术年会召开在即
协会于2014年4月在南宁召开的第九次会员代表大会上选举产生了第九届理事会，并召开了第九届理事会第一次会议。现拟定于2015年4月24~25日在北京召开第九届理事会第二次会议暨2015年技术年会，请各理事提前安排工作，预留会议时间。具体会议内容和安排还将发放正式通知，请注意查收。时间安排如下：
理 事 会：4月24日 13:30~4:30
技术年会：4月25日 9:00~16:30
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中国医药包装协会2015年重点工作计划及建议征集
中国医药包装协会在2015年将重点开展编制医药包装行业十三五发展规划、组织召开第九届第二次理事会暨2015技术年会、探索药包材生产过程第三方审计以及企业实验室的第三方认证、参加国外展会和技术研讨会、完善培训制度建设，开展政策技术培训活动等。
详细内容请浏览协会官网www.cnppa.org首页【协会动态】栏相关内容，并提出宝贵意见。
第14届欧洲Pharmapack 高端药物传输与包装技术展
圆满结束
2015年2月11-12日第14届欧洲Pharmapack 高端药物传输与包装技术展会如期在巴黎举行。该展览会注重于药品包装和药物输送器械，是欧洲医药包装技术展以及全球高端医药包装领域的国际性专业展会之一。吸引了来自世界各地350多家业界参展商和来自医药公司的3100多名包装研发与采购人员的参与。
协会组织会员单位，参加了该展览会，并在展览会期间举办了主题演讲介绍中国医药包装协会及中国的市场情况，会议取得圆满成功。
