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市场监管总局关于公布工业产品生产许可证实施通则及实施细则的公告
为贯彻落实《国务院关于进一步压减工业产品生产许可证管理目录和简化审批程序的决定》(国发〔2018〕33号)和《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发〔2018〕35号),根据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》等规定,市场监管总局组织全面修订了工业产品生产许可证实施通则及各工业产品生产许可证实施细则。
现将修订后的实施通则和各实施细则予以公布,自2018年12月1日起实施,原工业产品生产许可证实施通则、相应实施细则以及后置现场审查要求同时废止。各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团市场监督管理部门要认真贯彻实施,依法加强对发证产品和生产企业的监督管理。
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药品管理法修正草案等4部法律草案开始公开征求意见
药品管理法修正草案、农村土地承包法修正案草案二次审议稿、基本医疗卫生与健康促进法草案二次审议稿、公务员法修订草案等4部法律草案,11月1日在中国人大网公布,开始公开征求社会各界意见。
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研讨会通知:运输安全检测如何优化包装
为了满足消费者任何时候、任何地点、任何方式购买的需求,提供无差别的购买体验,实体渠道、电商渠道、移动电商、无人零售等渠道发展迅猛,与之配合的物流也日趋重要,包装和分销方式正在发生根本性的变化。物流过程中如何减少商品损害同时包装成本效用最优化已成为热点话题。针对此,本次活动将欧洲先进的包装运输安全检测技术以及积累多年的包装优化经验带给广大国内客户,诚挚邀请您的参加!
【活动安排】
时间:2018. 11.7(周三)上午 9:30- 13:30
地点:上海浦东嘉里大酒店 竹亭
上海市浦东新区花木路1388号(近上海新国际博览中心二号入口大厅)
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中国医药包装协会2018标准化年会
2018年10月27日,中国医药包装协会2018标准化年会在曲阜召开,此次年会共吸引了150多名代表参会。会议特邀了国家药典委综合处康笑博、山东省食品药品监督管理局药品注册处李涛到会指导。
本次会议听取了标委会2018年工作总结和2019年工作重点建议,尤其在协会标准体系建设和协会标准制修订方面;会议还特别邀请了2个议题的精彩演讲,吴平主任的ISO18250医疗用液体包装系统连接组件的现状、系列国际标准最新进展情况,以及徐俊博士的中国药典药包材标准体系和编写体例研究课题汇报;同时还分享了正在征求意见的《药包材生产质量管理规范指南》和《注射剂标签设计指南》的制定背景介绍,以及新立项标准建议“药包材等同性研究指南”的介绍。会议代表积极参与了下午的分组讨论。
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第十届理事重新登记工作启动
协会第十届会员大会将于2019年4月25日-27日在海口召开,根据上级主管部门的要求,协会需要提前将选举方案及第十届理事候选名单报上级主管部门审核批准。根据《中国医药包装协会理事会组成和选举办法》(2018年4月18日第九届理事会第五次会议审议通过),协会秘书处现对第九届理事中符合当选要求并愿意担任第十届理事的单位进行登记,请还未填写《中国医药包装协会第十届理事登记表》的理事尽快填写登记表并由本单位盖章后,于2018年12月31日前返回协会秘书处。秘书处联系方式:
联系人:韩 琳, 电话:62267215-8007, 邮箱:hanlin@cnppa.org
李 拓, 电话:62267180-8001, 邮箱:lituo@cnppa.org
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协会第十届会员大会将于2019年4月25日-27日在海口召开,现根据国家民政部有关规定对会员信息重新登记,请各会员单位填写 《中国医药包装协会会员登记表》并由本单位盖章后,于2018年12月31日前返回协会秘书处。
特别说明:
1、本登记表需要原件留档,请填写完整并盖章后快递至:
北京市西城区南礼士路丙23号二层 秘书处(收),010-62267180。
2、请勿在协会网站会员信息处上传提交表格,以免单位现有信息丢失。
秘书处联系方式:
联系人:韩琳,电话:62267215-8007,邮箱:hanlin@cnppa.org
李拓,电话:62267180-8001,邮箱:lituo@cnppa.org
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“中国医药包装风雨同舟四十年”表彰活动
2018年是中国改革开放四十周年,2019年是中国医药包装协会成立四十周年。四十年来在改革开放的大潮中,医药包装行业始终保持与医药工业同步前行,行业规模和技术水平都有了长足发展。忆往昔,话未来,明方向,协会将开展“中国医药包装风雨同舟四十年”庆祝活动,表彰先进,出版画册,召开座谈会。表彰活动将于2019年4月25-27日在海南海口第十次会员大会期间举行,现将相关安排通知如下,望各有关单位予以支持,积极参与。
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《相容性研究理论与实践》系列培训之药品与弹性体专场将在北京举办
在《药品与包装相容性研究理论及实践》即将出版发行之际,作为《相容性研究理论与实践》系列培训内容之一,我协会特举办药品与弹性体相容性研究专场培训。培训讲师将邀请来自药品审评、检测机构以及企业的一线专家,结合实际生产,通过案例研究,针对相容性研究最新理论进行讲解和交流,分享与时俱进的相容性研究心得。
参加培训的学员经考试合格后将颁发培训证书。
培训对象:来自制药企业、药包材生产企业、检测机构、第三方实验室的相容性研究有关人员。
最新培训日程请关注协会官方网站 www.cnppa.org
培训时间:2018年12月20日 8:30-17:00
培训地点:北京京都信苑饭店有限公司 三层国际厅
北京市海淀区什坊院6号 010-63901166
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