会议时间： 13:30-17:30，2019.09.02

会议地点： M1 会议室

合作伙伴： 康宁（上海）管理有限公司

会议概况：

        自药品上市许可人制度，药包材药用辅料与药品共同审评审批制度发布后，党中央、国务院高度重视并大力推进药品医疗器械审评审批制度改革，核心就是提高药品质量，主要目标为建立科学、高效的审评审批体系。2019年4月4日，国家药监局综合司再次公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》，不断完善相关法规政策及技术要求。
        本会场诸位演讲专家将从国家法规标准，药包材技术要求，药用玻璃化学稳定性研究及药包材生产GMP管理规范等方面，阐述标准提高及药用玻璃技术创新为您的共同审评审批及仿制药一致性评价提供助力和支持。

日程安排：药用玻璃创新助力药物研发及仿制药一致性评价 日程安排

专家简介：药用玻璃创新助力药物研发及仿制药一致性评价 专家简介

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