各会员单位：
         2019年10月15日，国家药品监督管理局公开征求《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（见附件2，附件3）的意见。现将征求意见稿转发至各会员单位，望各会员单位认真学习与研讨，请于2019年11月15日 前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至协会邮箱cnppa@cnppa.org或国家药品监督管理局邮箱huyanchen@cde.org.cn，邮件标题请注明“化学药品注射剂一致性评价意见反馈”。
          附 件：

          1、关于转发国家药监局综合司公开征求《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》《已上市化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》意见的通知

          2、化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）