您好,欢迎访问中国医药包装协会官方网站!
  • 返回列表
  • 国家药监局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录

    国家药监局 2022/05/31 12:48:18

           5月27日,国家药监局发布公告称,根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

     

      附件:临床试验用药品(试行)


    协会服务热线

    010-6226-7180

    工作日 周一至周五 9:00-17:00

    协会官方公众号