CFDA就开展药品生产工艺核对工作公开征求意见

　　 为进一步规范药品生产工艺管理，保障公众用药安全，国家食品药品监管总局组织起草了《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年9月10日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。

　　 联系人：薛彦久

　　 电子邮箱： yhzcszhc@cfda.gov.cn

        附  件： 关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）