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  • 《医药包装信息》2014年第4期 总第282期

    本站原创 2014/05/04 11:57:54

      
    政策要闻  
    * 新修订《医疗器械监督管理条例》出台
    * CFDA征求医疗器械七项法规意见,政策密集期市场趋势
    * CFDA下放部分特殊药品行政审批项目
     
    行业动态  
    * 毒性小、使用安全性能高、低成本、低能耗、可回收
    * 江苏省基药采购公示:抗生素与中药注射剂领衔
    * 国家总局进一步明确“五整治”重点
    * 八部门部署整治互联网重点领域广告专项行动
    * 为实现器械全周期监管奠定基础
    * 加强药包材生产原辅料管理的通知
    * 应提高生产使用“问题胶囊”的违法成本
    * 软袋将成大输液包装主流
    * 2013年FDA、EMA抗肿瘤新药审批情况回顾
    * 八部委取消低价药限价 国产药品能否挑大梁
    * 人才、设备、标准制约药包材检验
    * 新修订GMP认证推动 药包材升级遇机遇

    美国药典委员会在华开设专题培训课
     
    协会动态  
    * 32项2013医药包装新产品新技术获奖项目获得证书
    * 中国医药包装协会优秀会员单位获得表彰
    2014输液包装发展论坛(FIPD)即将召开
    中国医药包装协会第九次会员代表大会圆满结束
     
    (注:标注“ ※ ”的内容为标题新闻,详细内容请浏览协会网站<www.cnppa.org>
     

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    美国药典委员会在华开设专题培训课 
           为帮助中国企业全面、深入地了解美国法规市场和美国药典对医疗器械与药用包材可提取物和浸出物的要求,为企业建立可提取物与浸出物最佳规范提供理论和法规指导,美国药典委员会将于2014 年5 月在华开设“浸出物和可提取物:药用材料的质量保证”专题培训课。
           课程时间及地点:
           2014 年5 月12-13 日 上海市
           2014 年5 月15-16 日 北京市
           参课对象:
           制药、医疗器械和生物工程行业从事包材生产、质量保证和质量控的工作人员;方法验证工程师;包装工程师;法规监管人员;工艺开发和相关研发人员。
           请登录 http://www.usp.org/zh/huo-dong/ke-cheng , 或致电021-68619800*7811 了解课程详情或报名参加。


     2014输液包装发展论坛(FIPD)即将召开
           每两年一次的“输液包装发展论坛(FIPD)”,自2006年开始举办,始终站在行业技术研究的最前沿,已成为行业交流的盛会。“2014输液包装发展论坛(FIPD)”现定于2014年9月17日再次在青岛举办。本届论坛主题是输液与包装全产业链的安全保障。
           论坛重点:
           1、全面分析过去五年输液行业情况,展望未来发展趋势;
           2、探讨医疗体制改革、基本药物政策、药品价格政策等对行业的影响;
           3、国内外相容性研究具体方案及安全性研究的最新动向;
           4、国际知名企业专家分析原辅料控制对包装材料及药品质量的影响;
           5、BFS、腹膜透析袋、冲洗袋、预灌封注射器等行业热点技术问题的讨论;
           6、纵观医院临床使用及药房的变化,探讨对注射剂包装的影响。
           本次论坛邀请了较多国外专家,将设同声传译。演讲题目及大纲、演讲者背景材料、报名流程及注意事项将在协会网站 www.cnppa.org 首页的【会议信息】栏随时更新,敬请关注。


    中国医药包装协会第九次会员代表大会圆满结束
            2014年4月24、25日中国医药包装协会在广西南宁召开第九次会员代表大会暨医药包装行业发展研讨会。 
           会议中各参会代表认真学习了党的十八届三中全会深入改革的精神,一同回顾了近年来医药包装行业的发展,总结了本届协会的工作并探讨行业发展方向和规划。
          会议选举出协会新一届理事会及协会负责人,报告了本届协会财务状况;同时发布了协会2013年度新产品新技术评选活动获奖项目并表彰优秀会员企业
         会议于2014年4月25日下午圆满结束。

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