2013年2月26日，中国医药包装协会在北京召开医用塑料粒料协会标准讨论会。中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所、国家食品药品监督管理局济南药品包装材料检验中心、北京市食品药品监督管理局、四川省食品药品监督管理局、上海市食品药品包装材料测试所、浙江省食品药品检验研究院、国内部分输液药厂、输液膜生产厂、相关粒料生产厂等单位的15名专家参会。
          首先雷诺丽特北京医疗事业部副总经理张文芳代表协会对《塑料输液容器用聚丙烯颗粒质量标准》协会标准和《医用塑料颗粒生产质量规范要点》（简称规范）的起草背景、内容进行了介绍。
          同时，同济大学材料学院任杰教授介绍了PP、PE塑料粒料的材料学特性。上海市食品药品包装材料测试所副所长蔡荣简单阐述了食品包装容器与包装材料生产通用卫生规范的要求，以及欧美国家对食品用包装容器与材料的相关规定。
         参加会议的领导和相关专家一致认为，塑料粒料对塑料包装的安全性影响很大，当前国家食品药品监督管理局未对粒料实施注册管理，所以制定自律性的协会标准和规范是非常有必要和有意义的，对行业的健康发展具有重要的推动作用。
         与会专家对协会标准和规范的内容进行了讨论，对相关章节提出了很多建议和要求，希望标准制定过程中要全面调查了解国内外粒料情况，同时也希望相关的单位和专家都关心参与协会标准的制定。