工作制度

政策法规

国家药监局：药品GMP-无菌药品附录征求意见！

2024年医药工业经济运行情况发布，包材辅料营收有增长

力诺药包与巴西SANTISA制药公司举行合作投资签约仪式

2025年政府工作报告：生物医药十大关注点

新质生产力！2025年最新安排

2024“读者喜爱之星”文章评选活动启动

多家会员企业亮相PHARMAPACK展会，开拓国际市场提速

《中国药典》2025年版开始预售，正版请认准官方授权省级经销单位！

条漫 | 药品也有“身份证”？有什么作用？

国采药品新政发布，允许中选企业增加规格包装

2025欧洲Pharmapack 展会新产品新技术趋势（三）

2025欧洲Pharmapack 展会新产品新技术趋势（二）

2025欧洲Pharmapack 展会新产品新技术趋势（一）

药典委发布2025年度药品标准培训工作计划

国务院办公厅关于转发商务部、国家发展改革委《2025年稳外资行动方案》的通知

习近平总书记出席民营企业座谈会并发表重要讲话侧记

信息速递｜LTS 出新装置；威高普瑞客户药品获批；Koru 采用肖特COC包材签新客户；华强股价暴涨

玻璃包装，凭什么无法撼动

2024密封性法规指南大揭秘，你想知道的都在这里

国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见

国家药监局药审中心关于发布《生物制品注册受理审查指南（试行）》的通告（2025年第15号）

国家药监局药审中心关于发布《化学药品注册受理审查指南（试行）》的通告（2025年第14号）

热招中！第十一届二次理事会暨2025医药包装年会展示虚位以待~

报名开启！第十一届二次理事会暨2025医药包装年会紧锣密鼓进行中~

国际动态｜Kindeva 获自动注射器大单，Nemera与Nipro在鼻喷包装上展开合作

国家药典委征求吸入制剂包装系统指导原则标准草案意见

国家药典委征求药包材生物学评价与试验选择指导原则标准草案意见

关于征求“2025年中国医药包装协会重点工作内容建议”意见的通知

中国医药包装协会2025年活动计划

国家药典委征求药品包装用泡罩包装系统指导原则标准草案意见

习近平在二十届中央纪委四次全会上发表重要讲话

人民日报：全面深化监管改革缩短临床试验审评审批时限——加快创新药和医疗器械上市

解读｜国家药监局：《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读

国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号）

关于缴纳2025年会费的通知

国家药典委征求药品包装用预灌封注射器和笔式注射器用卡式瓶系统2个指导原则标准草案意见

国家药典委发布《国家药用辅料标准编写细则（2025年版）》

新年献词 | 春风化雨，同绘华章

毕井泉：发展商保完善集采，以政策协同促医药高质量发展

国务院常务会议：深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展

会长访谈 | 于洲：药品包装行业创新尚有很大潜力

《药品包装用橡胶密封件中N-亚硝胺含量的测定（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2024-12-25 征求意见截止日期：2025-01-25

《药品包装用（卤化）丁基橡胶密封件中多环芳烃含量的测定（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2024-12-25 征求意见截止日期：2025-01-25

《药品包装用橡胶密封件物料平衡核算指南》（T/CNPPA 3014-2024 代替YBX 2006-2014）

发布时间：2024-11-25 执行时间：2024-11-25

标准引领，助力行业发展行稳致远 ——2024中国医药包装协会标准化年会圆满举行

关于征求无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案意见的函

关于再次征求《中国药典》药用辅料标准性状项下溶解度调整意见的函

协会空心胶囊专委会召开2024年年会并完成换届

中央经济工作会议在北京举行习近平发表重要讲话

中共中央政治局召开会议分析研究2025年经济工作研究部署党风廉政建设和反腐败工作中共中央总书记习近平主持会议

关于发布《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式（第六版）的通知

观察 | 融入国际医药全价值链，中国创新药企出海潮起

国家医保局人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》的通知

火热出炉！2024中国医药包装协会标准化年会内容来了

第十二届药典委员会执行委员会全体会议召开审议通过2025年版《中国药典（草案）》

行业观察 | 创新药又燃起来了！

眼内注射：预充式注射器（PFS）的挑战与机遇

密封件：溴化丁基橡胶与氯化丁基橡胶比较

药品价格影响因素知多少？

关于征集2025年协会标准立项的通知

60家协会会员单位提供药包材样品，国家药典委公告致谢

我协会参加医药工业卓越工程师（数字技术领域）联合培养战略合作签约仪式

携手前行共创未来——协会胶塞培训基地第九期胶塞知识培训班成功举办

激发行业活力助力高质量发展 ——协会药用玻璃培训基地第十四期培训成功举办

关于征集2025年国家药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知

注射剂给药装置：过去、现在与未来

FDA关于药械组合产品的常见问题解答

全球注射药物包装迎来新一轮增长机遇

关于协助提供“团体标准综合绩效评价指标体系” 自评材料的函

国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见

为会员服务，促行业发展——协会新一届领导班子亮相~

国家药典委公示四个药包材指导原则

标准引领行业高质量发展暨药包材变更研讨会成功举办

国家药典委征集药用辅料标准研究用样品

CDE新增3条常见一般性技术问题，涉及药品申报

国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（预防用生物制品）》的通告（2024年第43号）

关于公开征求《化学药生物等效性试验备案范围和程序（征求意见稿）》意见的通知

中国医药包装协会第十一次会员大会顺利召开，新一届理事会成立

国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知国药监药管〔2024〕24号

邀请 | 中国药学会药用辅料专业委员会2024学术年会下月召开

《医药包装纸板选择指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2024-10-18 征求意见截止日期：2024-11-18

《滴眼剂阻菌装置技术要求（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2024-10-15 征求意见截止日期：2024-11-15

《滴眼剂包装系统技术指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2024-10-15 征求意见截止日期：2024-11-15

国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号）

关于2025年版中国药典四部凡例的公示

关于举办2024年中国药学会药用辅料专业委员会学术年会的通知（第二轮）

国家药典委公示：2个药包材标准、8个药用辅料标准

解析政策，探讨热点——“标准引领行业高质量发展暨药包材变更研讨会”开始报名了

最全内容！生物医药供应链支持——聚焦预灌封注射器发展交流会下周召开

视角 | 从行业热点看中国未来50年医疗发展的机遇

“礼赞新中国奋进新时代”——全国性行业协会商会庆祝新中国成立75周年文艺汇演举行

工业和信息化部办公厅关于印发工业重点行业领域设备更新和技术改造指南的通知（工信厅规〔2024〕33号）

2024印尼雅加达制药展览会（InterPharma）即将开幕，会员单位可积极参与

工业和信息化部办公厅关于加快布局建设制造业中试平台的通知工信厅科函(2024)346号

喜讯！我协会顺利通过团体标准化良好行为评价

中国医药包装协会第十一届理事会拟任负责人情况公示（换届）

现场 | 2024姑苏对话——第七届医药包装安全与创新论坛在苏州举办

现场 | 安莱博精彩亮相2024姑苏对话

现场 | “聚制剂·包未来——洞见·口服制剂包装持续创新力”分论坛圆满举行

现场 | 这三场论坛：创新是行业发展源头动力

现场 | 这三场论坛：合规和安全是行业发展永恒主题

现场 | 这三场论坛，聚焦创新、法规和标准

见证行业活力，再创辉煌篇章——“2024姑苏对话”完美收官

现场| 这三场分论坛很精彩！

国务院办公厅关于以高水平开放推动服务贸易高质量发展的意见

现场 | 这六场分论坛精彩纷呈！

中流击水，奋楫者进——2024姑苏对话开幕

中共中央办公厅国务院办公厅关于完善市场准入制度的意见

【2024姑苏对话专场预告】生物药制剂中颗粒物的产生、表征与控制策略

【2024姑苏对话专场预告】合规创新，赋能共融发展——注射剂包装系统解决方案

看过来！“2024姑苏对话”特色展区有这些企业

2024姑苏对话最全日程、嘉宾阵容！22场分论坛，120+主题演讲，150+位国内外嘉宾，55+家展商~

【2024姑苏对话专场预告】贯彻新发展理念，打造新质生产力——面向未来：赋能中国医药产业链供应链高质量发展

【2024姑苏对话专场预告】创新型药物递送解决方案

【2024姑苏对话专场预告】以临床需求为导向，以患者为中心，创新发展给药装置

【2024姑苏对话专场预告】持续创新，共享绿色未来

【2024姑苏对话专场预告】国际对话：连续制造与PAT应用与实践

国家药典委公示10个剂型类标准

中共中央国务院关于加快经济社会发展全面绿色转型的意见

国家药典委公示6个标准草案，与剂型相关

国家药典委公示四个剂型类标准

国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见

【2024姑苏对话专场预告】共创·共生·共融——智解生物制药、GLP-1包材难题，助益产业进阶

【2024姑苏对话专场预告】药用辅料生产质量控制及质量功能性

【2024姑苏对话专场预告】输液&包装发展论坛

【2024姑苏对话专场预告】守护健康，创新引领——国际前沿医药包装解决方案交流会

【2024姑苏对话专场预告】聚制剂·包未来 —— 洞见·口服制剂包装持续创新力

【2024姑苏对话专场预告】注射剂包材安全性选择与应用解决方案

中央社会工作部召开全国性行业协会商会传达学习贯彻党的二十届三中全会精神会议

2024姑苏对话最全题目来了！21场分论坛、120+主题演讲……

《药品泡罩包装应用指南》（T/CNPPA 3027-2024）

发布时间：2024-07-29 执行时间：2024-07-29

【2024姑苏对话专场预告】融合创新，引领医药包装可持续发展

【2024姑苏对话专场预告】国际对话：PAT与连续制造技术应用与实践

【2024姑苏对话专场预告】USP论坛 - 美国药典包材标准新进展

【2024姑苏对话专场预告】我国吸入制剂产业绿色创新发展与政策法规的引领护航

创新迭代与可持续发展——2024中国医药包装协会日本交流活动见闻

【2024姑苏对话专场预告】眼科药物与包装创新前沿：引领未来医疗新篇章

国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》意见

关于公开征求ICH《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议和中文版意见的通知

关于公开征求《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

【2024姑苏对话专场预告】药包材科学性评价论坛：关注药包材全生命周期监管

关于征集“国家药典委员会已公示药包材和药用辅料标准草案”反馈意见的通知

【2024姑苏对话专场预告】引领医药产业未来：共创高质量发展新篇章

国家药典委公示：2个药包材标准、12个药用辅料标准

CDE发布两个指导原则，事关化药注射剂过量灌装、化药口服溶液剂等

国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》

超10亿！国家级专精特新重点“小巨人”企业奖补资金下达

【2024姑苏对话专场预告】跨界融合-药品安全与包材可持续发展

《药用干燥剂分类与应用指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2024-07-08 征求意见截止日期：2024-08-09

重磅！国家药典委公示19个药包材标准：药用玻璃容器、橡胶密封件两大类

药审中心 | 关于试行以网络传输方式提交药品注册电子申报资料的通知

《塑料药包材用可控添加剂及使用指南》（T/CNPPA 3026-2024）

发布时间：2024-07-03 执行时间：2024-07-03

【2024姑苏对话专场预告】发展与创新：临床价值导向下的医药包装研发与未来趋势

国家药典委公示12个药用辅料标准

【2024姑苏对话专场预告】引领药械融合新时代——创新·合规·可持续的未来展望

重磅，专精特新企业迎利好！财政部、工信部联合发文

国家药典委征集2025年度国家药品标准提高课题立项建议

祝贺！我协会会员单位科百特荣获国家科学技术进步一等奖

国家药监局连任国际人用药品注册技术协调会管委会成员

无菌药品包装系统密封性指导原则第二次公示

工业和信息化部办公厅关于组织开展2024年度大企业“发榜”中小企业“揭榜”工作的通知

国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知

我协会常务会长蔡弘获中国药学发展奖突出成就奖

国家药监局药审中心关于发布《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）〉原料药变更的问答》的通告（2024年第27号）

2024姑苏对话 | 这些分论坛主题已确定！

中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、全国性行业协会商会党委举办全国性行业协会商会党纪学习教育专题辅导报告会

国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号）

国务院办公厅：制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件

国内动态 | 广生胶囊收购昂泰胶囊，重视国际竞争，构建药用辅料行业发展新模式

国际动态 | 大手笔超十亿美元！医药包装及给药装置巨头频动作

助力发展蓄力前行｜协会第十三期药用玻璃培训会成功举办

我协会党支部参加中国工经联系统纪检干部学习会

国家药典委最新公示：8个剂型、2个药用辅料标准

交流分享｜自动注射笔发展历史

海顺新材与LG化学在环保膜材领域达成初步合作意向

30个药典标准公示！包括24个药用辅料、4个剂型标准……

联学强党纪，共建同提升——我协会与中国医药企业管理协会联合举办党纪学习教育联学联建活动

国家药典委公示9个药包材标准和2个药用辅料标准

关注 | 毕井泉：加强国际合作，推动生物医药产业发展

华致林发布一次性生物反应袋和高阻隔膜新品

《药品包装用橡胶密封件用合成聚异丁烯类橡胶技术规范》（T/CNPPA 3012-2024）

发布时间：2024-05-21 执行时间：2024-05-21

仿制药参比制剂目录（第七十九批）发布

仿制药参比制剂目录（第七十八批）发布

仿制药参比制剂目录（第七十七批）发布

仿制药参比制剂目录（第七十六批）发布

变更包装系统供应商应提供变更依据及研究数据！CDE就境外生产药品转移境内生产申请要求（预防用生物制品）征求意见

助力医药产业高质量发展交流会成功召开

协会药用包装印刷专委会到企业调研交流

国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见

国家药典委公示19个通则（第一次）公示稿及19个药用辅料标准

CDE公示已上市药品说明书增加儿童用药信息（第三批）的《品种名单和药品说明书修订建议表》

国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）》的通告（2024年第22号）

标准解读、变更实践、质量协议、国际化……这场会议需要提前预订！

协会泡罩包装与复合材料专委会召开2024年会暨交流讨论会

精彩花絮来了！中国医药包装协会2024年会现场掠影

协会药用胶塞专委会召开2024年第一次会议

协会药用玻璃容器专委会完成换届

国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告（2024年第49号）

中国医药包装协会2024年会成功召开

国家药典委公示20个药包材标准

国家药典委公示19个药用辅料标准

国家药典委公示5个国家药用辅料标准

中央社会工作部召开全国性行业协会商会全面从严治党暨党的建设工作会议

国家药典委公示0251药用辅料通则和19个药用辅料品种标准

国家药典委公示2个国家药用辅料标准草案

关于缴纳2024年会费的通知

关于公开征求《化学药品3类注册申请药学自评估报告（征求意见稿）》意见的通知

关于征求《国家药用辅料标准编写细则》（2024年版）意见的函

重磅！9个药包材标准草案公示！

观点 | 中美欧药学指南对比研究：原辅包审评审批的差异与建议

《2023年医药工业运行情况》发布，辅料包材行业营收实现正增长

国家药品抽检年报（2023）

国家药典委制修订两个国家药用辅料标准

国家药品不良反应监测年度报告（2023年）

CDE 更新受理共性问题！涉及原辅包、申请表填写、关联变更等

国家药典委公示11个药用辅料标准

国内首款！兴齐眼药自主研发延缓儿童近视进展的眼用制剂获批上市

国家药典委公示明胶空心胶囊等6个药用辅料标准

第二次公示！橡胶密封件3个通则和5个配套检验方法

关于转发工信部等七部门《关于推动未来产业创新发展的实施意见》的通知

“创新药”首次写进政府工作报告，十大关键词与行业发展相关

国家药典委公示7个药用辅料标准草案

中英文版本！国家药典委再次公示药包材元素杂质测定法标准草案

国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的公告（2024年第20号）

开放对话，再谋新篇——2024姑苏对话分论坛讨论会在苏州召开

2023“读者喜爱之星”文章评选活动启动

药审中心关于更新电子申报资料制作软件的通知

国家药监局药审中心关于在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块的通知

国家药典委员会公示2024年度国家药品标准提高课题拟立项目录

国家药监局药审中心关于发布《微型片剂（化学药品）药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2024年第13号）

关于转发中检院公开征求《药品注册检验工作程序和技术要求规范（修订草案征求意见稿）》意见的通知

CDE更新受理共性问题，事关新药临床研究期间注册类别和申报上市的调整

他山之石 | 创新产品速览：PharmaPack 给药创新指数创新高

他山之石 | FDA对包装贴签体系的检查重点

关于公开征求ICH《Q2（R2）/Q14:分析方法验证和分析方法开发》实施建议和中文版意见的通知

《输液容器生物负载控制指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2024-02-20 征求意见截止日期：2024-03-20

国家药典委公示11个药用辅料标准草案

两则药包材标准草案公示！

国家药监局药审中心关于发布《药物研发与技术审评沟通交流会议申请资料参考》的通知（2024年第48号）

国家药监局关于印发优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案的通知

中央社会工作部召开全国性行业协会商会第二批学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育总结会

共襄盛举，擘画未来——“2024姑苏对话”时间已定

国家药监局发布《2023年度药品审评报告》

关于公布2024第一批立项标准并征集工作组成员的通知

中国医药包装协会2024年活动计划

重磅！中英文！19个药用玻璃通则及检测方法标准公示

甲基丙烯酸胺烷酯共聚物等7个辅料标准公示

关于征集药用辅料标准研究用样品的通知（2024年第二批）

国家药典委公示吹灌封（BFS）技术的无菌药品包装系统质量控制指导原则

关于征集药用辅料标准研究用样品的通知（2024年第一批）

工经联党委召开2023年度党组织书记抓党建述职评议考核工作会议

8个国家药用辅料标准草案公示

国家药监局综合司公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告》意见

仿制药参比制剂目录（第七十五批）发布

药品包装用陶瓷瓶及组件通则、药品包装用陶瓷吸水率测定法两个标准草案公示

力诺特玻拟控股埃及药包公司海外布局获实质性进展

《药包材质量协议管理指南》发布，强调药包材全生命周期管理

《药包材质量协议管理指南》（T/CNPPA 3025-2023）

发布时间：2023-12-16 执行时间：2024-02-16

国家药监局药审中心发布三个技术指导原则

一封来自工信部的感谢信

关于肉豆蔻酸异丙酯国家药用辅料标准草案的公示

2024年七项“世界之星”医药和医疗包装奖

国家药典委公示吸入制剂包装系统等标准草案

全国药品监管会议：深化审评审批制度改革，积极支持医药研发创新

行业观察 | 精密给药行业：紧抓机遇，创新发展

石家庄四药集团博生医材医药包材研究院揭牌成立

国家药典委公示笔式注射器用卡氏瓶系统标准草案

关于中检院废止《药包材生产申请技术审评资料申报要求》等六个申报要求的通知

国家发改委发布《产业结构调整指导目录（2024年本）》

转发国家卫健委等五部门《关于印发节约药品资源遏制药品浪费实施方案的通知》

国家药监局药审中心关于发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则》的通告（2023年第60号）

国家药典委员会关于公开征求2024年度培训需求的通知

国家药典委关于依地酸钙钠国家药用辅料标准草案的公示

新年献词 | 心怀热爱，勇毅前行

国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第一批）

仿制药参比制剂目录（第七十四批）发布

鼓励创新制剂技术，兼顾企业研发可行性——《关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知》政策解读

协会副秘书长李拓被工经联党委授予“优秀共产党员”称号

毕井泉：六方面“同向发力” 全链条支持生物医药创新

关于公开征求《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》意见的通知

国家药典委公示！药包材微生物检测指导原则和5个药用辅料标准

热烈祝贺！广东省药学会第五届药用包装材料专业委员会成立大会成功召开

国家药监局药审中心关于开展境外生产药品说明书适老化及无障碍改革试点工作的通知（药审业〔2023〕639号）

CDE发布28条化学仿制药共性问题，涉及包装、辅料的内容有这些！

关于转发市场监管总局《标准创新型企业梯度培育管理办法（试行）》的通知

国家药典委公示10个药用辅料标准草案

市场监管总局出台《行业标准管理办法》，明年6月1日起正式实施

国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）

协同推进，共促药包材标准高质量发展 ——2023中国医药包装协会标准化工作委员会年会顺利召开

明确目标，蓄力前行——协会药用玻璃培训基地第十二期培训成功召开

国家药监局药审中心关于更新《申报资料电子光盘技术要求》等文件的通知

市场监管总局关于印发《标准创新型企业梯度培育管理办法（试行）》的通知

关于征求固体药用干燥剂通则及含水率和饱和吸湿率测定法意见的函

关于征求药品包装用金属13个配套检测方法意见的函

国家药典委公示16个药包材检测方法标准

重磅！支持民营经济25条举措发布

国内首个！赛卫生物保护装置获FDA 510K批准

关于征集2020年版《中国药典》（三部）《生物制品分包装及贮存管理》相关意见及建议的通知

《口服药品标签设计指南》（T/CNPPA 3024-2023）

发布时间：2023-11-30 执行时间：2023-11-30

关于公开征求《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（征求意见稿）》意见的通知

会长访谈 | 王学恭：提高制造水平，建立自主配套供应链

关于公开征求《药品变更受理审查指南（试行）（征求意见稿）》意见的通知

国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》的通告（2023年第56号）

国务院批复同意《支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案》

道宁药业荣登第八届“创客中国”中小企业创新创业大赛全国50强名单

针刺伤预防：注射针头安全保护装置盘点

国家药监局：加强药包材质量监管，督促企业将药品有效期等关键信息印制清晰易辨

2022年度中国医药工业百强企业揭晓

国家药监局关于发布实施牙膏备案资料管理规定的公告（2023年第148号）

协会药用胶塞培训基地第八期培训圆满完成

我国医药工业整体水平跃上新台阶——2023中国医药工业发展大会在北京开幕

涉及辅料包材登记注销、原料药审评，CDE更新2条常见一般性技术问题

关于征集2024年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题（第二批）承担单位的通知

人民日报：让行业协会走上前台

国家药典委关于征求《中国药典》药用辅料标准性状项下溶解度调整意见的函

官宣！第九批药品集采开标，41种药品平均降价58%

国家药监局：将推动大包装规格药品在医疗机构使用

百亿蓝海市场，干眼症药物市场及研发概述

关于发布《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式（第五版）的通知

关于征集药用辅料标准研究用样品的通知（2023年第四批）

国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告（2023年第142号）

关于公开征求《中药制剂稳定性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

仿制药参比制剂目录（第七十三批）发布

CDE更新7条共性问题，涉及一致性评价、原料药登记……

明胶空心胶囊、卡拉胶等国家药用辅料标准公示

国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知药监综药管〔2023〕81号

仿制药参比制剂目录（第七十二批）发布

国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告（2023年第132号）

座无虚席！药品包装和辅料的创新与变更交流会圆满召开

《药品经营和使用质量监督管理办法》发布

仿制药参比制剂目录（第七十一批）发布

国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告（2023年第130号）

国家药监局国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本的公告（2023年第126号）

会长访谈 | 杨中辰：奋舸博浪，药用玻璃行业勇当高质量发展主力军

《药包材用湿热灭菌包装袋应用指南》（T/CNPPA 3023-2023）

发布时间：2023-10-07 执行时间：2023-10-07

CDE就《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（征求意见稿）》征求意见

关注！2023年上半年医药工业运行情况

师资介绍：GMP国际互认及洁净环境相关技术要求培训班（苏州市）

培训日程：GMP国际互认及洁净环境相关技术要求培训班（江苏苏州）

协会秘书处迎接民政部社会组织管理局专家评估后抽检

可填充于胶囊中或灌装于袋、瓶内，适用于儿童用药！CDE就微型片剂药学指导原则征求意见

绿色、可持续发展医药包装行业主旋律——2023中国医药包装协会日本交流活动侧记

近期药包材备案登记的5个亮点

关于公开征求《沟通交流申请资料要求》意见的通知

密集公示！国家药典委发布10个通用检测方法、2个指导原则

关注！药品包装用塑料容器及组件相关11个通则公示

国家药典委又公示5个通用检测方法

FDA更新生物相容性指南，明确不需要进行测试的器械和材料

促绿色发展，谋产业未来，协会调研大兴国际氢能示范区

国家药典委公示8个通用检测方法

愿乘长风，破万里浪——2023姑苏对话圆满落幕

国家药典委公示药包材元素杂质测定法标准草案

《医药包装纸板选择指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2023-08-30 征求意见截止日期：2023-09-30

关于举办橡胶类药包材检验技术与实操培训班的通知

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》意见

关于再次公开征求《临床试验期间生物制品药学变更和研究技术指导原则》和《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则》意见的通知

关于征求《中国药典》笔式注射器用卡式瓶系统通则意见的函

国务院审议通过《医药工业高质量发展行动计划（2023－2025年）》

立足新开局，掌舵新航程——“2023姑苏对话”顺利开幕

关于征求《中国药典》9个金属类药包材通则意见的函

商务部公告2023年第31号关于对原产于美国、欧盟、英国和新加坡的进口卤化丁基橡胶所适用的反倾销措施发起期终复审调查的公告

国务院关于进一步优化外商投资环境加大吸引外商投资力度的意见

关于药品标准提高工作征集样品的通知

创新-发展-持续-共赢

关注！开放创新合作下的药械组合产品

2023姑苏对话最全日程！21场分论坛，110+主题演讲，130+位国内外嘉宾，60家展商~

“包”守药品安全有效底线——医药高质量发展与药品包装的管理实践

前沿创新，生物制药工艺耗材技术蓬勃发展

密切关注！《中国药典》药包材标准体系构建最新进展

破局未来，领跑制药行业——支持中国高质量解决方案的市场挑战与要求

关注！中国仿制药出海全球化

关于征集协会2023-2024年重点研究课题承担单位的通知

2023年6月纸和纸板容器行业经济运行简报

生物制药法规、工艺变更及药物制造平台建设

运筹帷幄，决胜全球——国际质量标准和可持续医药包装解决方案

眼科药物和包材技术创新研究

中欧医药包装“姑苏对话”——“零碳”目标与医药包装创新发展

生物医药与创新包材的发展及应用

关于印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务的通知（国卫体改发〔2023〕23号）

吸入制剂的全球研发进展及我国产业化发展方向

关于对协会标准《口服药品标签设计指南》进行函审的通知

更新！仿制药出海、日本药包创新发展……这五场分论坛题目来了

中共中央国务院关于促进民营经济发展壮大的意见

国家药监局关于修订《药品检查管理办法（试行）》部分条款有关事宜的通知国药监药管〔2023〕26号

医药包装与环境：塑造可持续未来

高质量注射剂瓶包装系统应用技术和优势

国家药监局关于发布《中药饮片标签管理规定》的公告（2023年第90号）

《塑料药包材可控添加剂及使用指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2023-07-18 征求意见截止日期：2023-08-18

产业结构调整指导目录征求意见！即混即用、智能包装等新型包装系统及给药装置列入鼓励类

大咖：高端制剂用辅料关键性作用研究

仿制药参比制剂目录（第七十批）发布

关注！美国药典包材标准最新进展及中美药典合作

《药用玻璃容器外观缺陷评估指南》（T/CNPPA 3022-2023）

发布时间：2023-07-13 执行时间：2023-07-13

首发日程！2023姑苏对话有这些场次~

“218药知汇”第十三期活动报名开始

关于转发征集《药品说明书适老化改革试点工作方案》等文件意见的通知

《药品标准管理办法》正式发布，2024年1月1日起施行

@研发注册人员：聚焦生物制药创新，2023姑苏对话不容错过！

关于征求药包材通用名称命名指导原则意见的函

国家药监局综合司公开征求《药品说明书适老化改革试点工作方案》等文件意见

国家药监局综合司公开征求《药物临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》意见

《化学原料药受理审查指南（试行）》发布，有多个包装材质要分别填写

2023年十大新兴技术发布！

中国眼科药物市场将达千亿，创新是出口

涉及包装！CDE就四个文件征求意见，包括CAR-T、ADC、放射性药物等

2022年中国医药工业百强系列榜单发布

国家药监局药审中心关于发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2023年第37号）

国家药监局药审中心关于发布《新药获益-风险评估技术指导原则》的通告（2023年第36号）

仿制药参比制剂目录（第六十九批）发布

安姆科与杜邦公司签署战略合作协议，深化在中国市场合作

2023姑苏对话，又一波精彩内容！

我国将正式申请加入PIC/S

吸入制剂、生物制药耗材、口服制剂包装……这些专场不容错过！

2023姑苏对话，药用辅料分论坛重磅来袭！

“218药知汇”第十二期活动报名开启

2023姑苏对话，美国药典专场等内容已定！

关于征求《中国药典》通则（0102）注射剂修订草案意见的通知

国家药监局综合司关于印发《中药材生产质量管理规范》监督实施示范建设方案的通知

头豹研究院发布《2023年中国药用玻璃市场研究》

齐鲁成功出海背后的仿制药危机

2023姑苏对话 | 重磅专场！《中国药典》药包材标准体系构建最新进展

开放、创新、合作——开启姑苏对话新里程

世界环境日，医药包装行业可以做些什么

关于征集2024年度国家药品标准提高课题立项建议的通知

事关微生物控制，药典委征集药用辅料标准研究样品

协助提供样品，药典委公告致谢这些单位！

《口服药品标签设计指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2023-06-06 征求意见截止日期：2023-07-06

对试验用药品的包装有要求！ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范（GCP）》征求意见

对药包材有这些要求！《关于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知》公开征求意见

质量不得低于已上市同品种，CDE就无参比制剂品种仿制研究征求意见

关于征求《中国药典》药包材微生物检测指导原则意见的函

国家药监局批准泽贝妥单抗注射液上市

国家药监局批准奥磷布韦片上市

沐光而行，走深向实

关于公开征求ICH《Q13：原料药和制剂的连续制造》实施建议和中文版意见的通知

仿制药参比制剂目录（第六十八批）发布

浙江省局组织召开《药包材生产质量管理规范（修订稿）》研讨会

含16个药包材课题！国家药品标准提高项目课题目录公布

218药知汇”第十一期活动报名开始

仿制药参比制剂目录（第六十七批）发布

增加药品注册标准专门章节及药包材内容！《药品标准管理办法（征求意见稿）》再次征求意见

2023年第一季度医药包装市场动态国际公司

协会党支部走进庐山会议旧址开展党建活动

中国医药包装协会第十届理事会第五次会议顺利召开

团体标准再迎利好，市场监管总局（标准委）和中国工程院共同启动这一项目

肖特中硼硅棕色玻管产线首批出货

“助力药品安全----药包材技术发展峰会”圆满召开

国家药监局药审中心关于发布《儿童用药沟通交流中Ⅰ类会议申请及管理工作细则（试行）》的通告

工业和信息化部办公厅关于组织开展2023年度大企业“发榜”中小企业“揭榜”工作的通知

工业和信息化部办公厅关于组织推荐第五批工业产品绿色设计示范企业的通知

CDE再发两个指导原则,涉及定量方法及临床试验

中国医药包装协会到企业调研硅胶管生产使用情况

CDE再发两个指导原则，涉及抗肿瘤抗体偶联药物临床研发

协会药用玻璃培训基地第十一期培训圆满完成

国家药典委员会2023年度国家药品标准提高课题拟立项目录公示

关于征求《中国药典》药品包装用塑料容器及组件通则及配套通用检测方法草案（第二批）意见的函

国家药监局药审中心关于发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范（试行）》的通知

力诺特玻举行中硼硅药用玻管产品发布会

五部委领导重磅“剧透”，信息量很大！

《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）》征求意见

国家药典委公示甘油药用辅料等三个标准草案

中国医药包装协会第十届第五次理事会拟任负责人情况公示（届中）

《治疗用重组生物技术产品病毒去除/灭活工艺平台验证技术指导原则（征求意见稿）》征求意见

CDE发布2个指导原则，涉及化药创新药Ⅲ期临床试验、儿童抗肿瘤药物研发

药监局：今日起适用《S1B（R1）：药物致癌性试验》指导原则

CDE发布3个指导原则，说明书及标签撰写对包装有明确要求！

SGD Pharma宣布与康宁在印度成立合资企业

征求意见！包括 ICH M10问答文件、常见问题解答文件实施建议和中文版

CDE连发四个指导原则！事关阿片类药物研发、临床试验安全性数据及信息处理等

斯蒂瓦那托集团与Transcoject合作，为制药公司提供聚合物材质的预灌封注射器

德国肖特引进符合国际品质标准的药用中硼硅棕色玻管窑炉，在浙江玻管工厂成功投产

仿制药参比制剂目录（第六十六批）发布

CDE更新常见一般性技术问题问答，涉及药用辅料/药包材变更+电子签章

新华社受权播发《政府工作报告》

仿制药参比制剂目录（第六十五批）发布

李利委员：加强引导激励更好激发医药创新活力

2022“读者喜爱之星”文章评选活动启动

“218药知汇”第十期活动报名开始

加强政企沟通助推行业发展——协会就2023年重点工作与工业和信息化部消费品工业司进行交流

关于发布《药品共线生产质量风险管理指南》的通告

关于发布《吸入制剂现场检查指南》的通告

国务院办公厅关于印发中医药振兴发展重大工程实施方案的通知

国务院办公厅印发中医药振兴发展重大工程实施方案

中国工业经济联合会召开2022年度党组织书记述职评议会议

关于征集药用辅料微生物限度检查研究参与单位的通知

中共中央国务院印发《数字中国建设整体布局规划》

关于征集药用辅料标准提高课题研究用样品的通知（2023年第二批）

关于开展中药丸剂用塑料球壳调研工作的通知

关于开展药用塑料复合膜及袋调研工作的通知

CDE发布三个指导原则，事关非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究等

CDE再发3个指导原则，事关真实世界研究、溶液型滴眼剂研发等

关于药品包装用橡胶密封件3个通则草案的公示

关于药品包装用橡胶密封件5个通用检测方法草案的公示

习近平：当前经济工作的几个重大问题

CDE连发五个技术指导原则，规范相关产品研发

《药包材用湿热灭菌包装袋应用指南 (征求意见稿) 》

征求意见开始日期：2023-02-15 征求意见截止日期：2023-03-15

《中药注册管理专门规定》发布

关于征集药用辅料标准提高课题研究用样品的通知（2023年第一批）

关于药品包装用玻璃容器12个通用检测方法草案的公示

关于药品包装用玻璃容器相关7个通则标准草案的公示

国家药典委举办药包材专业委员会2023年第一次会议暨包材专家讲坛第二期

关于药包材溶出物测定法标准草案的公示

仿制药参比制剂目录（第六十四批）发布

关于缴纳2023年会费的通知

五部门联合发布《药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》

中国医药包装协会2023年活动计划

关于征求《中国药典》药品包装用塑料容器及组件通则及配套通用检测方法草案（第一批）意见的函

关于征集2023年协会标准立项的通知

关于药包材环氧乙烷测定法标准草案的公示

仿制药参比制剂目录（第六十三批）发布

国家发改委主管央媒中宏网莅临协会采访

关于预灌封注射器2个通则标准草案的公示

关于药包材不溶性微粒测定法标准草案的公示

关于预灌封注射器9个通用检测方法标准草案的公示

国家药监局批准13个新冠病毒感染对症治疗药物上市，均为口服剂型

药审中心关于更新PDF文件批量电子签章软件的通知

国家药典委员会关于公开征求2023年度药品标准培训需求的通知

国家药监局批准对乙酰氨基酚维生素C泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市

《药包材质量协议编写指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2023-03-08 征求意见截止日期：2023-04-08

新年献词 | 每一次重启，都是一次新生

关于征集2023年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知

国家药监局关于发布《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第126号）

国家药监局药审中心关于将补充资料通知由纸质邮寄调整为电子推送有关事宜的通知

仿制药参比制剂目录（第六十二批）发布

国家药监局药审中心关于发布《同名同方药研究技术指导原则（试行）》的通告(2022年第48号)

《药用胶塞供应商质量审计实施指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2022-12-23 征求意见截止日期：2023-01-23

国家药监局药审中心关于发布《中药新药用于慢性胃炎的临床疗效评价技术指导原则（试行）》《中药新药用于胃食管反流病的临床疗效评价技术指导原则（试行）》的通告（2022年第47号）

《中国药典》（2025 年版）编制大纲正式发布

国家药监局关于药物非临床安全性评价研究机构信息平台上线运行的通告（2022年第58号）

《注射剂包装用橡胶塞外观及尺寸指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2022-12-15 征求意见截止日期：2023-01-15

国家药监局综合司公开征求《药品标准管理办法（征求意见稿）》意见

江苏省医药包装药用辅料协会第六届二次理事会召开

《药用胶塞用合成聚异丁烯类橡胶（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2022-12-09 征求意见截止日期：2023-01-09

《药用玻璃容器外观缺陷识别和评估指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2022-12-09 征求意见截止日期：2023-01-09

“新环境新策略新技术——药包材政策与技术交流会”顺利召开

《药用胶塞物料平衡核算指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2022-12-09 征求意见截止日期：2023-01-09

《药用胶塞生产质量管理指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2022-12-09 征求意见截止日期：2023-01-09

关于药品注册申请电子申报有关要求的通知

国家药监局综合司关于做好《药品网络销售监督管理办法》贯彻落实工作的通知

国家药监局关于发布《药品经营质量管理规范附录6：药品零售配送质量管理》的公告（2022年第113号）

国家药监局关于规范药品网络销售备案和报告工作的公告（2022年第112号）

国家药监局关于实施药品注册申请电子申报的公告（2022年第110号）

国家药监局综合司公开征求《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定（征求意见稿）》意见

《药品泡罩包装应用指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2022-11-28 征求意见截止日期：2022-12-28

关注！CDE发布五个技术指导原则

转发国家药典委关于举办2022药品标准发展研讨会的通知

华润科技智能药用包材项目建成投产

关于征求《中国药典》药用辅料功能类别术语意见的函

关于药包材生物学评价与试验选择指导原则草案的公示

CDE发布《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》

立足新阶段，药包材标准体系建设向光而行

2022中国医药包装协会标准化工作委员会年会顺利召开

国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号）

中检院关于举办玻璃类药包材检验操作指导技术网络培训班的通知

转发国家药典委《国家药品标准提高拟立项课题公示(2022年度第三批)》

国家药监局药审中心关于发布《药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）》的通知（药审业〔2022〕597号）

关于举办《ICH S系列指导原则线上培训》的通知

CDE就《新药获益-风险评估技术指导原则》和《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》征求意见

CDE发布两个公告！事关已上市化学药品药学变更和化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量

第九党支部积极参加国资委党委“党的二十大精神宣讲报告会”

转发国家药典委关于推荐《中国药典》制药用水标准专家候选人的通知

关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知

国家药监局推进便民服务全面发放电子证照

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告（2022年第4号）

国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知

国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告（2022年第95号）

成功点火！力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级

关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知

新版《药品召回管理办法》11月1日起施行

我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流

国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号）

国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见

仿制药参比制剂目录（第六十一批）发布

喜庆二十大，奋进新时代！协会秘书处组织学习二十大报告

关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告（2022年第86号）

关于缴纳2022年会费的通知

党的二十大在京开幕习近平代表第十九届中央委员会向大会作报告

关于征集关联审评下药包材变更相关意见的通知

国家药监局综合司公开征求《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见（征求意见稿）》意见

国家药监局关于发放药品电子注册证的公告（2022年第83号）

CDE发布《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》

仿制药参比制剂目录（第六十批）发布

国家药监局关于缓缴药品、医疗器械产品注册费的公告（2022年第81号）

庆祝十二届药典委员会成立！

国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告（2022年第80号）

第十二届药典委员会成立暨第一次全体委员大会在京召开

仿制药参比制剂目录（第五十九批）发布

《中国药典》2025年版拟制修订药包材标准培训班成功举办

德特威勒发布2022年度患者安全报告，提示注射剂包装供应链中的患者安全风险

安姆科与陶氏公司签署战略合作协议，携手助力中国塑料软包装可持续发展

斯蒂瓦那托集团与德国格雷斯海姆集团宣布合作开发新型免洗免灭西林瓶解决方案平台

制造业中小微企业缓缴税费政策再延长4个月

工信部：推动医药工业加快发展、保障药品/医疗物资生产供应

第五十八批仿制药参比制剂目录发布

安姆科在华设立亚太研发中心看好中国低碳机会

关于公开征求《化学药品通用名称命名指导原则》意见的函

国务院发文：进一步加强商品过度包装治理，引导药品生产者优化药品包装规格

每家医药公司都要脱胎换骨：启思会议程首发透露出的寒气和勇气

2022姑苏对话回看 | 这两场分论坛关注创新和质量安全

2022姑苏对话回看 | 植根中国，质造健康未来 ——肖特玻管与肖特医药携手亮相2022姑苏对话

2022姑苏对话回看 | 聚制剂·包未来 -- 创新包装技术赋能口服固体制剂未来发展

2022姑苏对话回看 | 着眼未来，关注当下——这两场论坛分享创新和有关技术话题

2022姑苏对话回看 | 这场论坛，开场话题就震撼人心！

2022姑苏对话回看 | “小产品”背后的“大学问”——药包材科学性评价

2022姑苏对话回看 | 这两家企业完美配合！一个讲创新药上市，一个讲包装创新方案

2022姑苏对话回看 | 紧扣论坛主题，引领行业发展——绿色安全包装 & 药械组合产品

2022姑苏对话回看 | 双 “峰” 齐秀，以标准助力质量管理和创新

2022姑苏对话回顾 | 创新方案巡展活动

2022姑苏对话回看 | 他们说：从根源上控制药用辅料的质量

关于鼓励参与塑料类药包材标准调研的通知

CDE就阿片类口服固体仿制药防滥用相关指导原则征求意见

2022姑苏对话回看 | 这三场分论坛信息量很大！

2022姑苏对话回看 | 变革中的《中国药典》——药包材标准的识与适

市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》，这些地方不得直接公开展示包装、标签等信息

关于公开征求《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则（征求意见稿）》意见的通知

我国疫苗监管体系通过世界卫生组织评估

仿制药参比制剂目录（第五十七批）发布

凝集行业力量，践行药包材产业链绿色安全——“2022姑苏对话”顺利开幕

关于第十二届药典委员会拟续聘及新增专业委员会委员名单的公示

关于征集金属类药包材国家标准研究单位的通知

关于举办《中国药典》2025年版拟制修订药包材标准培训班的通知

关于征求《中国药典》药用辅料标准与ICH Q3C协调方案意见的函

CDE：鼻、咽喷雾剂等给药途径用于新冠药物研发应慎重

关于公开征求ICH指导原则《M12：药物相互作用》意见的通知

协会党支部与国家药典委第二党支部共赴华润双鹤开展党建与交流活动

仿制药参比制剂目录（第五十六批）发布

关于征求《中国药典》药包材相关标准草案意见的通知（第一轮）

2021“读者喜爱之星”文章评选活动启动

协会组织召开空心胶囊标准讨论会

已立项协会标准《口服制剂标签设计指南》召开线上讨论会

国家药典委就药品包装用橡胶密封件3个通则和8个通用检测方法征求意见

关于转发国家药典委员会征求《中国药典》药品包装系统密封性研究指导原则意见的通知

关于转发国家药典委员会征求《中国药典》预灌封注射器通则及配套通用检测方法意见的通知

《中国药典》预灌封注射器通则及配套通用检测方法、药品包装系统密封性研究指导原则征求意见

关于征求药用辅料着色剂标准研究建议的通知

国家药监局公开征求《中药饮片包装标签管理规定》及配套技术文件意见

石家庄四药集团博生医材创新层挂牌暨生物膜车间开工仪式举行

协会标准《药用玻璃容器外观缺陷识别和评估指南》启动

关于征求药用辅料细菌内毒素检查意见的通知

关于美国药典<382>、<383>、<1079>相关章节修订公开征求意见的通知

2022药物警戒生态建设学术研讨暨“医疗机构药物警戒体系建设专家共识”发布会召开，协会有关领导参与主持

仿制药参比制剂目录（第五十五批）发布

关于转发《中国药典》药品包装用玻璃容器6个通则草案及12个通用检测方法草案的通知

关于征求《中国药典》药品包装用玻璃容器12个通用检测方法草案意见的通知

关于征求《中国药典》药品包装用玻璃容器6个通则意见的通知

有关《药品追溯码标识规范》等2个标准的解读

国家药监局将在8个方面进一步加强外资企业服务工作

国家药监局发布《药品追溯码标识规范》等2项信息化标准

工业和信息化部办公厅关于开展2022年度国家工业和信息化领域节能技术装备产品推荐工作的通知

《疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）》发布，对包装有这些要求

国务院办公厅关于成立集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作领导小组的通知

国家药监局药审中心发布《药物临床试验期间方案变更技术指导原则（试行）》

我协会入选首批“品牌协会成长计划”名单

工信部消费品工业司领导莅临协会调研指导工作

关于征求《中国药典》药包材检验规则指导原则意见的通知

关于公布2022立项标准并征集工作组成员的通知

国家药典委员会第三党支部与中国医药包装协会党支部联合开展主题党日活动

关于征求《中国药典》药包材生物学评价与试验选择指导原则意见的通知

国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2021年）》

中国医药包装协会第十届理事会第四次会议顺利召开

工业和信息化部中小企业局国务院国资委规划局全国工商联经济服务部关于征集大企业与专精特新中小企业对接需求及大中小企业融通创新典型模式的通知

关于转发《药包材生产质量管理规范（征求意见稿）》的通知

国家药监局综合司公开征求《药包材生产质量管理规范（征求意见稿）》意见

国家药监局发布《2021年度药品审评报告》

国家药监局药审中心关于发布《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》的通告（2022年第32号）

国家药监局发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录

国家药监局举办《药品管理法实施条例》修订系列座谈会

CDE发布《静脉全身麻醉药的临床评价技术指导原则》和《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十四批）的通告(2022年第25号)

肖特利用氢能研发环保低碳型特种玻璃

解读 | 十一部委发文提出充分发挥中小企业补链固链强链重要作用

致奋战在疫情防控中的广大会员

《“十四五”生物经济发展规划》发布，重点围绕药品、疫苗、生物医用材料等方向提升原始创新能力

关于征集2023年度国家药品标准提高课题立项建议的通知

关于转发《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》的通知

国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》意见

关于转发国家药典委员会《关于征集推行“绿色环保”药用辅料标准建议的通知》

工信部副部长辛国斌：保“链”稳产助企业，全力以赴稳工业

国家药典委 | 关于征集推行“绿色环保”药用辅料标准建议的通知

《单剂量口服液体制剂选择复合膜/袋研究指南》（T/CNPPA 3020-2022）

发布时间：2022-05-09 执行时间：2022-05-09

国家药典委对羟丙基淀粉等四个药用辅料标准草案进行公示

仿制药参比制剂目录（第五十三批）发布

2022年经贸形势 | 坚持稳中求进工作总基调是做好经济工作的方法论

国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则》的通告（2022年第23号）

《儿童用药品标签设计指南》（T/CNPPA 3021-2022）

发布时间：2022-04-22 执行时间：2022-04-22

关于公开征求《已上市药品说明书增补儿童用药信息工作程序》及《药审中心关于已上市药品说明书增补儿童用药信息的工作流程》意见的通知

中国医药包装协会第十届第四次理事会拟任负责人情况公示（届中）

国家药监局发布《药物警戒检查指导原则》

欧洲药典34.2发布，56个新草案征求意见

转发《关于做好2022年度国家药品标准提高工作的通知》

《药品年度报告管理规定》印发，企业端模块包含上市后研究及变更管理

请查收这份行业数据调研分析 @参与调研者

关于“第88届API China延期至8月3-5日举办”的通知

药审中心：疫情期间接收资料共性问题及要求

药审中心就《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》中溶出曲线研究条件的问答征求意见

关于征集会员单位需求及建议的通知

CDE发布《胰岛素类产品生物类似药药学研究与评价技术指导原则》

国家药监局综合司公开征求《药品上市许可持有人检查要点（征求意见稿）》意见

国家药监局综合司公开征求《药品经营质量管理规范—药品零售配送质量管理附录（征求意见稿）》意见

结合工作实际，协会秘书处组织集中学习两会精神

儿童用药指导原则宣讲会课件资料来了！

定了！2022年国家药典委将培训这些内容

仿制药参比制剂目录（第五十二批）发布

德特威勒进军中国市场，收购烟台鑫汇包装

加速布局中国药包材市场，斯蒂瓦那托集团打造中国制造中心

政府工作报告：这九项内容和医药行业相关

首个国产重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）获批

“十四五”规划解读 | 大变局背景下的医药产业政策导向

转发关于组织开展《中国药典》橡胶通则和配套方法验证工作的通知

关于公开征求ICH《E8（R1）：临床研究的一般考虑》指导原则实施建议和中文版的通知

关于《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序（试行）》征求意见的通知

关于缴纳2022年会费的通知

8个儿童用药相关指导原则，药审中心宣讲会来了！

《E14：非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价》中文翻译稿公开征求意见

CDE发布《化药口服固体制剂混合均匀度和中控剂量单位均匀度研究技术指导原则（试行）》

CDE公开征求《药品注册受理审查指南（试行）（征求意见稿）》意见

仿制药参比制剂目录（第五十一批）发布

国家药监局药审中心关于发布《对我国〈以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则〉中关于多规格豁免BE药学评价标准“处方比例相似性”相关问题的问答（试行）》的通告（2022年第16号）

转发药审中心关于疫情期间调整受理工作方式及接收申报资料要求的通知

《“十四五”医药工业发展规划》解读

致广大会员单位的新春贺信

转发国家药典委关于公开征求培训需求的通知

关于征集绿色制造系列活动建议和主题名称的通知

《上市药品包装变更等同性/可替代性及相容性研究指南》发布

《上市药品包装变更等同性/可替代性及相容性研究指南》（T/CNPPA 3019-2022）

发布时间：2022-01-20 执行时间：2022-01-20

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范—临床试验用药品附录（征求意见稿）》意见

西咪替丁注射制剂说明书修订，涉及相关药品标签需要更换

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号）

坚持以人民为中心全力推进药品监管体系和监管能力现代化 ——国家药监局相关负责人就《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》接受记者专访

新年致辞 | 总有一种力量让我们激情澎湃

“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划印发

转发《关于公开征求ICH指导原则<Q9（R1）：质量风险管理>意见的通知》

《医药包装信息》2021第 12 期总363 期

直播预告｜药品注册核查及注册检验如何启动、实施？专家为您解答！

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药品注册核查工作程序（试行）》等5个文件的通告（2021年第30号）

国家药监局药审中心关于发布《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》的通告（2021年第54号）

中国医药包装协会喜获4A级全国性社会团体评定

简版来啦！几分钟就可以答完！快参与医药包装/药用辅料行业数据问卷调研！

关于不再接收一致性评价品种整改资料的通知

转发《关于征集药用辅料标准提高课题研究用样品的通知（2021年第二次）》

关于征集2022年协会标准立项的通知

转发《关于征求三乙醇胺等8个拟收载入的药用辅料标准意见的通知》

参与调研，共享结果 | 快来填写医药包装/药用辅料行业数据调研问卷！

我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

转发《关于做好2021年度国家药品标准提高（第二批）工作的通知》

国家药监局药审中心关于发布《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求》的通告（2021年第48号）

CDE | 关于辅料和药包材，《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》这样要求……

《中国药典》药包材标准共性问题的答复（一）

国家药监局批准3个中药创新药玄七健骨片、芪蛭益肾胶囊和坤心宁颗粒上市

《医药包装信息》2021第 11 期总362 期

国家药典委：这些单位为国家标准制定工作提供了有益支持

药审中心发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》等3个技术指导原则

《中国药典》2020年版药用辅料标准共性问题的答复（一）

转发《关于公开征求<局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则>征求意见稿）意见的通知》

国家药监局综合司公开征求《药品经营和使用质量监督管理办法（征求意见稿）》意见

启航新征程 | 力诺特玻11月11日在深交所上市

中检院辅料包材所编发《药用辅料及包材标准物质使用手册》

《医药包装信息》2021第 10 期总361 期

中国药品医疗器械化妆品监管政策交流会在第四届进博会期间举办

转发《关于征集国家药包材标准密封完整性通用检测方法研究单位的通知》

转发《中检院关于举办新法规下原辅包法规标准检测技术方法实施解读网络培训班的通知》

关注产业链条，技术法规并重——2021姑苏对话完美收官

热烈祝贺华兰股份在深交所创业板上市

务实奋进，驭势而为，2021姑苏对话聚焦后疫情时代

凝聚共识，开拓创新，2021姑苏对话开幕

2021年上半年医药工业运行情况

姑苏对话之关键词⑤ | 得标准者得天下——我国药包材标准体系建设加速

姑苏对话之关键词④生物医药，在高速发展阶段应对机遇和挑战

建言献策，业界同仁积极谋划产业新发展格局

阿普塔亚太智能化生产研发总部基地奠基

沧州四星玻璃第五座中性硼硅玻璃窑炉成功点火

提升医药包装产业链供应链现代化水平研讨会暨2021年第二次常务理事会在武汉召开

中国医药包装协会2022招聘信息

关于第十二届药典委员会新增委员遴选的通知

关于征集2022年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知

国家药典委召开预灌封注射器类药包材标准体系讨论会

国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告（2021年第119号）

姑苏对话之关键词③ | 未来——医药行业将迎来至少20年黄金发展期

国家药典委召开玻璃类药包材标准体系讨论会

姑苏对话之关键词②|全球化，助推中国迈向“制药强国”

《医药包装信息》2021第 9 期总360 期

姑苏对话之关键词① | 从两大科学奖名单看医药行业创新

药典委召开橡胶类药包材标准体系讨论会

工信部部长肖亚庆一行莅临橡一科技调研指导

国家药典委召开塑料类药包材标准体系讨论会

转发国家药典委《关于鼓励参与药用辅料蔗糖标准有关情况调研的通知》

关于征求多库酯钠等38个拟收载入《中国药典》的药用辅料标准意见的通知

姑苏对话 | “技术法规大课堂”10月开讲！来看医药技术创新、相关法规政策最新动向！（含日程）

姑苏对话 | 创新助力中国制药企业全球化进程，技术引领行业生态新风向

《塑料和橡胶类药包材自身稳定性研究指南》（T/CNPPA 3017-2021）

发布时间：2021-09-01 执行时间：2021-09-01

国家药品监督管理局关于印发《国家药品监督管理局贯彻落实国务院深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的实施方案》的通知

姑苏对话 | “标准创新引领制药高质量发展”分论坛来了！（含最新日程）

《医药包装信息》2021第 8 期总359 期

姑苏对话 | 大数据与医药供应链的现代化

姑苏对话丨助力制剂提升——药用辅料全生命周期管理及未来发展趋势

关于“2021姑苏对话”最新拟定举办时间的通知

姑苏对话丨新冠疫情下斯蒂瓦那托集团的最新技术

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）的通告（2021年第61号）

CDE连发11个指导原则征求意见稿，涉及吸入制剂、抗新冠病毒药物等8类产品

国家药典委加快推进《中国药典》药包材标准体系构建

姑苏对话丨安全，高效——卓越质量水平及供应链安全助力药企把握竞争优势

转发关于鼓励注射剂生产企业参与药包材调研的通知

姑苏对话 | 新规下药品包装完整性的应用

姑苏对话 | 聚焦包材性能与创新，赋能医药产业发展

《医药包装信息》2021第 7 期总358 期

永聚科技成功入选山东省“专精特新”企业

《药用玻璃容器分类和应用指南》（T/CNPPA 3018-2021）

发布时间：2021-08-02 执行时间：2021-08-02

姑苏对话丨吸入制剂如何接轨国际最前沿要求？大咖这样说（附最新日程）

姑苏对话丨解决痛点，共创生物制药数智化未来

关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号）

国家药典委、中检院、北京市药监局联合赴雷诺丽特北京医疗健康事业部参观交流

上半年21个国产1类创新药获批上市，已超去年全年！

关于及时提交原料药、药用辅料和药包材年度报告的通知

姑苏对话 | 剧透！不容错过的精彩内容！（Ⅱ）

姑苏对话丨聚制剂·包未来！来看固体制剂包装后疫情时代的质量与技术新要求！

姑苏对话 | 剧透！不容错过的精彩内容！（Ⅰ）

姑苏对话丨药包材如何做生物学评价？来“药包材科学性评价论坛”找答案！

姑苏对话丨王牌论坛，永恒主题——相约“科技创新与输液安全”

华兰股份举办2021抗击新冠表彰大会

民政部社会组织评估专家组莅临协会进行实地考察

第九党支部积极参加中工经联党史学习教育活动

姑苏对话丨合作共赢改变未来

姑苏对话 | 新冠疫苗用玻璃瓶与普通药瓶有何不同？来，听专家详解什么是“高品质药用玻璃”

姑苏对话 | 创新药爆发增长！“生物制药产品质量管理”论坛跟上步伐来了！

肖特玻管中国缙云工厂盛大开业—— 一期2万吨中硼硅玻管产能支持中国新冠疫苗

协会党支部组织收看庆祝中国共产党成立100周年大会

姑苏对话丨“良好风险管理下的药械组合产品” 论坛日程来了！

姑苏对话丨来“生物、创新、未来”分论坛，听大咖布道！

《医药包装信息》2021第 6 期总357 期

协会党支部组织观看“七一勋章”颁授仪式直播

中国药品监管科学行动计划第二批重点项目发布

重磅！两款1类创新药获批上市

“2021协会标准起草工作”首期培训班在苏州顺利举办

国家药典委这份名单来了！协会7家会员企业列入

“2021协会标准起草工作”首期培训班在苏州顺利举办

姑苏对话丨创新 ● 未来 ● 全球化

《药用塑料和弹性体材料常用添加剂清单及评价指南》等4个协会标准制定工作启动

国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革 2021年重点工作任务的通知

重磅！国家药监局批准两款1类创新药上市

国内首个药用玻璃容器分类团体标准即将出台

[CFIE]“我心永向党”,中国工经联系统深情吟颂《党啊亲爱的妈妈》

全球健康产业合作大会暨中国-中东欧医药健康创新发展峰会顺利召开，协会有关领导受邀出席会议

新建中硼硅玻管工厂投产，助力新冠疫苗瓶产量提升

湖北华润公司硫化班组获“全国工人先锋号”荣誉称号

国家药监局连任国际人用药品注册技术协调会（ICH)管理委员会成员

第五批国采启动，注射剂采购周期延长（附采购目录）

关于硬脂酸钙药用辅料标准草案的公示

“姑苏对话”：所有过往，皆为序章

《医药包装信息》2021第 5 期总356期

NMPA副局长徐景和：加快推进从制药大国到制药强国的跨越

中美药典召开药包材标准双边合作启动会

药包材标准体系建设提速—切实践行囯务院《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》

关于征集2021年协会已立项标准工作组的通知

2021药用玻璃技术发展年会成功召开

转发国家药典委关于填报“十四五”期间参与国家药包材标准体系建设意向调查表的通知

《医药包装信息》2021第 4 期总355期

群山苍翠凭眺远遵义光照绘蓝图---中国医药包装协会第十届理事会第三次会议暨医药包装技术研讨会侧记

《口服液体制剂单剂量包装用复合膜（袋）选择指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2021-04-26 征求意见截止日期：2021-05-25

奋斗百年路实地实景感悟遵义会议精神

中国医药包装协会第十届理事会第三次会议顺利召开

《儿童用药品标签设计指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2021-04-15 征求意见截止日期：2021-05-14

丁基胶塞技术交流会在湖北华强召开

守望相助大爱无疆 ——抗疫先进单位表扬名单

《医药&包装》“读者喜爱之星”投票结果揭晓

《医药包装信息》2021第 3 期总354期

征集抗疫集体和个人典型事迹

2021年协会立项标准投票

“药包材药用辅料产品信息数据查询平台”启动填报

2020-2025年度标准化工作委员名单

2020“读者喜爱之星”文章评选活动

中国工经联党委召开“党史学习教育动员部署会”

CDE发布《境外已上市境内未上市化学药品药学研究与评价技术要求（试行）》的通告

关于缴纳2021年会费的通知

山东力诺特种玻璃股份有限公司顺利通过创业板上市委审议会议

《医药包装信息》2021第2 期总353期

《一体成型输液容器用密封件技术指南》（T/CNPPA 3016-2021）

发布时间：2021-02-25 执行时间：2021-02-25

CDE发布《化学药品变更受理审查指南（试行）》

CDE发布《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》

国家药监局关于发布已上市化学药品变更事项及申报资料要求的通告（2021年第15号）

关于缴纳2021年会费的通知

同舟共济扬帆起乘风破浪万里航

协会现公开征求《药用玻璃容器分类与应用指南》意见

征求意见开始日期：2021-03-30 征求意见截止日期：2021-03-30

《药用玻璃容器分类和应用指南(征求意见稿) 》

征求意见开始日期：2021-02-03 征求意见截止日期：2021-03-30

《医药包装信息》2021第 1 期总352期

中国医药包装协会标准制修订程序

注射剂用新型玻瓶橡塑密封组合件

药用包装平衡吸湿干燥剂（EQius）

肖特医药系统adaptiQ ®

高安全性非PVC三层共挤输液用膜

国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告

协会现公开征求《药包材等同性/可替代性评价指南》意见

征求意见开始日期：2021-01-08 征求意见截止日期：2021-02-09

《药包材等同性/可替代性评价指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2021-01-08 征求意见截止日期：2021-02-09

关于2021年中国医药包装协会重点工作讨论的通知

《医药包装信息》2020第 12 期总351期

广东省药学会药用包装材料专业委员会成立10周年庆典成功举办

CDE发布《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》

2020协会标委会年会成功举办

《医药包装信息》2020第 11 期总350期

2020年协会已立项标准的工作组和2021协会标准立项现开始公开征集

关于征集2020年协会已立项标准的工作组和2021协会标准立项的通知

五年十期，一路同行 —— 记第十期药用玻璃培训

第四届药品安全合作联席会议在京召开

《医药包装信息》2020第 10 期总349期

2020中国医药包装协会标准化工作委员会年会

CDE公开征求《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》意见

关于发布《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》的通告

转发：绝不能被西方“卡脖子”！为中国药玻燃起一炉火种

2020-2025年协会标准化工作委员会单位委员登记进行中

关于进行2020-2025年协会标准化工作委员会单位委员登记的通知

协会受邀参加2020中国•浙江“星耀南湖•长三角精英峰会”

关于举办首届“台儿庄药典国际论坛”的通知

《医药包装信息》2020第 8-9 期总348期

“包装 • 变革暨单剂量口服液体制剂复合膜包装选择指南”标准讨论会圆满结束

苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院开业典礼圆满举办

关于举办2021年“医药包装新产品新技术项目评选活动”的通知

关于召开2020年版《中国药典》网络宣传贯彻会议的通知

《中国药典》2020年版第四部药用辅料和药包材标准体系概述

《医药包装信息》2020第 7 期总347期

走近创新型企业

中国医药包装协会党支部完成换届改选工作

关于征集新中国成立70年来医药行业史料及优秀企业案例的通知

财政部下达疫情防控重点保障企业贷款贴息资金预算

关于下达疫情防控重点保障企业优惠贷款贴息资金预算的通知财金〔2020〕63号

关于发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》（2020年版）及有关事项的通告

国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告（2020年第44号）

《医药包装信息》2020第 6 期总346期

NMPA综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》等文件意见

药品注册管理办法

关于公开征求《化学药品注射剂仿制药（特殊注射剂）质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知

关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）

于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑等3个技术指南的通告（2017年第27号）

关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告（2016年第105号）

关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告（2016年第106号）

国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见国办发〔2016〕8号

关于公开征求《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定（征求意见稿）》意见的通知

国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年第56号）

国家药监局综合司再次公开征求《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》意见

总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见

关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）

关于发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告（2016年第155号）

关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年第134号）

药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一）

《空心胶囊规格尺寸和外观质量》（T/CNPPA 3008-2020）发布实施

《空心胶囊规格尺寸及外观质量》（T/CNPPA 3008-2020）

发布时间：2020-06-16 执行时间：2020-06-16

一致性评价进展报告！齐鲁制药过评最多、阿莫西林呈最受欢迎品种…

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发【2015】44号

中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》厅字【2017】42号

中国医药包装协会标准化工作委员会工作管理办法

关于转发国家药品监督管理局药品审评中心《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南》和《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南》征求意见的通知

关于公开征求《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南》意见的通知

关于公开征求《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南》意见的通知

《药包材变更研究技术指南》（T/CNPPA 3009-2020）

发布时间：2020-05-29 执行时间：2020-05-29

协会又颁新标准 ----《药包材变更研究技术指南》

《医药包装信息》2020第 5 期总345期

江苏省协会《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定》征求意见会顺利结束

关于公开征求《药品注册核查实施原则和程序管理规定（征求意见稿）》等2个文件意见的通知

关于公开征求《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

协会党支部组织集体观看十三届人大三次会议开幕直播

《一体成型输液容器用密封件技术指南（征求意见稿）》

征求意见开始日期：2020-05-21 征求意见截止日期：2020-08-20

关于征求《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》意见的通知

国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告

NMPA综合司公开征求《化学药品注册分类及申报资料要求（征求意见稿）》等文件意见

关于转发国家药典委“推荐药用辅料和药包材标准及理化分析方法专家库候选人”的通知

国产中性硼硅玻璃将为新冠病毒疫苗保驾护航

关于公开征求《新型冠状病毒中和抗体类药物技术资料要求（药学）（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《新冠肺炎疫情期间药物临床试验管理指导原则（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求ICH《Q3C（R8）：杂质：残留溶剂的指导原则》指导原则草案意见的通知

关于公开征求《化学原料药受理审查指南（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》意见的通知

关于公开征求《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）意见的通知

关于征求协会网站更新升级意见的通知

《医药包装信息》2020第 4 期总344期

2020年中国法规最新进展

“药包材药用辅料供需货填报和查询平台”系统升级征求意见

第十一届药典委员会执行委员会会议在京召开审议通过2020年版《中国药典》草案

【助援武汉协会会员在行动】--- 成都平原尼普洛

《医药包装信息》2020第3 期总343期

关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告

关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告

药品生产监督管理办法

药品注册管理办法

【助援武汉协会会员在行动】--- 中金玛泰：抗疫情保生产我们全力以赴

【助援武汉协会会员在行动】--- 康宁捐赠医药玻管助力中国共抗疫情

关于缴纳2020年会费的通知

《吸入气雾剂包装系统提取研究指南》（T/CNPPA 3007-2020）

发布时间：2020-03-16 执行时间：2020-03-16

【助援武汉协会会员在行动】--- 走进疫区中的企业湖北葛店人福

【助援武汉协会会员在行动】--- 共克时艰，做好后盾，西氏在行动

聚山梨酯80（II）[曾用名：聚山梨酯80（供注射用）]国家药用辅料标准修订草案公示

【助援武汉协会会员在行动】--- 众志成城共抗疫情合诚在行动

【助援武汉协会会员在行动】--- 广东怡翔制药坚守抗“疫“供给线

【助援武汉协会会员在行动】--- 防“冠”战役博纳在行动

致《医药&包装》读者的一封信 --- 杂志电子版上线

关于积极发挥行业协会商会作用支持民营中小企业复工复产的通知

【助援武汉协会会员在行动】--- 心系祖国 APP（中国）捐资上亿元抗击疫情

【助援武汉协会会员在行动】--- 南方包装面对疫情，肩负使命！

【助援武汉协会会员在行动】--- 橡一人用自己的方式播种希望、眺望春天

《医药包装信息》2020第1-2 期总342期

【助援武汉协会会员在行动】--- 病毒无情中汇有爱

应对新冠肺炎疫情有关财税金融政策（更新至2月25日）

【助援武汉协会会员在行动】--- 欧璧快速复产支持医药产业

【助援武汉协会会员在行动】--- 抗击疫情肖特玻管中国优先

【助援武汉协会会员在行动】--- 力诺特玻全力保障医药包装供应

【助援武汉协会会员在行动】--- 百特中国使命必达

【助援武汉协会会员在行动】--- 华兰人筑起抗“疫”堡垒

【助援武汉协会会员在行动】--- 西安赛百科洁积极复工复产支援火神山

【助援武汉协会会员在行动】--- 凯威人在行动

【助援武汉协会会员在行动】--- 抗击疫情千叶药包义不容辞

【助援武汉协会会员在行动】--- 一家药包材民企的抗疫战

【助援武汉协会会员在行动】--- 江苏世德南化功能包装材料有限公司

【助援武汉协会会员在行动】---安姆科江阴宝柏工厂积极复工复产

同舟共济，共克时艰 --- 四星玻璃积极行动，为疫情防控提供有力支撑

斯蒂瓦那托集团慰问信

中国医药包装协会2020年主要工作安排

工信部：这20条措施帮助中小企业复工复产！

“助援武汉共克时艰”专栏

国务院关税税则委员会发布公告调整对原产于美国的部分进口商品加征关税措施

关于填报药品包装药用辅料相关产品可供货情况和需求情况的函

我会呼吁各地政府支持药品包装相关企业复工、生产及产品运输

协会第九支部参观中国人民革命军事博物馆

《医药包装信息》2019第12 期总341期

转发关于勘误聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片标准的函

2019年“医药包装新产品新技术项目评选活动”结果公布

第九期药用玻璃培训在力诺集团顺利召开

国家市场监督管理总局关于《药品注册管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的公告

中华人民共和国药品管理法

转发国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告

中国医药包装协会召开2020年会长会议

精英汇聚，安姆科中国包装创新论坛闪耀登场

2019首届中国·沧县塑料中空制品展览会开幕

“不忘初心、牢记使命”主题党日活动

《医药包装信息》2019第11 期总340期

关于转发公开征求《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则》意见的通知

转发中华人民共和国国家发展和改革委员会 2019年第29号令

转发关于公开征求《化学药品注射剂仿制药（特殊注射剂）质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》意见的通知

《医药包装信息》2019第9-10 期总339期

聚势待发谋远共赢 ---记协会2019胶塞知识培训班

进一步做好短缺药品保供稳价工作

药品可及，监管才有意义

落实《药品管理法》，加快生产监管配套制度完善

《中国药典》2020年版编制最新进展

国家药监局举办第六期“药品科技大讲堂”

协会党支部组织集体观影《我和我的祖国》

国家药监局征求注射剂仿制药一致性评价技术要求和申报资料要求意见的通知

中国医药包装创新已来，药品/新药研发收获期在路上

《医药包装信息》2019第 7-8 期总338期

《空心胶囊通用要求》（T/CNPPA 3006-2019）

发布时间：2019-08-26 执行时间：2019-08-26

第三届药品安全合作联系会议召开在即

国家药典委一行到访我会开展“不忘初心牢记使命”联学调研活动

有关举办“壮丽70年奋斗新时代——医药行业沧桑巨变”系列庆祝纪念活动的通知

药品关联审评审批政策沟通交流会在青岛举行

中国工业经济联合会党委副书记兼纪检书记高家明同志到访

中欧药典负责人与协会在京会面

《医药包装信息》2019第 6 期总337期

协会党支部组织开展“不忘初心、牢记使命”主题教育活动

2019 年“世界之星”WorldStar Award 包装奖暨中国“包装之星”奖作品开始征集

《医药包装信息》2019第 5 期总336期

关于玻璃内应力测定法等18个国家药包材标准草案的公示

2018《医药&包装》优秀文章 --读者喜爱之星揭晓

关于生物类似药临床研究用原研参照药进口有关事宜的公告（2019年第44号）

协会支部组织与药用印刷专委会共建交流

关于缴纳2019年会费的通知

“药用包装环保与健康”系列活动在京启动

印发中国医药包装协会第十次会员大会会议纪要

一致性评价与药包材经验交流会

2018年度协会玻璃容器专业委会年会圆满结束

《医药包装信息》2019第 4 期总335期

《药包材生产质量管理指南》（T/CNPPA 3005-2019）

发布时间：2019-05-08 执行时间：2019-05-08

《医药包装信息》2019第 3期总334期

协会政策研究专委会设立秘书处的通知

《注射剂标签设计指南》（T/CNPPA 3004-2019）

发布时间：2019-04-18 执行时间：2019-05-01

爱索尔自毁环眼膏复合软管

无防腐剂多剂量滴眼瓶

国家标准委最新解读《团体标准管理规定》

2018“读者喜爱之星”文章评选

医药包装政策与技术研讨会暨第十次会员大会召开在即

协会支部召开民主生活评议会

《医药包装信息》2019第 1-2期总333期

关于征求《明胶空心胶囊（征求意见稿）》等协会标准意见的通知

征求意见开始日期：2019-02-25 征求意见截止日期：2019-05-24

第十次会员大会补充通知

关于征求《吸入气雾剂提取指南》协会标准（征求意见稿）意见的通知

征求意见开始日期：2019-02-22 征求意见截止日期：2019-03-24

“2019姑苏对话”第一轮邀请函

协会支部书记参加2018年工经联党建工作述职评议会议

伟大的变革——庆祝改革开放40年展

《医药包装信息》2018第 12期总332期

国家药监局发布加强药品集中采购和使用试点期间药品监管工作的通知

新址新气象，新年新作为——国家药监局举行迎新年升旗仪式

2019年中国医药包装协会工作安排（暂定）

2019年“医药包装新产品新技术项目评选活动”

协会党支部会议顺利召开

《医药包装信息》2018第 11期总331期

市场监管总局关于公布工业产品生产许可证实施通则及实施细则的公告

“中国医药包装风雨同舟四十年”表彰活动

关于进行协会会员重新登记的通知

第十届理事重新登记工作启动

东方圣城迎来了协会2018标准化年会

征集令 ▏ 医药改革40年100个瞬间照片

《医药包装信息》2018第 10期总330期

研讨会通知：运输安全检测如何优化包装

国际药用气雾剂联盟供应商和制药商关于设备和容器密闭系统质量的专题讨论会

公安部部署深化打击食品药品农资环境犯罪行动

美国药典制药用水要求培训将在京举办

关于征求《注射剂标签设计指南》协会标准（征求意见稿）意见的通知

《医药包装信息》2018第 09期总329期

中共中央决定张茅同志任市场监管总局党组书记

国家药品监督管理局“三定”规定公布

《医药包装信息》2018第 08期总328期

国际药用气雾剂联盟（IPAC-RS）专家一行来华与协会交流

姑苏对话--外放版PPT下载通知

《基础输液临床使用评估指南》（T/CNPPA 3003-2018）

发布时间：2018-08-24 执行时间：2018-08-24

关于发布协会标准《基础输液临床使用评估指南》的通知

《药用包装用合成聚异戊二烯橡胶》（T/CNPPA 2006-2018）

发布时间：2018-08-22 执行时间：2018-08-22

关于发布协会标准《药用包装用合成聚异戊二烯橡胶》的通知

《关于药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告（征求意见）》座谈会在京召开

《医药包装信息》2018第 07期总327期

关于征求《药包材生产质量管理指南》协会标准（征求意见稿）意见的通知

《药品包装用卡纸折叠纸盒》（T/CNPPA 2005-2018）

发布时间：2018-07-31 执行时间：2018-07-31

《腹膜透析液包装系统技术指南》（T/CNPPA 3002-2018）

发布时间：2018-07-31 执行时间：2018-07-31

《腹膜透析液包装系统技术指南》和《药品包装用卡纸折叠纸盒》协会标准发布

转发CFDA征求《关于药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告》意见的通知

第三届中日医药包装技术交流会于日本东京成功召开

协会与日本医药标准化委员会在东京举行座谈会深入交流

《医药包装信息》2018第 06期总326期

协会秘书处携会员单位参观CKD株式会社及中外制药株式会社

2018 美国药典“一次性使用系统”国际研讨会在苏州举办

《医药包装信息》2018第 05期总325期

关于征求《药包材登记资料要求（征求意见稿）》和《药用辅料登记资料要求(征求意见稿)》意见和建议的通知

国家药品监督管理局当选国际人用药品注册技术协调会管理委员会成员

协会受邀参加台湾无菌制剂协会第八届会员大会

转发CDE关于公开征求《药用辅料登记资料要求（征求意见稿）》和《药包材登记资料要求（征求意见稿）》意见的通知

“姑苏对话” 征集展示

热烈祝贺浙江省医药包装药用辅料行业协会三届一次会员代表大会召开

2018紫禁城国际药师论坛——制剂包装研发与风险论坛

聊聊药包材共同审评审批那点儿事儿

美国药典委员会“良好药物包装规范：可提取物和浸出物”培训通知

《医药包装信息》2018第 04期总324期

关于举办第三届中日医药包装技术交流会及组织相关参观活动的通知

台湾中华无菌制剂协会（TPDA）八届一次会员大会邀您参加

国家药品监督管理局关于发布化学药品与弹性体密封件相容性研究技术指导原则（试行）的通告（2018年第14号）

药用玻璃技术与共同审评审批政策研讨会在力诺集团召开

转发国家药品监督管理局关于药用原辅料进口通关有关事宜的公告（2018年第8号）

药用辅料供应商第三方质量审计项目在苏州发布

迎接改革，迈向创新

中国医药包装协会第九届理事会第五次会议顺利召开

关于举办第三届中日医药包装技术交流会的预通知

《医药包装信息》2018第2-3期总323期

第六届PhExFEST中国药物制剂节&暨2018中国制药科学家大会

转发CDE“关于原辅包登记与信息公示平台更新功能的说明”

配合改革搭建平台推进关联审评

政策交流---聚焦共同审评审批

国家药典委征集《关于鼓励生产企业和社会相关机构参与国家药品标准工作有关要求和措施》意见

2017“读者喜爱之星”评选参选文章节选

紧密合作支持改革 --- 医药玻璃技术与法规专题研讨会

国家药监总局公布2018年立法计划

药典委公开征求《塑料和橡胶类药包材稳定性研究指导原则》（征求意见稿）意见

《胶囊（空心胶囊）通则》征求意见

《医药包装信息》2018第 01期总322期

有登记号也要有资料!

2017代管协会工作会议顺利在京召开

药用辅料与药品共同审评审批政策座谈会和空心胶囊通则课题结题会成功举办

2018协会会长会议在京召开

关于公示在审“原料药、药用辅料和药包材”信息的通知

总局办公厅公开征求《药品检查办法（征求意见稿）》意见

总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见

《医药包装信息》2017第 12期总321期

协会关于公开征求《药包材变更研究技术指南（征求意见稿）》意见

关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知

总局办公厅公开征求临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）意见

总局办公厅公开征求拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）意见

关于转发总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见的通知

《CFDA关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定》征求意见

CFDA公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法》意见

转发CFDA关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告

《医药包装信息》2017第 11期总320期

2017年 “医药包装新产品新技术项目评选活动”结果公布

转发药品注册集中受理现场提交资料与网上预约事宜的通知

做一名合格的十九大精神践行者

关于举办中国医药包装协会药用玻璃培训基地第五期培训的通知

2017中美药包材药用辅料研讨会圆满落幕！

新时代，共创健康中国！API China盛大开幕，现场精彩回顾！

关于征集药用辅料标准提高课题研究用样品（2017年第二批）的通知

中华人民共和国标准化法

总局办公厅公开征求《国家食品药品监督管理总局关于修改〈保健食品注册与备案管理办法〉的决定（征求意见稿）》意见

《医药包装信息》2017第 10期总319期

2017年埃克森美孚丁基医用胶塞研讨会

转发国家药典委“关于召开第九届中美药典论坛的通知”

中国（南京）国际智慧医疗•大健康•药物安全博览会

协会第九党支部参观“央企双创成就展”

总局办公厅公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案（草案征求意见稿）》意见

总局办公厅公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见

转发“国家药典委公开征求《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》意见”的通知

转发药典委征集药用辅料标准提高课题研究用样品的通知

《医药包装信息》2017第 9 期总318期

国家食品药品监督管理总局就药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作情况举行新闻发布会

国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

国务院关于取消一批行政许可事项的决定

药品、药包材、辅料——在审评审批前做好“关联”

迎接十九大弘扬中华文化

国家药典委召开药包材标准征求意见专题工作座谈会

《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读

总局办公厅公开征求《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》意见

认清责任主体，实现程序简化

2017年更新（自动退会）会员名录

总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告

关于召开药包材标准专题工作座谈会的通知

唱好创新主旋律 ——医药包装创新技术研讨会在西安召开

基于风险评估药包材产品变更

基于制剂特点选择药包材、药用辅料，核准编号仅是“身份证”

总局关于发布已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则的通告

总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）

总局办公厅公开征求《药品数据管理规范（征求意见稿）》意见

《医药包装信息》2017第 8 期总317期

热烈祝贺中国医药包装协会理事单位----重庆正川医药包装材料股份有限公司（正川股份）成功在上交所主板上市

“国资委党委第四巡视组巡视中国工业经济联合会党委情况反馈会”

费森尤斯医药用品（上海）有限公司与协会进行技术交流

《注射剂包装系统完整性评估和试验方法选择》标准立项公示

关于更新会员名录的通知

《药物非临床研究质量管理规范》解读

《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）

《医药包装信息》2017第 7 期总316期

您想要的原汁原味的解读在这里！---7月28日药包材与药品关联审评审批讨论会

《腹膜透析液包装系统技术指南》协会标准（征求意见稿）

关于中国医药包装协会官方网站改版征求意见的公告

关于启用总局行政受理服务大厅网上预约受理系统的公告（第192号）

关于对药品医疗器械审评审批制度改革有关研究子课题“原料药与制剂稳定性指导原则（修订）”申报事宜的通知

碰撞融合信任合作——第二届中日医药包装技术交流会

中国工经联党委“两学一做”学习教育专题报告会

缅怀先烈迎接七一

中日交流参观展会篇

《医药包装信息》2017第 6 期总315期

中日交流会员企业参观篇

USP玻璃和弹性体组件-包装标准化研讨会顺利召开

关于召开药包材药用辅料与药品关联审评审批系列讨论会的通知

关于征求《直接接触药品的包装系统与组件命名原则（征求意见稿）》建议的通知

中日交流再启程！

《药包材上市后变更研究指导原则》起草座谈会

国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会成员

中国医药包装协会药用胶塞培训班圆满召开

国家药典委成功举办“第一届中哈药典论坛暨‘一带一路’沿线国家和地区药品标准交流与合作研讨会”

总局征求《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（意见稿）》意见

总局公开征求仿制药一致性评价受理审查指南及相关单据意见

中国工业经济联合会召开巡视工作动员会

中哈药典合作备忘录正式签署

《输液袋用高密度聚乙烯非织造布袋装铁基吸氧剂》（T/CNPPA 2004-2017）

发布时间：2017-05-27 执行时间：2017-05-27

《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装铁基吸氧剂》（T/CNPPA 2003-2017）

发布时间：2017-05-27 执行时间：2017-05-27

《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装活性炭》（T/CNPPA 2002-2017）

发布时间：2017-05-27 执行时间：2017-05-27

《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂》（T/CNPPA 2001-2017）

发布时间：2017-05-27 执行时间：2017-05-27

《医药包装信息》2017第 5 期总314期

共同推进药品技术审评能力建设药审中心与山东省食品药品监管局签署战略合作协议

总局办公厅关于印发国家总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知

协会与幼儿园共同欢度六一，开展“儿童用药安全”送书活动

国家发展改革委办公厅关于征求对《药品价格行为规则（试行）》的意见

提高检查水平严控系统风险 2016年度药品检查报告发布

医药包装研究课题的汇报会

关于发布《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂》等4个协会标准的通告

总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（2017年第63号）

总局征求免于临床试验的第二类体外诊断目录、体外诊断临床评价资料基本要求的意见

《医疗器械召回管理办法》解读之二

药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一）

关于征求第三批免于进行临床试验医疗器械目录意见的函

中国工业经济联合会反腐倡廉监督执纪工作会

总局关于仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告

总局关于部分仿制药质量和疗效一致性评价及特殊药品生物等效性试验申请的征求意见

医药包装法规与技术研讨会顺利召开

玻璃专委会2016年度会议圆满结束

中国医药包装协会药用玻璃第四期培训圆满结束

总局关于鼓励创新保护创新者权益征求意见的公告（2017年第55号）

总局关于鼓励创新加快新药审批征求意见的公告（2017年第52号）

总局关于鼓励创新改革临床试验管理征求意见的公告（2017年第53号）

总局关于鼓励创新实施药品医疗器械全生命周期管理征求意见的公告（2017年第54号）

关于缴纳中国医药包装协会标准化工作委员会 2017年度会费的通知

第二届中日医药包装技术交流会报名启动~

《医药包装信息》2017第3-4期总313期

《药包材生产质量管理规范》等五个新标准立项公示

相约紫禁城，我们不见不散~

中国工经联纪检委书记高家明同志一行到访协会秘书处

“药包材相容性相关检测技术专题研讨会“主题开放日活动在京召开

标准化法修订草案议案提请十二届人大常委审议

中国医药包装协会第九届理事会第四次会议顺利召开

2017《医药&包装》技术年会顺利召开

协会标准化工作委员会2017年年会成功召开

中国医药包装协会第九届理事会第四次会议在昆召开

关于缴纳2017年会费的通知

关于举办药包材相容性相关检测技术专题研讨会的通知

“药用玻璃和胶塞检测技术与规范培训”顺利结束

2016“医药&包装”读者喜爱之星文章评选

关于举办《中国药典》2015年版药用辅料质量控制及检测技术第三期培训班的通知

国务院公开征求《中华人民共和国标准化法（征求意见稿）》意见

美国药典委员会玻璃和弹性体组件-包装标准化研讨会开放注册

齐都药业技术中心被认定为国家企业技术中心

中国医药包装协会2017年工作计划

《医药包装信息》2017第1-2期总312期

国务院印发“十三五”国家食品和药品安全规划

一致性评价改规格、改剂型、改盐基药品指导标准发布

中国药用吸入气雾剂CFCs淘汰行业计划项目中期工作会在北京召开

协会发布“医药包装工业十三五发展建议”

中国医药包装协会恭祝您新春快乐

中国医药包装协会迁址通知

《吹灌封一体化（BFS）输液技术指南》协会标准发布实行

《吹灌封一体化（BFS）输液技术指南》（T/CNPPA 3001-2017）

发布时间：2017-01-18 执行时间：2017-01-18

《“十三五”生物产业发展规划》印发

转发征求《化学药品与弹性体密封件相容性研究技术指导原则》意见的通知

《医药包装信息》2016年第12期总311期

江苏省医药包装协会第五届会员大会顺利召开

2016气雾剂制剂及包装系统质量控制技术研讨会圆满闭幕

协会药用玻璃培训基地2016年第三期培训盛大开幕

2016气雾剂制剂及包装系统质量控制技术研讨会截止报名

CFDA关于发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告

《医药包装信息》2016年第11期总310期

2017年“声音.责任”医药界全国人大代表政协委员座谈会筹备工作会议在京召开

国家药典委公开征求《国家药包材标准》(2015) 意见和建议

CFDA公开征求《药品标准管理办法》意见

关联审评审批交流研讨会在武汉顺利闭幕

宏光医玻股票在新三板上市

第77届 API China盛大开幕

《基础输液临床使用评估指南》现公开征求意见

仿制药参比制剂备案系统上线运行

CFDA征求仿制药一致性评价工作中普通口服固体制剂改剂型一般考虑的意见

转发关于印发《医药工业发展规划指南》的通知

《中国药典》2020年版编制大纲现公开征求意见

毕井泉就深化药审制度改革听取企业意见

国家总局： “八成新药临床数据涉假”说法不符合事实

首批干细胞临床研究机构名单公布

2016药盾论坛——益老益小“药”知道

《医药包装信息》2016年第10期总309期

第八届中美药典论坛在美国药典会总部举行

中美药典机构续签合作备忘录

安徽黄山胶囊在深交所中小板隆重上市

工业和信息化部发布2016年工业转型升级（中国制造2025）重点项目指南的通知

2016年中欧药典研讨会在法国成功举办

五部委联合发布推进卫生与健康科技创新意见

《药品数据管理规范（征求意见稿）》公开征求意见

《医药包装信息》2016年第09期总308期

国家药典委公开征集2017年度药品标准提高课题任务的意见

我国首个国家基因库正式运行

国家总局发布医疗器械冷链管理指南

药品包装相关政策和技术研讨会圆满召开

28个部门联合惩戒食品药品严重失信者

CFDA发布282个过度重复品种提示信息

药品与包装相容性研究交流会顺利举办

聚焦注射剂包装发展推动关联审评实施

《医药包装信息》2016年第08期总307期

“健康中国2030”规划纲要审议通过

中国标准化协会迎来新成员

卫计委：严控公立医院规模

CFDA就开展药品生产工艺核对工作公开征求意见

《“十三五”国家科技创新规划》发布

关联审评审批制度 --药包材行业发展里程碑

CFDA关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告

国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法（试行）公开征求意见

CFDA党组巡视组向中检院等6家直属单位反馈巡视意见

承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单发布

京津冀联合签署协议深化食药安全区域联动协作

《医药包装信息》2016年第07期总306期

药品注册管理办法（修订稿）公开征求意见

协会胶塞培训基地2016年第一期培训顺利举办

网站、微信改版给你最优体验

CFDA发布《关于修改<药品经营质量管理规范>的决定》

关联审评正式文件出台倒计时专家共议药用玻璃标准

CFDA批准人乳头瘤病毒吸附疫苗上市

医药广告未经审查不得在互联网发布

第二届全国食品药品安全与监管博士后论坛征文通知

药用玻璃标准国际研讨会顺利召开

“第一届中日医药包装技术交流会”在日本东京圆满结束

《医药包装信息》2016年第06期总305期

沧州四星玻璃股份有限公司成功在“新三板”挂牌

《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读

《守护针尖上的安全—中国输液安全与防护专家共识》出炉

协会药用玻璃培训基地第二期培训顺利结束

《医药&包装》英文版杂志出版发行

国家发改委部署药品价格专项检查

中央第十五巡视组向食药监管总局党组反馈专项巡视情况

中国建投与橡树资本就收购SGD Pharma进入排他性谈判

第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单公布

289个品种须在2018年底前完成一致性评价

《医药包装信息》2016年第05期总304期

药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项讨论会顺利结束

输液用药品包装专业委员会2016工作会议圆满结束

CFDA公开征求关于药包材药用辅料与药品关联审评审批的意见

CFDA征求《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》意见

图解：《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》

关于百度搜索中国医药包装协会官网问题的说明

关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定发布

《医药包装信息》2016年第04期总303期

CFDA征求仿制药一致性评价参比制剂备案与推荐程序意见

药品包装设计与用药安全专题研讨会在上海闭幕

双峰格雷斯海姆公司举办30周年庆典活动

药品安全合作联盟（PSM）北京志愿者团队成立

《医药包装&临床》杂志编委会成立

2016年9月：包装方程式游学（英国）

征求《国办关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》

国务院关于落实《政府工作报告》重点工作部门分工的意见

《医药包装信息》2016年第03期总302期

“十三五”行业规划初现端倪药包材升级路径渐趋清晰

协会九届三次理事会暨2016《医药&包装》技术年会成功召开

纳米改性聚丙烯腹膜透析医用包装材料开发完成验收

2016年中国医药包装协会主要活动

“十三五”规划纲要提出推进健康中国建设

2015《医药&包装》优秀文章评选结果发布

世界包装组织（WPO）包装技术全球培训将在北京举办

国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见

2016年协会会费缴纳通知

国办印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》

中央第十五巡视组专项巡视国家食品药品监督管理总局

解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见出台

《医药包装信息》2016年第02期总301期

CFDA暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定

国务院取消GAP认证和7项食药行政审批事项

国务院常务会议部署推动医药产业创新升级

CFDA提醒消费者网购药品要确认资质

CFDA将妥善解决电子监管码等历史遗留问题

2016中国医药包装协会新春贺词

2015《医药&包装》读者喜爱之星候选文章精编

《医药包装信息》2016年第01期总300期

特别提醒：请不要拦截协会通知邮件

2015《医药&包装》读者喜爱之星文章评选

2016《医药&包装》技术年会将在苏州举办

2016年英国伯明翰国际包装工业展览会9月开展

《食品药品投诉举报管理办法》发布

药品上市许可持有人制度在北京落地

《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求》征求意见

CFDA关于7家网站发布虚假信息的通告

中医临床研究标准项目获教育部科技进步奖

《医药包装信息》2015年第12期总第299期

从源头保障药品安全性和有效性

未通过新修订药品GMP认证企业1月1日起停止药品生产

CFDA通报天津天药药业产品外包装检出氰化物的有关情况

优惠券即将到期啦~你造嘛？！

CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查

我国推进食品药品安全信用体系建设

82家企业撤回131个药品注册申请

2016输液&包装发展论坛（FIPD）将在青岛召开

征求《日用玻璃工业污染物排放标准》（征求意见稿）意见

国家药典委解读《中国药典》2015年版执行的有关问题

CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告

CFDA关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求意见的通知

协会为会员单位换发2016年会员证书

玻璃包装：向中硼转换再出发

90家企业撤回164个药品注册申请

卫计委公布11个优先审评的药物品种

中国医药包装协会为注册改革保驾护航

到2020年每个家庭要拥有一名签约医生

从业药师过渡政策实施

《医药包装信息》2015年第11期总第298期

《关于开展仿制药一致性评价的意见（征求意见稿）》发布

消防安全警钟长鸣--秘书处组织学习消防安全知识

药物临床试验数据现场核查要点发布

药品注册审评审批新政公布

CFDA发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告

CFDA：癌症等大病创新药注册将加快审批

2015医药包装新产品新技术获奖项目公布

协会标准化工作委员会正式成立！

药品上市许可持有人制度试点启动

《医药包装信息》2015年第10期总第297期

“药品上市许可人制度试点”等两项制度审议通过

儿童安全用药高峰论坛呼吁：加强对儿童安全用药指导

CFDA发布医疗器械使用质量监督管理办法

协会药用玻璃培训基地挂牌成立

新版《中央定价目录》公布，政府定价项目不到3%

80%政府定价取消医疗服务价格改革年内试点

威高全球领先的新材料COP预灌封注射器发布会顺利召开

国务院首度发文支持O2O或改变医药零售业格局

医保定点药店审批取消

CFDA公告 18个药品注册申请撤回

关于冒用协会名义从事商业活动的严正声明

“三医联动”试水大包装药品推广箭在弦上

互联网药品交易牌照已颁460张

协会副会长单位力诺特玻挂牌上市

成都食药监局查处使用不合格药包材企业

《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》印发

《医药包装信息》2015年第9期总第296期

中国药学家屠呦呦获诺贝尔生理学或医学奖

四部门联合加强非药用类麻醉药和精神药列管

2015中国药包材及药用辅料监管与技术创新大会即将召开

2016输液包装发展论坛筹备工作启动啦

卫计委整顿虚假健康科普信息

中国医药报召开药品审评审批制度改革座谈会

《医药包装信息》2015年第8期总第295期

直接接触药品包装材料质量标准（2015版）

十三五规划重点推进医药工业由大向强转变

CFDA开展药物临床试验机构和CRO核查

新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》将启用

固体制剂大包装月包装药品需求强劲

药典委回应网友意见建议欢迎对新版药典“找茬”“挑错”

临床试验数据自查结果公布 317个注册申请主动撤回

CFDA发布130项药包材国家标准

先睹为快！关注APIChina好产品发现之旅，升级成为VIP买家

第75届API展会买家大咖秀

中国改革药品审评审批制度明确“去库存”时间表

CFDA介绍药品医疗器械审评审批制度改革情况

《医药包装信息》2015年第7期总第294期

药用玻璃专业委员会“十三五”行业规划座谈会在京召开

药用玻璃指导原则进入《中国药典》

热烈庆祝山东力诺特种玻璃股份有限公司在新三版挂牌上市

国家总局将监督检查药企不良反应监测工作

协会喜获民政部行业协会商会评估AAA评级

尿毒症病人太苦了

药包材首次进入药典药品安全性基础再夯实

关于贯彻执行CFDA药用玻璃容器相容性指导原则的通知

CFDA发布化药注射剂与药玻包装容器相容性研究技术指导原则

药用辅料行业发展需要标准建设助力

CFDA发布粉液双室袋产品技术审评要点（试行）

大力推进“应急体系建设年”各项工作

2015年“医药包装新产品新技术项目评选活动”报名结束

CFDA部署开展药物临床试验数据自查核查工作

国家总局要求宣传贯彻2015年版药典

《内封式包装输液技术指南》协会标准启动编写

“腹膜透析液包装材料安全性及回收问题研讨会”在京召开

InnoPack China — 开启医药包装创新之旅

国家总局行政事业性收费对小微企业优惠

9部门联合发文纠正医药购销不正之风

2014年药品不良反应监测年度报告发布

山东省委副书记、省长郭树清一行到力诺特玻调研

协会一行赴日参观第9届In-PharmaJapan展

五个协会标准今起挂网征求意见

协会签署《中国医药企业伦理准则实施倡议书》

《医药包装信息》2015年第6期总第293期

药玻企业建言“十三五”发展规划

卫计委剑指药价虚高常用低价药直接挂网采购

加快建立完善药用辅料闭环式监管机制

化学药品的药学研究策略与实施（模块制课程）报名进行中

药品包装材料相容性研究技术分享研讨会即将在上海召开

禁止对取消的审批事项变相审批

我国流感疫苗首次通过世卫组织预认证

转发CFDA关于发布《中华人民共和国药典》（2015年版）的公告

中国标准化协会将举办系列标准宣贯培训

美药管局官员：中国制药业对美影响日趋增加!

大部分药品今起取消政府定价

京津冀首次跨省托管公立医院

国务院印发《中国制造2025》

京津冀年内将统一检测标准

《医药包装信息》2015年第5期总第292期

药品注册收费标准大幅提高

国家药典委员会秘书长张伟一行到中国医药包装协会调研

协会印发《药品包装用卡纸折叠纸盒》标准座谈会会议纪要

国家总局行政告诫30家严重违法广告企业

第九届理事会第二次会议暨2015年技术年会圆满结束

《医药包装信息》2015年第3、4期总第291期

发改委：6月起取消绝大部分药品政府定价

首届健康产业领袖峰会5月绽放国家会展中心（上海）

第74届PHARMPACK医药包装材料展开展在即

《医药玻璃》专著出版发行

2014《医药&包装》优秀文章评选结果发布

华能橡胶隆重举行“新三板”挂牌上市（专场）敲钟仪式

国家基本药物目录管理办法发布

益立胶囊登陆“新三板”（主）

转发关于公开征集促进新材料产业健康发展有关建议的通知

国家卫生计生委组建儿童用药专家委员会

药用辅料委托加工应实行分类管理

国家总局曝光11家违法发布虚假信息网站

孙志刚同志在全国药政工作会议上的讲话

“浸出物和可提取物：药用材料的质量保证”培训开课在即

2014《医药&包装》读者喜爱之星在线投票

2014《医药&包装》优秀文章评选活动

三精制药医药工业类资产全部注入哈药股份

CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则

安全性是药品包装的首要关注点

2014年度药品审评报告发布

协会会长会在京顺利召开

民政部评估专家组莅临协会评估考核

基础输液实行集中挂网由医院直接采购

硬胶囊在全球市场的变革

《医药包装信息》2015年第1、2期总第290期

中国医药包装协会新年贺词

第14届欧洲Pharmapack 高端药物传输与包装技术展圆满结束

关于开展2015年博士后科研工作站申报工作的通知

中检院关于摆药机用包材和容器技术审评管理要求的通知

关于《医疗机构制剂注册管理办法》公开征求意见的通知

中国医药包装协会2015年重点工作计划及建议征集

2015年年底前药品生产经营企业全部入网

做好药包材和药用辅料管理制度调整期间相关工作的通知

CFDA权威发布2013药品监管年报

关于发展我国医疗健康大数据产业的五点意见

法国全面禁止双酚Ａ用于食品包装

国家总局建“智库”把关食品药品安全

《食品药品监督管理统计管理办法》发布

《医药包装信息》2014年第11.12期第289期

医用胶塞改进解决方案：高性能阴离子法聚异戊二烯橡胶

高品质直接接触药品的药包材所面临的新挑战

月饼霉变的原因分析与建议

浅谈药物经济学的应用

国家发改委发文讨论药价松绑

第二批过度重复药品品种目录公布

国家总局发警示函督促药企排查风险

药用玻璃容器专业委员会2014年年会圆满结束

硅油在医药行业中的应用

软包装行业新趋势盘点

激流式细胞培养容器膜项目简介

明胶空心胶囊和羟丙甲纤维素空心胶囊的比较

《中国药典》2010年版第三增补本发布

国际药品监管机构联盟临时管理委员会在京成立

全国医疗卫生服务体系规划调整医院布局

覆膜胶塞膜材的安全特性概况

无菌检测隔离技术

用HPLC测定复合表面活性剂中的瓶塞浸出物的方法学验证

真空度测定法检测冻干粉针剂包装密闭系统的密封与泄露

组合盖用异戊二烯垫片的质量控制

新型胶塞转移袋在胶塞转移过程中的应用

《医药包装信息》2014年第10期总第288期

一次性配液转运系统在生物制品生产中的应用

案例研究：提取介质对提取物考察的影响

“三合一”无菌包装材料

针刺伤的预防需要从安全设计开始

人造皮肤基本性能研究与测试

在药品与包装材料相容性研究中从SCT到AET的转换

多腔袋用高阻隔膜项目介绍

非PVC输液膜在碳酸氢钠注射液的应用

提取物评估的最佳规范

《医药包装信息》2014年第9期总第287期

EU GMP更新：强调有效控制交叉污染

国家总局积极贯彻落实《企业信息公示暂行条例》

国家总局公布第一批过度重复药品目录

国家卫计委要求严控基药增补

我国第一套化学药品对照品图谱集出版

《中国药典》2010版第三增补本将颁布

药用玻璃容器专业委员会2014年年会将在京召开

贵州千叶药包在“新三板”挂牌上市

2014输液包装发展论坛（FIPD）圆满结束

关于发布“药用胶塞物料平衡核算指南” 协会标准的通知

2014输液包装发展论坛（FIPD）-报到流程介绍

2014输液包装发展论坛-日程表

2014输液包装发展论坛同期会议

《医药包装信息》2014年第8期总第286期

转发关于药用辅料标准(第二批)及药包材相关指导原则的公示

政策法规

国家药监局：药品GMP-无菌药品附录征求意见！

2024年医药工业经济运行情况发布，包材辅料营收有增长

力诺药包与巴西SANTISA制药公司举行合作投资签约仪式

2025年政府工作报告：生物医药十大关注点

新质生产力！2025年最新安排

2024“读者喜爱之星”文章评选活动启动

多家会员企业亮相PHARMAPACK展会，开拓国际市场提速

《中国药典》2025年版开始预售，正版请认准官方授权省级经销单位！

条漫 | 药品也有“身份证”？有什么作用？

国采药品新政发布，允许中选企业增加规格包装

2025欧洲Pharmapack 展会新产品新技术趋势（三）

2025欧洲Pharmapack 展会新产品新技术趋势（二）

2025欧洲Pharmapack 展会新产品新技术趋势（一）

药典委发布2025年度药品标准培训工作计划

国务院办公厅关于转发商务部、国家发展改革委 《2025年稳外资行动方案》的通知

习近平总书记出席民营企业座谈会并发表重要讲话侧记

信息速递｜LTS 出新装置；威高普瑞客户药品获批；Koru 采用肖特COC包材签新客户；华强股价暴涨

玻璃包装，凭什么无法撼动

2024密封性法规指南大揭秘，你想知道的都在这里

国家药监局综合司再次公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见

国家药监局药审中心关于发布《生物制品注册受理审查指南（试行）》的通告（2025年第15号）

国家药监局药审中心关于发布《化学药品注册受理审查指南（试行）》的通告（2025年第14号）

热招中！第十一届二次理事会暨2025医药包装年会展示虚位以待~

报名开启！第十一届二次理事会暨2025医药包装年会紧锣密鼓进行中~

国际动态｜Kindeva 获自动注射器大单，Nemera与Nipro在鼻喷包装上展开合作

国家药典委征求吸入制剂包装系统指导原则标准草案意见

国家药典委征求药包材生物学评价与试验选择指导原则标准草案意见

关于征求“2025年中国医药包装协会重点工作内容建议”意见的通知

中国医药包装协会2025年活动计划

国家药典委征求药品包装用泡罩包装系统指导原则标准草案意见

习近平在二十届中央纪委四次全会上发表重要讲话

人民日报：全面深化监管改革 缩短临床试验审评审批时限——加快创新药和医疗器械上市

解读｜国家药监局：《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读

国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号）

关于缴纳2025年会费的通知

国家药典委征求药品包装用预灌封注射器和笔式注射器用卡式瓶系统2个指导原则标准草案意见

国家药典委发布《国家药用辅料标准编写细则（2025年版）》

新年献词 | 春风化雨，同绘华章

毕井泉：发展商保完善集采，以政策协同促医药高质量发展

国务院常务会议：深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展

会长访谈 | 于洲：药品包装行业创新尚有很大潜力

《药品包装用橡胶密封件中N-亚硝胺含量的测定（征求意见稿）》

《药品包装用（卤化）丁基橡胶密封件中多环芳烃含量的测定（征求意见稿）》

《药品包装用橡胶密封件物料平衡核算指南》（T/CNPPA 3014-2024 代替YBX 2006-2014）

标准引领，助力行业发展行稳致远 ——2024中国医药包装协会标准化年会圆满举行

关于征求无菌药品包装系统密封性指导原则标准草案意见的函

关于再次征求《中国药典》药用辅料标准性状项下溶解度调整意见的函

协会空心胶囊专委会召开2024年年会并完成换届

中央经济工作会议在北京举行 习近平发表重要讲话

中共中央政治局召开会议 分析研究2025年经济工作 研究部署党风廉政建设和反腐败工作 中共中央总书记习近平主持会议

关于发布《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式（第六版）的通知

观察 | 融入国际医药全价值链，中国创新药企出海潮起

国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》的通知

火热出炉！2024中国医药包装协会标准化年会内容来了

第十二届药典委员会执行委员会全体会议召开审议通过2025年版《中国药典（草案）》

行业观察 | 创新药又燃起来了！

眼内注射：预充式注射器（PFS）的挑战与机遇

密封件：溴化丁基橡胶与氯化丁基橡胶比较

药品价格影响因素知多少？

关于征集2025年协会标准立项的通知

60家协会会员单位提供药包材样品，国家药典委公告致谢

我协会参加医药工业卓越工程师（数字技术领域）联合培养战略合作签约仪式

携手前行 共创未来——协会胶塞培训基地第九期胶塞知识培训班成功举办

激发行业活力 助力高质量发展 ——协会药用玻璃培训基地第十四期培训成功举办

关于征集2025年国家药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知

注射剂给药装置：过去、现在与未来

FDA关于药械组合产品的常见问题解答

全球注射药物包装迎来新一轮增长机遇

关于协助提供“团体标准综合绩效评价指标体系” 自评材料的函

国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见

为会员服务，促行业发展——协会新一届领导班子亮相~

国家药典委公示四个药包材指导原则

标准引领行业高质量发展暨药包材变更研讨会成功举办

国家药典委征集药用辅料标准研究用样品

CDE新增3条常见一般性技术问题，涉及药品申报

国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（预防用生物制品）》的通告（2024年第43号）

关于公开征求《化学药生物等效性试验备案范围和程序（征求意见稿）》意见的通知

中国医药包装协会第十一次会员大会顺利召开，新一届理事会成立

国务院办公厅关于转发商务部、国家发展改革委《2025年稳外资行动方案》的通知

人民日报：全面深化监管改革缩短临床试验审评审批时限——加快创新药和医疗器械上市

国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见

中央经济工作会议在北京举行习近平发表重要讲话

中共中央政治局召开会议分析研究2025年经济工作研究部署党风廉政建设和反腐败工作中共中央总书记习近平主持会议

国家医保局人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》的通知

携手前行共创未来——协会胶塞培训基地第九期胶塞知识培训班成功举办

激发行业活力助力高质量发展 ——协会药用玻璃培训基地第十四期培训成功举办

国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知国药监药管〔2024〕24号

“礼赞新中国奋进新时代”——全国性行业协会商会庆祝新中国成立75周年文艺汇演举行

工业和信息化部办公厅关于加快布局建设制造业中试平台的通知工信厅科函(2024)346号

国务院办公厅关于以高水平开放推动服务贸易高质量发展的意见

中共中央办公厅国务院办公厅关于完善市场准入制度的意见

中共中央国务院关于加快经济社会发展全面绿色转型的意见

国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》意见