《医药包装信息》2021第 12 期 总363 期
《医药包装信息》2021第 11 期 总362 期
《医药包装信息》2021第 10 期 总361 期
《医药包装信息》2021第 9 期 总360 期
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《医药包装信息》2021第 7 期 总358 期
《医药包装信息》2021第 6 期 总357 期
《医药包装信息》2021第 5 期 总356期
《医药包装信息》2021第 4 期 总355期
《医药包装信息》2021第 3 期 总354期
《医药包装信息》2021第2 期 总353期
《医药包装信息》2021第 1 期 总352期
《医药包装信息》2020第 12 期 总351期
《医药包装信息》2020第 11 期 总350期
《医药包装信息》2020第 10 期 总349期
《医药包装信息》2020第 8-9 期 总348期
《医药包装信息》2020第 7 期 总347期
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《医药包装信息》2020第 5 期 总345期
《医药包装信息》2020第 4 期 总344期
《医药包装信息》2020第3 期 总343期
《医药包装信息》2020第1-2 期 总342期
《医药包装信息》2019第12 期 总341期
《医药包装信息》2019第11 期 总340期
《医药包装信息》2019第9-10 期 总339期
《医药包装信息》2019第 7-8 期 总338期
《医药包装信息》2019第 6 期 总337期
《医药包装信息》2019第 5 期 总336期
《医药包装信息》2019第 4 期 总335期
《医药包装信息》2019第 3期 总334期
《医药包装信息》2019第1-2期 总333期
《医药包装信息》2018第 12期 总332期
《医药包装信息》2018第 11期 总331期
《医药包装信息》2018第 10期 总330期
《医药包装信息》2018第 09期 总329期
《医药包装信息》2018第 08期 总328期
《医药包装信息》2018第 07期 总327期
《医药包装信息》2018第 06期 总326期
《医药包装信息》2018第 05期 总325期
《医药包装信息》2018第 4 期 总324期
《医药包装信息》2018第 2-3 期 总323期
《医药包装信息》2018第 1 期 总322期
《医药包装信息》2017第 12期 总321期
《医药包装信息》2017第 11期 总320期
《医药包装信息》2017第 10 期 总319期
《医药包装信息》2017第9期 总318期
《医药包装信息》2017第8期 总317期
《医药包装信息》2017第 7 期 总316期
《医药包装信息》2017第 6 期 总315期
《医药包装信息》2017第 5 期 总314期
《医药包装信息》2017第3-4期 总313期
《医药包装信息》2017年第1-2期 总312期
《医药包装信息》2016年第12期 总311期
《医药包装信息》2016年第11期 总310期
《医药包装信息》2016年第10期 总309期
《医药包装信息》2016年第09期 总308期
《医药包装信息》2016年第08期 总307期
《医药包装信息》2016年第07期 总306期
《医药包装信息》2016年第06期 总305期
《医药包装信息》2016年第05期 总第304期
目录政策法规 国务院关于落实《政府工作报告》重点工作部门分工的意见 征求《国办关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》 行业...
目录政策法规 * 解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见出台 * 国办印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》 * 国务...
目录政策法规 * CFDA将妥善解决电子监管码等历史遗留问题 * 国务院取消GAP认证和7项食药行政审批事项 * CFDA暂停执行2015年1号公告药
目录政策法规 * 未通过新修订药品GMP认证企业2016年1月1日起停止药品生产 *《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求》征求意见 * ...
目录政策法规 *从业药师过渡政策实施*CFDA关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求意见的通知*CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管...
目录政策法规 * 药品上市许可人制度试点等两项制度审议通过 *CFDA:癌症等大病创新药注册将加快审批 *药品注册审评审批新政公布 *药物...
目录政策法规 *四部门联合加强非药用类麻醉药和精神药列管 *《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》印发 * 医保定点药店审批取...
目录政策法规 *新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》将启用行业动态 *CFDA开展药物临床试验机构和CRO核查 *十三五规划重点推...
目 录政策法规 * CFDA发布化药注射剂与药玻包装容器相容性研究技术指导原则 * 药用玻璃指导原则进入《中国药典》 * CFDA介绍药品医...
目 录政策要闻 * 2014年药品不良反应监测年度报告发布 * 9部门联合发文纠正医药购销不正之风 * 国家总局行政事业性收费 对小微企业...
目 录政策要闻 * 禁止对取消的审批事项变相审批 * 国务院印发《中国制造2025》 * 转发CFDA关于发布《中华人民共和国药典》(2015年...
目 录政策要闻 * 发改委:6月起取消绝大部分药品政府定价 * 国家总局行政告诫30家严重违法广告企业 * 药品注册收费标准大幅提高 *...
目 录政策要闻 * CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则 * 转发关于公开征集促进新材料产业健康发展有关建议的通知 * 国家基本...
目 录政策要闻* CFDA权威发布2013药品监管年报* 《食品药品监督管理统计管理办法》发布* 国家总局建智库把关食品药品安全* 2015年年底...
目 录政策要闻 * 全国医疗卫生服务体系规划调整医院布局 * 《中国药典》2010年版第三增补本发布 * 国家总局发警示函督促药企排查风...
目 录政策要闻 * 《中国药典》2010版第三增补本将颁布 * 国家总局积极贯彻落实《企业信息公示暂行条例》行业动态 * 《浸出物和可提...
目 录政策要闻* 国家卫计委要求严控基药增补* 国家总局公布第一批过度重复药品目录* 《中国药典》2010版第三增补本将颁布* 国家总局积...
目 录政策要闻* CFDA发布《药品委托生产监督管理规定》* 转发关于粉液双室袋产品技术审评要点征求意见的通知* 转发关于药用辅料标准(第...
目 录政策要闻 * 顶层设计医药卫生领域信用体系 * 关于《食品药品行政处罚程序规定》的说明 * CFDA下发《重大食品药品安全违法案件...
目 录政策要闻 CFDA和卫计委签署合作框架协议 *《互联网食品药品经营监督管理办法》公开征求意见行业动态 * 医药包装行业市场日益广大...
目 录政策要闻中检院发布药包材生产申请技术审评等六个申报要求* CFDA发布网络购药消费提示* CFDA和卫计委签署合作框架协议* CFDA与河...
目 录政策要闻* 新修订《医疗器械监督管理条例》出台* CFDA征求医疗器械七项法规意见,政策密集期市场趋势* CFDA下放部分特殊药品行政...
目 录政策要闻*全国药品监管工作会议在京召开*转发中检院关于2014年业务咨询日安排的通知*国家卫计委要求落实医药购销领域商业贿赂不良记...
目 录政策要闻*河北出台《食品药品有奖举报办法》*国家发改委调整部分麻醉药品价格*最高法发布食品药品纠纷案件司法解释*《创新医疗器械特...
目 录政策要闻*国家食品药品监督管理总局深化行政审批制度改革*国家食品药品监督管理总局启动《药品管理法》修订工作*国家食品药品监督管...
目 录政策要闻*国家总局行政复议办法发布*国家总局发布立法程序规定*国家总局成立应急工作领导小组*三部门要求加强合理用药健康教育*食品...
目 录政策要闻*我国放宽健康服务业市场准入*北京:医保社区用药目录新增224种*监测网络须覆盖所有第三类器械生产企业*转发《关于药包材注...
目 录政策要闻 *医改2013年工作安排*国家基本药物应用指南更新*北京鼓励药企和消费者举报*国家总局要求加强食品药品安全科技工作*《中...
目 录政策要闻*中检院在京召开药包材再注册审评会*二氧化硫残留限标入药典第二增补本*食品安全治理协同创新合作框架协议签约*山东省直接接...
政策要闻*《食品生产通用卫生规范》发布*新食品原料安全性审查管理办法发布*关于印发北京市价格行政处罚管辖办法的通知行业动态*中国医药集...
目 录政策要闻*我国力促中医药服务贸易*我国儿童药品缺乏现象亟待改善*国家卫生计生委三定方案公布*《食品安全法》公开征求修订意见*全面...
目 录政策要闻*2013年第1期药品质量公告发布*国家中医药管理局对膏方服务立规矩*两高《司法解释》重筑食品安全防线*国家局主要职责内设机...
目 录政策要闻*创新医疗器械将优先审批*《精神卫生法》5月1日起实施*2012年医疗器械不良事件监测年度报告发布*国家食品药品监管总局安排部...
目 录政策要闻 *国家食品药品监督管理局关注布洛芬药物安全性报道*国务院办公厅印发的《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意...
目 录政策要闻*《加强药用辅料监督管理的有关规定》2月1日起实施*《预包装食品营养标签通则》正式实施*《药品物流服务规范》国家标准工作...
目 录政策要闻*国家食品药品监督管理局公开征求关于深化药品审评审批改革 进一步鼓励药物创新的意见(征求意见稿)*国家发展改革委关于调整...
2025/01/06
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2024/11/06
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